Биодоступность и фармакокинетические показатели экстракта H. procumbens
Исследование по установлению биодоступности и фармакокинетических показателей экстракта H. procumbens у людей
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Фаза
Фаза
- Ранняя фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Соединенные Штаты, 65211
- Univ of Missouri Health Care Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения: - взрослый (не моложе 18 лет);
- диагностирован остеоартроз коленного сустава (ОА);
- индекс массы тела (ИМТ) менее 40;
- готовы использовать только исследуемый продукт, а также трамадол или тайленол в качестве неотложного обезболивающего в течение их участия в исследовании;
- желание и возможность контролировать уровень глюкозы в крови при диабете;
- готовность воздержаться от напитков и еды, содержащих кофеин, перед приездом на ознакомительную поездку;
- способен читать и понимать по-английски и обладает когнитивными способностями давать согласие;
- готовы воздержаться от использования во время участия в исследовании: рецептурных и безрецептурных нестероидных противовоспалительных препаратов (например, аспирин, ибупрофен, адвил, мотрин, нуприн, напроксен и т. д.); любые БАДы (св. зверобой и др.); и грейпфрут и/или содержащие его продукты.
Критерии исключения: сердечно-сосудистые заболевания, перенесенный инфаркт миокарда, стентирование, аортокоронарное шунтирование (АКШ), аритмия, высокое или низкое артериальное давление;
- рецидивирующие расстройства желудка или язвы желудка или двенадцатиперстной кишки;
- камни в желчном пузыре или заболевание желчного пузыря (желчнокаменная болезнь);
- заболевание печени или почек;
- употребление алкоголя более двух порций в день на регулярной основе;
- использование кумадина или антитромбоцитарных препаратов;
- риск угнетения дыхания, судороги в анамнезе или прием препаратов, снижающих судорожный порог или повышающих риск развития серотонинового синдрома;
- беременность или кормление грудью, или намерение забеременеть во время исследования;
- выраженная аллергия или известная аллергия на исследуемый продукт или кукурузный крахмал (плацебо);
- делали инъекции для лечения ОА в течение последних трех месяцев;
- в настоящее время принимает НПВП, если они не хотят прекратить на 1-недельный период вымывания;
- в настоящее время принимают селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС), но плохо стабилизировались или имеют признаки суицидальных мыслей и/или попыток самоубийства в прошлом году; и,
- сообщалось об использовании в течение 7 дней до введения исследуемого препарата: рецептурных и безрецептурных лекарств (например, НПВП) и любых пищевых добавок; грейпфрут и/или продукты из него; и Зверобой.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Коготь дьявола с кишечнорастворимой оболочкой
H. procumbens 100 мг в капсулах с кишечнорастворимым покрытием
|
Капсулы с кишечнорастворимой оболочкой, содержащие экстракт дьявольского когтя и 100 мг гарпагозида.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Коготь дьявола без кишечнорастворимой оболочки
H. procumbens 100 мг в капсулах с неэнтеросолюбильным покрытием
|
Капсулы с неэнтеросолюбильным покрытием, содержащие экстракт дьявольского когтя и 100 мг гарпагозида.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Максимальный уровень концентрации метаболитов дьявольского когтя, Cmax (нг/мл)
Временное ограничение: 0,5 часа, 1 час, 2 часа, 2,5 часа, 3 часа, 4 часа, 5 часов, 6 часов, 7 часов, 8 часов, 9 часов, 10 часов, 12 часов
|
Кровь будет браться через определенные промежутки времени после введения одной дозы исследуемого препарата.
|
0,5 часа, 1 час, 2 часа, 2,5 часа, 3 часа, 4 часа, 5 часов, 6 часов, 7 часов, 8 часов, 9 часов, 10 часов, 12 часов
|
|
Время достижения Cmax (ч)
Временное ограничение: 0 час, 1 час, 2 часа, 3 часа, 4 часа, 5 часов, 6 часов, 8 часов, 10 часов, 12 часов, 24 часа
|
Кровь будет браться через определенные промежутки времени после введения одной дозы исследуемого препарата.
|
0 час, 1 час, 2 часа, 3 часа, 4 часа, 5 часов, 6 часов, 8 часов, 10 часов, 12 часов, 24 часа
|
|
Определение конечного периода полувыведения дьявольского когтя, t 1/2 (ч)
Временное ограничение: 0 час, 1 час, 2 часа, 3 часа, 4 часа, 5 часов, 6 часов, 8 часов, 10 часов, 12 часов, 24 часа
|
Кровь будет браться через определенные промежутки времени после введения одной дозы исследуемого препарата.
|
0 час, 1 час, 2 часа, 3 часа, 4 часа, 5 часов, 6 часов, 8 часов, 10 часов, 12 часов, 24 часа
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение уровня гарпагозида в плазме
Временное ограничение: Через 24 часа после приема Когтя Дьявола
|
Кровь на метаболиты Devil's Claws будет взята во время визита 2.
|
Через 24 часа после приема Когтя Дьявола
|
|
Изменение уровня гарпагида в плазме
Временное ограничение: Через 24 часа после приема Когтя Дьявола
|
Кровь на метаболиты Devil's Claws будет взята во время визита 2.
|
Через 24 часа после приема Когтя Дьявола
|
|
Изменение уровня вербаскозида в плазме
Временное ограничение: Через 24 часа после приема Когтя Дьявола
|
Кровь на метаболиты Devil's Claws будет взята во время визита 2.
|
Через 24 часа после приема Когтя Дьявола
|
|
Изменение уровней 8-п-кумарилгарпагида
Временное ограничение: Через 24 часа после приема Когтя Дьявола
|
Кровь на метаболиты Devil's Claws будет взята во время визита 2.
|
Через 24 часа после приема Когтя Дьявола
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: William Folk, PhD, Univ of Missouri
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Первичное завершение
Завершение исследования (Ожидаемый)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 2010425
- US NIH Grant 7R21AT009086 (Другой номер гранта/финансирования: NIH)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .