Badanie oceniające skojarzoną kapecytabinę z apatynibem w leczeniu uzupełniającym raka dróg żółciowych
Kapecytabina w skojarzeniu z apatynibem w porównaniu z samą kapecytabiną w leczeniu uzupełniającym u pacjentów po operacji raka dróg żółciowych: prospektywne badanie z randomizacją i grupą kontrolną
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanych podzielono losowo na grupy eksperymentalną i kontrolną. Grupę eksperymentalną leczono pooperacyjnie apatynibem w skojarzeniu z kapecytabiną w leczeniu uzupełniającym raka dróg żółciowych, a grupę kontrolną samą kapecytabiną.
Czas przeżycia wolny od progresji (PFS), całkowity czas przeżycia (OS), czas do progresji (TTP), odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR), odsetek kontroli choroby (DCR), EORTC QLQ-C30, HCC-18 i bezpieczeństwo leku: parametry życiowe, wyniki badań laboratoryjnych wskaźników, zdarzenia niepożądanego (AE) i poważnego zdarzenia niepożądanego (SAE), AE i SAE związanych z lekiem oraz ich specyficznych AE (takich jak nadciśnienie, białkomocz i zespół ręka-stopa) obserwowano w badaniach w dwóch grupach w celu oceny skuteczność i bezpieczeństwo obu schematów leczenia raka dróg żółciowych zgodnie ze standardem NCI-CTCAE V4.0.
Przeprowadzono rygorystyczne, randomizowane i prospektywne badanie w celu porównania skuteczności i bezpieczeństwa w leczeniu raka dróg żółciowych przy jednoczesnym stosowaniu mesylanu apatynibu z kapecytabiną i samej kapecytabiny w celu poprawy przeżycia i jakości życia pacjentów z rakiem dróg żółciowych.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jie Ma, doctor
- Numer telefonu: 18994127461
- E-mail: 18994127461@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Guangxi
-
Nanning, Guangxi, Chiny, 530021
- First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pełna świadomość badań i dobrowolnie podpisana świadoma zgoda (świadoma zgoda musi być podpisana przed wykonaniem wymaganej procedury badawczej);
- Pacjenci otrzymali usunięcie raka dróg żółciowych, który został potwierdzony histologicznie lub cytologicznie, w tym raka wewnątrzwątrobowego dróg żółciowych (IHCC), raka pozawątrobowych dróg żółciowych (EHCC) i raka pęcherzyka żółciowego (GBC);
- Normalna funkcja głównych narządów, która spełnia następujące kryteria:
Rutynowe badanie krwi:
HB≥90 g/L; ANC≥1,5×109/L; PLT≥60×109/L;
Badanie biochemiczne:
ALB ≥29 g/l; ALT i AST <2,5 GGN; TBIL ≤2GGN; kreatynina≤1,5GGN;
- Ocena kondycji fizycznej ECOG 0 lub 1;
- Płodni pacjenci płci męskiej lub żeńskiej zgłaszają się na ochotnika do stosowania skutecznych metod antykoncepcji w okresie badawczym, takich jak metody podwójnej bariery antykoncepcyjnej, prezerwatywy, doustne lub wstrzykiwane środki antykoncepcyjne, wkładki wewnątrzmaciczne itp.
- Płodne i niekarmiące samice, które w ciągu 7 dni przed włączeniem do badania wykazały ujemny wynik testu ciążowego w surowicy lub moczu.
Kryteria wyłączenia:
- Ci, którzy otrzymali zatwierdzoną lub trwającą terapię przeciwnowotworową w ciągu 4 tygodni przed badaniem;
- Ci, którzy otrzymali inne antyangiogenne inhibitory kinazy tyrozynowej lub przeciwciała monoklonalne, które zostały zatwierdzone lub były badane przed badaniem;
- Nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych, które mają istotne implikacje kliniczne;
- Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) ≥ 1,5 lub częściowo aktywowany czas protrombinowy (APTT) ≥ 1,5 × GGN;
- Obecne stężenie potasu w surowicy, magnezu w surowicy lub wapnia w surowicy pacjenta jest poniżej normalnego zakresu referencyjnego testu laboratoryjnego (niezależnie od tego, czy jest suplementowane, czy nie) lub > stopień 1 wg CTCAE;
- Pacjenci obecnie cierpiący na nadciśnienie, którego nie można kontrolować za pomocą leków;
- Naukowcy doszli do wniosku, że nieprawidłowości elektrolitowe są istotne klinicznie;
- W przeszłości lub na obecnym etapie wystąpiło ciężkie krwawienie lub krwioplucie lub wystąpiły zdarzenia zakrzepowo-zatorowe w ciągu 12 miesięcy;
- Choroby sercowo-naczyniowe, które są istotne klinicznie;
- EKG wykazało odstęp QTcB ≥ 480 milisekund w stanie spoczynku;
- Chorowanie na inne nowotwory złośliwe w ciągu ostatnich 5 lat, z wyłączeniem raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego po radykalnym zabiegu chirurgicznym lub raka in situ szyjki macicy;
- Czynne lub nie dające się opanować ciężkie zakażenie (zakażenie stopnia 2 ≥ CTCAE), w tym między innymi zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV);
- Znana historia chorób wątroby z wyraźnym znaczeniem;
- Pacjent ma obecnie przerzuty do mózgu lub kompresję kręgosłupa, z wyjątkiem pojedynczych przypadków.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa testowa
Apatinib w połączeniu z kapetabiną
|
Kapecytabina, 1000 mg/m2, podawanie doustne, dwa razy dziennie (raz rano i raz wieczorem w odstępie 12 godzin, co odpowiada całkowitej dawce dobowej 2000 mg/m2), ciągłe leczenie przez 14 dni i przerwa przez 7 dni.
