Влияние агониста грелиновых рецепторов на мышцы и кости
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02111
- Jean Mayer USDA Human Nutrition Research Center on Aging at Tufts University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Возможность подписать форму информированного согласия
лица, проживающие в коммунальном жилище, в возрасте 50 лет и старше
- Мужчины (бесплодные или согласные использовать контрацепцию на протяжении всего исследования)
- Женщины в постменопаузе (отсутствие менструаций в течение 5 лет; женщины в ранней постменопаузе не подходят, поскольку у них быстро меняется скорость метаболизма костной ткани)
- Саркопения определяется как максимальная сила захвата <35,5 кг (мужчины) и <20 кг (женщины) в любой руке (за исключением рук с сильной болью или недавно перенесенной операцией) и/или скорость ходьбы <0,8 м/сек.
- Остеопения, определяемая как позвоночник (на уровне L1, L2, L3 или L4) или общая МПК бедра или шейки бедренной кости T-критерий от -1,0 до -2,5
- Минимальное обследование психического состояния (MMSE) > 21 балла
Критерий исключения:
- ИМТ> 30 кг/м2 (ожирение неприемлемо, поскольку анаморелин может вызвать увеличение веса)
- Остеопороз позвоночника или бедра при DXA-сканировании (в частности, Т-критерий ≤ -2,5 для двух поясничных позвонков или всего бедра или шейки бедра, как рекомендовано Международным обществом клинической денситометрии [ISCD])
- Текущее участие в фитнес-программе или программе по снижению веса
- Прогрессирующий остеоартрит коленного сустава (ОА) или другие состояния, препятствующие тестированию силы или функции
- Перелом нижней конечности в течение последнего года
- Диабетики, принимающие инсулин или производные сульфонилмочевины, и субъекты с уровнем сахара в крови натощак при скрининге >150 мг/дл.
- Неадекватная функция печени, определяемая как уровни АСТ и АЛТ > 2 x верхний предел нормы при скрининге (>74 и >68 МЕ/мл соответственно)
- Нелеченое заболевание щитовидной или паращитовидной железы
- Значительное иммунное расстройство
- рСКФ<30 мл/мин
- Любая клинически значимая аномалия на электрокардиограмме (ЭКГ) при скрининге или исходном уровне
- болезнь Крона
- Активное злокачественное новообразование или терапия рака в течение последнего года
- Субъекты, не говорящие по-английски (исследователи не могут быть уверены, что испытуемые, не говорящие по-английски, смогут точно выполнить оценку диеты, которая имеет решающее значение для целостности исследования)
- Аллергия на компоненты исследуемых вмешательств
- Другое состояние или аномалия в скрининговых лабораториях по усмотрению врача-исследователя (ИП)
Лекарства:
- Лечение остеопороза - терипаратид, абалопаратид, ралоксифен, деносумаб или ромозумаб за последние 12 мес или бисфосфонат за последние 2 года
- Тамоксифен в течение последних 6 мес.
- Лечение рака за последние 3 года (кроме базальноклеточного рака кожи)
- сильные ингибиторы CYP3A4 в течение предшествующих двух недель (кетоконазол, кларитромицин, итраконазол, нефазодон, телитромицин), поскольку анаморелин в основном метаболизируется CYP3A4
- Использование препаратов, которые могут увеличить продолжительность интервала PR или QRS, таких как любые антиаритмические препараты класса I/натриевых (Na+) каналов (например, флекаинид, прокаинамид, пропафенон, хинидин)
- Препараты с высоким сродством к альфа-кислотному гликопротеину (AAG) и, следовательно, с потенциалом вытеснения анаморелина из связывания (например, карведилол, хлорпромазин)
- Ингибиторы P-гликопротеина (например, верапамил, хинидин) и ингибиторы OATP1B3 (например, циклоспорин, рифампицин)
- Индукторы CYP3A4 (например, рифампин)
- Пероральные или внутривенные глюкокортикоиды (> 10 дней за последние 3 месяца)
- Половые гормоны (вагинальный эстроген в порядке)
- Препараты, способствующие снижению или набору веса
- Ингибиторы TNF-α (например, адалимумаб, адалимумаб-атто, цертолизумаб пегол, этанерцепт, этанерцепт-szzs, голимумаб, инфликсимаб)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: анаморелин
по одной таблетке 100 мг в день за час до завтрака
|
Агонист грелиновых рецепторов
|
|
Плацебо Компаратор: микрокристаллическая целлюлоза
одна идентичная таблетка в день, принимаемая за час до завтрака
|
плацебо - инертное вещество
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая мышечная масса тела
Временное ограничение: исходный уровень и 12 месяцев
|
оцениваться путем разведения D3-креатина
|
исходный уровень и 12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сывороточный проколлаген 1, интактный N-конец (P1NP)
Временное ограничение: исходный уровень и 12 месяцев
|
сывороточный биомаркер костеобразования
|
исходный уровень и 12 месяцев
|
|
Глюкоза плазмы натощак
Временное ограничение: исходный уровень и 12 месяцев
|
оценивается путем взятия крови натощак после 12-часового голодания
|
исходный уровень и 12 месяцев
|
|
Сывороточная аспартаттрансаминаза (АСТ)
Временное ограничение: исходный уровень и 12 месяцев
|
оцениваться по анализу крови после 12-часового голодания
|
исходный уровень и 12 месяцев
|
|
Аланинтрансаминаза (АЛТ)
Временное ограничение: исходный уровень и 12 месяцев
|
оцениваться по анализу крови после 12-часового голодания
|
исходный уровень и 12 месяцев
|
|
Количество участников с симптомами и любыми нежелательными явлениями
Временное ограничение: между исходным уровнем и 12 месяцами
|
Количество участников с симптомами и любыми нежелательными явлениями
|
между исходным уровнем и 12 месяцами
|
|
Аппендикулярная тощая масса (ALM)
Временное ограничение: исходный уровень и 12 месяцев
|
Двухэнергетическая рентгеновская абсорбциометрия (DXA) – тощая масса рук и ног
|
исходный уровень и 12 месяцев
|
Другие показатели результатов
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сила рукоятки
Временное ограничение: исходный уровень и 12 месяцев
|
измеряйте мышечную силу и производительность с помощью динамометра силы хвата
|
исходный уровень и 12 месяцев
|
|
Изокинетическая сила ног
Временное ограничение: исходный уровень и 12 месяцев
|
Измерьте мышечную силу и производительность с помощью изокинетического динамометра Biodex.
|
исходный уровень и 12 месяцев
|
|
Здоровье, старение и состав тела – батарея физических показателей
Временное ограничение: исходный уровень и 12 месяцев
|
Оценка работоспособности нижних конечностей по шкале от 0 (наихудшая результативность) до 4 (наилучшая результативность)
|
исходный уровень и 12 месяцев
|
|
Сывороточный инсулиноподобный фактор роста-1 (IGF-1)
Временное ограничение: исходный уровень и 12 месяцев
|
анаболический посредник гормона роста
|
исходный уровень и 12 месяцев
|
|
Сывороточный C-телопептид (СТХ)
Временное ограничение: исходный уровень и 12 месяцев
|
маркер костной резорбции
|
исходный уровень и 12 месяцев
|
|
Минеральная плотность костей позвоночника и бедра
Временное ограничение: исходный уровень и 12 месяцев
|
оценено DXA
|
исходный уровень и 12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Bess Dawson-Hughes, MD, Tufts University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 3035
- 1R21AR074138-01A1 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .