Фаза II исследования анти-CD19 CAR-T-клеток для лечения детей с лейкемией
Фаза II исследования аутологичных мышиных Т-клеток против химерного антигенного рецептора CD19, лечащих рефрактерный или рецидивирующий острый лимфобластный лейкоз у детей
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Jing Pan, Master
- Номер телефона: +8618911067969
- Электронная почта: panj@borenhospital.com
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай, 100000
- Beijing Boren Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, у которых был диагностирован первичный рефрактерный или рецидивирующий В-ОЛЛ. Все пациенты соответствовали диагностическим критериям ОЛЛ по классификации ВОЗ и проводили морфологическую оценку, анализ иммунофенотипа методом проточной цитометрии (FCM), цитогенетический анализ методом рутинного анализа кариотипа G-полосы, скрининг 56 связанных с лейкозом генов слияния методом мультиплексного вложенного обратного транскриптазно-полимеразная цепная реакция (RT-PCR) и количественная оценка генов слияния с помощью PCR в реальном времени с ABL1 в качестве эталона. Экстрамедуллярные заболевания (ЭМЗ) были подтверждены CD19+ с помощью FCM и оценены с помощью позитронно-эмиссионной томографии/компьютерной томографии (ПЭТ/КТ), КТ, МРТ или УЗИ. У пациента развился рецидив во время химиотерапии или не удалась повторная индукционная химиотерапия (включая ИТК первого и второго поколения) после рецидива или в течение трех месяцев сохранялась положительная минимальная остаточная болезнь (МОБ). Пациенты имели положительную экспрессию CD19 на бластах лейкемии с помощью FCM (> 95% положительных CD19);
- Возраст от 0 до 18 лет;
- Дети-кандидаты могут быть приняты на работу после того, как законный опекун или адвокат пациента подпишет форму согласия на лечение и форму добровольного согласия;
Критерий исключения:
- Внутричерепная гипертензия или потеря сознания;
- Острая сердечная недостаточность или выраженная аритмия;
- Острая дыхательная недостаточность;
- Другие виды злокачественных опухолей;
- Диффузное внутрисосудистое свертывание;
- Уровень креатинина сыворотки и/или азота мочевины крови более чем в 1,5 раза превышает норму;
- Сепсис или другая неконтролируемая инфекция;
- Неконтролируемый сахарный диабет;
- тяжелое психологическое расстройство;
- Очевидные поражения черепа при МРТ черепа;
- Более 20 имп/мкл лейкозных клеток в спинномозговой жидкости;
- Более 30% лейкозных клеток в крови;
- оценка III стадии ВОЗ/ECOG;
- реципиенты органов;
- Беременные или кормящие грудью;
- Активная неконтролируемая инфекция, включая гепатит В, гепатит С или вирус иммунодефицита человека (ВИЧ);
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Аутологичное мышиное анти-CD19 CAR-T
|
CAR-T-клетки были получены из мононуклеарных клеток периферической крови, собранных с помощью лейкафереза и замороженных для многократного использования.
Перед каждой инфузией CAR Т-клеток (день 0) пациенты получали лимфодеплетирующую химиотерапию, состоящую из флударабина (30 мг/м2/день) и циклофосфамида (250 мг/м2/день) в дни с -5 по -3.
Промежуточная химиотерапия между включением в исследование и инфузией не проводилась.
В клинических испытаниях Т-клеток CD19 CAR-T-клетки вводили однократно.
Всем пациентам проводили биопсию костного мозга (КМ) и рентгенологические исследования на 30-й день и каждый месяц для определения ответа и статуса ремиссии.
Биопсия кости, статус MRD с помощью FCM и RT-PCR (если у пациента был ген слияния) и оценка EMD с помощью CT / MRI / PET-CT также проводились перед инфузией CAR-T-клеток для определения статуса заболевания.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
CR курс
Временное ограничение: 1 месяц
|
Частота полной ремиссии (CR) при лечении CAR-T
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- BR-19-C
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .