Исследование по изучению комбинированного капецитабина с апатинибом в адъювантной терапии билиарной карциномы
Комбинация апатиниба с капецитабином по сравнению с монотерапией капецитабином для адъювантной терапии у пациентов после операции на билиарной карциноме: проспективное рандомизированное контролируемое исследование
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Испытуемые были случайным образом разделены на экспериментальную и контрольную группы. Экспериментальную группу после операции лечили апатинибом в сочетании с капецитабином для адъювантной терапии рака желчевыводящих путей, а контрольную группу лечили только капецитабином.
Выживаемость без прогрессирования (PFS), общая выживаемость (OS), время до прогрессирования (TTP), частота объективных ответов (ORR), частота контроля заболевания (DCR), EORTC QLQ-C30, HCC-18 и безопасность лекарств: основные показатели жизнедеятельности, лабораторные исследования индикаторы, нежелательное явление (НЯ) и серьезное нежелательное явление (СНЯ), связанные с лекарственным средством НЯ и СНЯ и их специфические НЯ (такие как гипертония, протеинурия и ладонно-подошвенный синдром) отслеживались для исследования в двух группах для оценки эффективность и безопасность двух схем лечения рака желчевыводящих путей по стандарту NCI-CTCAE V4.0.
Было проведено строгое, рандомизированное и проспективное исследование для сравнения эффективности и безопасности при лечении рака желчевыводящих путей при комбинированном применении мезилата апатиниба плюс капецитабина и только капецитабина с целью улучшения результатов выживаемости и качества жизни пациентов с раком желчевыводящих путей.
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Jie Ma, doctor
- Номер телефона: 18994127461
- Электронная почта: 18994127461@163.com
Места учебы
-
-
Guangxi
-
Nanning, Guangxi, Китай, 530021
- First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Полностью осведомлены об исследовании и добровольно подписали информированное согласие (информированное согласие должно быть подписано до выполнения любой необходимой процедуры тестирования);
- Пациентам удаляли опухоли желчных путей, которые были подтверждены гистологически или цитологически, включая карциному внутрипеченочных желчных протоков (IHCC), внепеченочный рак желчных протоков (EHCC) и рак желчного пузыря (GBC);
- Нормальная функция основных органов, отвечающая следующим критериям:
Рутинное исследование крови:
HB≥90 г/л; ANC≥1,5×109/л; PLT≥60×109/л;
Биохимическое исследование:
АЛБ ≥29 г/л; АЛТ и АСТ<2,5ВГН; ТБИЛ ≤2ВГН; Креатинин≤1,5ВГН;
- оценка физического состояния по шкале ECOG 0 или 1;
- Фертильные пациенты мужского или женского пола добровольно используют эффективные методы контрацепции в течение периода исследования, такие как методы контрацепции с двойным барьером, презервативы, оральные или инъекционные контрацептивы, внутриматочные спирали и т. д.
- Фертильные и некормящие женщины, у которых отрицательный результат теста на беременность в сыворотке или моче в течение 7 дней до включения в исследование.
Критерий исключения:
- Те, кто получал одобренную или продолжающуюся противоопухолевую терапию в течение 4 недель до исследования;
- Те, кто получил другие антиангиогенные ингибиторы тирозинкиназы или моноклональные антитела, которые были одобрены или находились в стадии изучения до исследования;
- Аномальные лабораторные тесты, имеющие важное клиническое значение;
- Международное нормализованное отношение (МНО) ≥ 1,5 или частично активированное протромбиновое время (АЧТВ) ≥ 1,5 × ВГН;
- Уровень калия в сыворотке, магния в сыворотке или кальция в сыворотке пациента в настоящее время ниже нормального референсного диапазона лабораторных тестов (независимо от того, были ли они дополнены или нет) или > CTCAE степени 1;
- Пациенты, в настоящее время страдающие гипертонией, которую нельзя контролировать с помощью лекарств;
- Исследователи пришли к выводу, что нарушения электролитного баланса являются клинически значимыми;
- Имеются тяжелые кровотечения или кровохарканье в прошлом или на данном этапе, либо тромбоэмболические явления в течение 12 мес;
- Сердечно-сосудистые заболевания, имеющие клиническое значение;
- ЭКГ показала интервал QTcB ≥ 480 миллисекунд в состоянии покоя;
- Страдание другими злокачественными опухолями в течение последних 5 лет, за исключением базально-клеточной карциномы или плоскоклеточной карциномы после радикального хирургического вмешательства или карциномы in situ шейки матки;
- Активная или неконтролируемая серьезная инфекция (≥ инфекция CTCAE степени 2), включая, помимо прочего, инфекцию вируса иммунодефицита человека (ВИЧ);
- Известная история болезни печени с очевидным значением;
- В настоящее время у пациента имеются метастазы в головной мозг или компрессия позвоночника, за исключением отдельных случаев.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Тестовая группа
Апатиниб в сочетании с капетабином
|
Капецитабин, 1000 мг/м2, перорально, два раза в день (один раз утром и один раз вечером с интервалом 12 часов, что эквивалентно общей суточной дозе 2000 мг/м2), непрерывный прием в течение 14 дней и перерыв в течение 7 дней. дней.
Каждый 21 день — это цикл, всего должно быть 8 циклов.
Если субъект по-прежнему не может переносить токсичность после двух корректировок дозы, его следует вывести из группы.
Другие имена:
Апатиниб, 500 мг, назначают внутрь (после завтрака) один раз в сутки с 1 по 21 день (включая 21 день) при непрерывном приеме.
Каждые 21 день служат циклом.
Если после 2 корректировок дозы субъект по-прежнему не может переносить токсичность, его следует вывести из группы.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
Капецитабин
|
Капецитабин, 1000 мг/м2, перорально, два раза в день (один раз утром и один раз вечером с интервалом 12 часов, что эквивалентно общей суточной дозе 2000 мг/м2), непрерывный прием в течение 14 дней и перерыв в течение 7 дней. дней.
Каждый 21 день — это цикл, всего должно быть 8 циклов.
Если субъект по-прежнему не может переносить токсичность после двух корректировок дозы, его следует вывести из группы.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: 12 месяцев
|
продолжительность времени во время набора и после прогрессирования рака желчных путей, подтвержденного воображаемым исследованием
|
12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: 24 месяца
|
продолжительность времени во время набора и после смерти пациента
|
24 месяца
|
|
скорость объективного ответа
Временное ограничение: 24 месяца
|
Доля пациентов, у которых опухоли уменьшились до определенного размера и сохранялись в течение определенного периода времени, включая случаи полного и частичного ответа
|
24 месяца
|
|
Скорость контроля заболеваний
Временное ограничение: 24 месяца
|
Доля пациентов, у которых опухоли уменьшились до определенного размера и сохранялись в течение определенного периода времени, включая полный ответ, частичный ответ и стабильные случаи заболевания.
|
24 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Jie Ma, doctor, First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Первичное завершение
Завершение исследования (Ожидаемый)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Новообразования пищеварительной системы
- Заболевания желчевыводящих путей
- Заболевания желчных протоков
- Новообразования желчевыводящих путей
- Карцинома
- Новообразования желчных протоков
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Ингибиторы ферментов
- Антиметаболиты, Противоопухолевые
- Антиметаболиты
- Противоопухолевые агенты
- Ингибиторы протеинкиназы
- Капецитабин
- Апатиниб
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- HRGX05
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Билиарная карцинома
-
NCT01935934ЗавершенныйСветлоклеточная аденокарцинома эндометрия | Смешанноклеточная аденокарцинома эндометрия | Серозная аденокарцинома эндометрия | Аденосквамозная карцинома эндометрия | Карциносаркома тела матки | Метастатическая эндометриоидная аденокарцинома | Повторяющаяся злокачественная маточная корпус новообразование | Стадия IVA Mutrine Corpus Carcinoma или Carcinosarcoma от AJCC V7 сцены | Карцинома или карциносаркома на стадии IVB от AJCC V7 стадии | Стадия IV Маточная корпус карцинома или карциносаркома от AJCC V7 Стадия
-
NCT00977574Активный, не рекрутирующийСветлоклеточная аденокарцинома эндометрия | Серозная аденокарцинома эндометрия | Аденокарцинома эндометрия | Аденосквамозная карцинома эндометрия | Повторяющаяся злокачественная маточная корпус новообразование | Карцинома или карциносаркома на стадии IIIA от стадии AJCC V7 | Карцинома или карциносаркома на стадии IIIB от стадии AJCC V7 | Стадия IIIC Маточный корпус карцинома или карциносаркома от AJCC V7 Стадия | Стадия IVA Mutrine Corpus Carcinoma или Carcinosarcoma от AJCC V7 сцены | Карцинома или карциносаркома на стадии IVB от AJCC V7 стадии
Клинические исследования Капецитабин
-
NCT05629585Активный, не рекрутирующий
-
NCT06112379Активный, не рекрутирующий