Każde 21 dni to cykl, a łącznie będzie 8 cykli.
Jeśli pacjent nadal nie jest w stanie tolerować toksyczności po dwóch zmianach dawki, powinien zostać usunięty z grupy.
Inne nazwy:
Apatinib, 500 mg, podawany doustnie (po śniadaniu) raz dziennie od dnia 1 do dnia 21 (w tym dnia 21) w ciągłym podawaniu.
Co 21 dni służy jako cykl.
Jeśli po 2 dostosowaniach dawki pacjent nadal nie toleruje toksyczności, należy go usunąć z grupy.
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Kapecytabina
|
Kapecytabina, 1000 mg/m2, podawanie doustne, dwa razy dziennie (raz rano i raz wieczorem w odstępie 12 godzin, co odpowiada całkowitej dawce dobowej 2000 mg/m2), ciągłe leczenie przez 14 dni i przerwa przez 7 dni.
Każde 21 dni to cykl, a łącznie będzie 8 cykli.
Jeśli pacjent nadal nie jest w stanie tolerować toksyczności po dwóch zmianach dawki, powinien zostać usunięty z grupy.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
czas w trakcie rekrutacji i po progresji raka dróg żółciowych potwierdzony badaniem wyimaginowanym
|
12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
czas trwania rekrutacji i po śmierci pacjenta
|
24 miesiące
|
|
wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Odsetek pacjentów, u których guzy zmniejszyły się do określonej wartości i utrzymywały się przez określony czas, w tym przypadki całkowitej i częściowej odpowiedzi
|
24 miesiące
|
|
Wskaźnik zwalczania chorób
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Odsetek pacjentów, u których guzy zmniejszyły się do określonej wielkości i utrzymywały się przez określony czas, w tym całkowita odpowiedź, częściowa odpowiedź i przypadki stabilnej choroby
|
24 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Jie Ma, doctor, First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby dróg żółciowych
- Choroby dróg żółciowych
- Nowotwory dróg żółciowych
- Rak
- Nowotwory dróg żółciowych
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Antymetabolity, przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Środki przeciwnowotworowe
- Inhibitory kinazy białkowej
- Kapecytabina
- Apatynib
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HRGX05
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak dróg żółciowych
-
NCT07311070Rejestracja na zaproszenieChoroba nieoperacyjna | Zaawansowany rak podstawnokomórkowy (BCC) | Morpheaform Basal Cell Carcinoma | Rak podstawnokomórkowy guzkowo-wrzodziejący | Infiltratywny rak podstawnokomórkowy
-
NCT07267247ZakończonyKardiotoksyczność | Rak płuca niedrobnokomórkowy (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Działania niepożądane i reakcje niepożądane związane z lekami (Termin MeSH) | Inhibitor kinazy tyrozynowej EGFR
-
NCT07322263RekrutacyjnyRak pęcherza | Rak urotelialny | BCG-niereagujący rak pęcherza moczowego | Nieinwazyjny rak pęcherza moczowego (NMIBC) | Carcinoma in Situ (CIS) | Wysokiej klasy guzy brodawczakowate pęcherza moczowego | Rak pęcherza moczowego w stadium Ta | Rak pęcherza moczowego w stadium T1 | Rak pęcherza moczowego oporny na BCG | Wysokiego Ryzyka NMIBC
-
NCT07469709RekrutacyjnyRak piersi | Rak jajnika | Rak jelita grubego | Czerniak (rak skóry) | Rak płuca niedrobnokomórkowy (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)
Badania kliniczne na Kapecytabina
-
NCT07021261Jeszcze nie rekrutacja
-
NCT02268006Nieznany
-
NCT02232932Aktywny, nie rekrutujący
-
NCT01716949Rekrutacyjny
-
NCT01962376NieznanyRak żołądka | Przerzuty do wątroby
-
NCT07007182RekrutacyjnyNowotwory żołądka | Gruczolakorak żołądka
-
NCT05671822RekrutacyjnyBadanie Ph1b/2 bezpieczeństwa i skuteczności kombinacji SHR-A1811 w zaawansowanym raku żołądka HER2+Ekspresja HER2 rak żołądka/Złącze przewozowe gruczolakorak