Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Письменная деятельность и эмоции (eWrite)

1 июля 2021 г. обновлено: Caitlin M. DuPont, University of Pittsburgh

Улучшает ли двухнедельное онлайн-позитивное психологическое вмешательство положительный эффект у молодых людей?

Текущее исследование направлено на то, чтобы проверить, может ли двухнедельное онлайн-позитивное психологическое вмешательство усилить положительный эффект у студентов колледжа. Участники будут набраны из предметного пула студентов Питтсбургского университета. Студенты не будут иметь права, если они моложе 18 лет; назначаемые в настоящее время лекарства от нарушений сердечного ритма; перенесшие операцию на сердце, сердечный приступ или инсульт; в настоящее время беременны; или в настоящее время имеют симптомы, соответствующие COVID-19. Это исследование включает группу активного контроля и группу вмешательства. Обе руки должны будут выполнять письменные задания через день в течение двух недель. Участники контрольной группы будут перечислять свои повседневные действия, а участники интервенционной группы выполнят различные задания в области позитивной психологии. Анкеты, оценивающие настроение, эмоциональное благополучие, социальное функционирование и некоторые виды поведения в отношении здоровья, будут проводиться до и после вмешательства. Исследователи планируют набрать 250 студентов бакалавриата в надежде, что не менее 50 участников в каждой группе завершат все исследование.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
250

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Должен быть студентом бакалавриата Питтсбургского университета, который в настоящее время изучает «Введение в психологию».
  • Должно быть не менее 18 лет
  • Не назначаемые в настоящее время препараты для лечения сердечных аритмий
  • Не сообщайте об истории операций на сердце, сердечного приступа или инсульта
  • В настоящее время не беременна
  • Должен отрицать наличие текущих симптомов, соответствующих COVID-19.

Критерий исключения:

  • Если участник не соответствует критериям включения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Активный компаратор: Состояние активного управления
Участники в условиях активного контроля получат такое же количество текстовых напоминаний и выполнят такое же количество письменных заданий, что и группа вмешательства. Письменная деятельность для условия активного контроля попросит их перечислить свои действия на этот день.
Поведенческий: Состояние активного управления
Участникам будет предложено выполнять одно и то же письменное задание каждый день, что попросит их перечислить свои ежедневные действия. Участникам будет предложено поверхностно обрабатывать свои повседневные действия, получив следующие инструкции: (1) перечислить каждое действие краткими, неполными предложениями, (2) документировать только факты о выполнении действий и (3) не предоставлять никакой информации о эмоциональные реакции на выполнение действий. Следуя этим инструкциям, участники, по-видимому, извлекают меньше смысла из своей деятельности, что может свести к минимуму усиление положительного аффекта в условиях активного контроля.
Другие имена:
  • плацебо
Экспериментальный: Позитивное психологическое вмешательство
Участникам будет предложено выполнять письменные задания через день. Они будут выбирать, какое действие они хотели бы выполнять каждый день, из меню из шести различных действий. Каждое занятие представляет собой отдельное упражнение по позитивной психологии.
Поведенческий: позитивное психологическое вмешательство
Участникам будет предложено выполнять письменные задания через день. Они будут выбирать, какое действие они хотели бы выполнять каждый день, из меню из шести различных действий. Каждое занятие представляет собой отдельное упражнение по позитивной психологии.
Другие имена:
  • Упражнения позитивной психологии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение положительного эффекта по сравнению с исходным уровнем через 1 неделю после вмешательства
Временное ограничение: Оценивали дважды, один раз перед вмешательством и второй раз в течение одной недели после завершения вмешательства.
Положительный и отрицательный аффективный график (20 пунктов). Возможный диапазон для этой анкеты составляет от 5 до 50. Исходные значения будут вычтены из значений после вмешательства, и более высокий балл по этому показателю представляет собой лучший результат.
Оценивали дважды, один раз перед вмешательством и второй раз в течение одной недели после завершения вмешательства.
Изменение положительного эффекта по сравнению с исходным уровнем через 1 неделю после вмешательства
Временное ограничение: Оценивали дважды, один раз перед вмешательством и второй раз в течение одной недели после завершения вмешательства.
Опросник положительного эмоционального стиля. Возможный диапазон для этой анкеты составляет от 0 до 36. Исходные значения будут вычтены из значений после вмешательства, и более высокий балл по этому показателю представляет собой лучший результат.
Оценивали дважды, один раз перед вмешательством и второй раз в течение одной недели после завершения вмешательства.

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение оптимизма по сравнению с исходным уровнем через 1 неделю после вмешательства
Временное ограничение: Оценивали дважды, один раз перед вмешательством и второй раз в течение одной недели после завершения вмешательства.
Пересмотренный тест на жизненную ориентацию. Возможный диапазон для этой анкеты составляет от 6 до 30. Исходные значения будут вычтены из значений после вмешательства, и более высокий балл по этому показателю представляет собой лучший результат.
Оценивали дважды, один раз перед вмешательством и второй раз в течение одной недели после завершения вмешательства.
Изменение удовлетворенности жизнью по сравнению с исходным уровнем через 1 неделю после вмешательства
Временное ограничение: Оценивали дважды, один раз перед вмешательством и второй раз в течение одной недели после завершения вмешательства.
ПРОМИС - Общая удовлетворенность жизнью. Возможный диапазон для этой анкеты составляет от 10 до 70. Исходные значения будут вычтены из значений после вмешательства, и более высокий балл по этому показателю представляет собой лучший результат.
Оценивали дважды, один раз перед вмешательством и второй раз в течение одной недели после завершения вмешательства.
Изменение психологического благополучия по сравнению с исходным уровнем через 1 неделю после вмешательства
Временное ограничение: Оценивали дважды, один раз перед вмешательством и второй раз в течение одной недели после завершения вмешательства.
Шкала психологического благополучия. Возможный диапазон для этой анкеты составляет от 42 до 294. Исходные значения будут вычтены из значений после вмешательства, и более высокий балл по этому показателю представляет собой лучший результат.
Оценивали дважды, один раз перед вмешательством и второй раз в течение одной недели после завершения вмешательства.
Изменение воспринимаемого стресса по сравнению с исходным уровнем через 1 неделю после вмешательства
Временное ограничение: Оценивали дважды, один раз перед вмешательством и второй раз в течение одной недели после завершения вмешательства.
Шкала воспринимаемого стресса. Возможный диапазон для этой анкеты составляет от 0 до 40. Исходные значения будут вычтены из значений после вмешательства, и более высокий балл по этому показателю представляет худший результат.
Оценивали дважды, один раз перед вмешательством и второй раз в течение одной недели после завершения вмешательства.
Изменение воспринимаемой социальной поддержки по сравнению с исходным уровнем через 1 неделю после вмешательства
Временное ограничение: Оценивали дважды, один раз перед вмешательством и второй раз в течение одной недели после завершения вмешательства.
ИСЭЛ (12 шт.). Возможный диапазон для этой анкеты составляет от 12 до 48. Исходные значения будут вычтены из значений после вмешательства, и более высокий балл по этому показателю представляет собой лучший результат.
Оценивали дважды, один раз перед вмешательством и второй раз в течение одной недели после завершения вмешательства.
Изменение по сравнению с исходным уровнем одиночества через 1 неделю после вмешательства
Временное ограничение: Оценивали дважды, один раз перед вмешательством и второй раз в течение одной недели после завершения вмешательства.
Шкала одиночества Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (8 пунктов). Возможный диапазон для этой анкеты составляет от 0 до 24. Исходные значения будут вычтены из значений после вмешательства, и более высокий балл по этому показателю представляет худший результат.
Оценивали дважды, один раз перед вмешательством и второй раз в течение одной недели после завершения вмешательства.
Изменение по сравнению с исходным уровнем симптомов депрессии через 1 неделю после вмешательства
Временное ограничение: Оценивали дважды, один раз перед вмешательством и второй раз в течение одной недели после завершения вмешательства.
PROMIS - Эмоциональный дистресс - Депрессия - Краткая форма. Возможный диапазон для этой анкеты составляет от 8 до 40. Исходные значения будут вычтены из значений после вмешательства, и более высокий балл по этому показателю представляет худший результат.
Оценивали дважды, один раз перед вмешательством и второй раз в течение одной недели после завершения вмешательства.
Изменение по сравнению с исходным уровнем симптомов тревоги через 1 неделю после вмешательства
Временное ограничение: Оценивали дважды, один раз перед вмешательством и второй раз в течение одной недели после завершения вмешательства.
PROMIS - Эмоциональный дистресс - Беспокойство - Краткая форма. Возможный диапазон для этой анкеты составляет от 7 до 35. Исходные значения будут вычтены из значений после вмешательства, и более высокий балл по этому показателю представляет худший результат.
Оценивали дважды, один раз перед вмешательством и второй раз в течение одной недели после завершения вмешательства.
Изменение по сравнению с исходным уровнем легкой физической активности (в целом) через 1 неделю после вмешательства
Временное ограничение: Оценивали дважды, один раз перед вмешательством и второй раз в течение одной недели после завершения вмешательства.
1 — вопросы, в которых участникам предлагается сообщить о минутах легкой физической активности, которую они выполняют «в целом». Исходные значения будут вычтены из значений после вмешательства, и более высокое число в этом показателе представляет лучший результат.
Оценивали дважды, один раз перед вмешательством и второй раз в течение одной недели после завершения вмешательства.
Изменение умеренной физической активности (в целом) по сравнению с исходным уровнем через 1 неделю после вмешательства
Временное ограничение: Оценивали дважды, один раз перед вмешательством и второй раз в течение одной недели после завершения вмешательства.
1-пункт, в котором участникам предлагается сообщить о минутах физической активности от умеренной до высокой, которую они выполняют «в целом». Исходные значения будут вычтены из значений после вмешательства, и более высокое число в этом показателе представляет лучший результат.
Оценивали дважды, один раз перед вмешательством и второй раз в течение одной недели после завершения вмешательства.
Изменение качества сна (в целом) по сравнению с исходным уровнем через 1 неделю после вмешательства
Временное ограничение: Оценивали дважды, один раз перед вмешательством и второй раз в течение одной недели после завершения вмешательства.
1 пункт, в котором участникам предлагается сообщить об общем качестве их сна в целом. Качество сна оценивали по шкале Лайкерта от очень плохого (0) до очень хорошего (5). Более высокие баллы отражают лучший результат.
Оценивали дважды, один раз перед вмешательством и второй раз в течение одной недели после завершения вмешательства.
Изменение количества сна (в целом) по сравнению с исходным уровнем через 1 неделю после вмешательства
Временное ограничение: Оценивали дважды, один раз перед вмешательством и второй раз в течение одной недели после завершения вмешательства.
1-пункты, в которых участников просили сообщить, как долго они обычно спят каждую ночь.
Оценивали дважды, один раз перед вмешательством и второй раз в течение одной недели после завершения вмешательства.
Изменение негативного аффекта по сравнению с исходным уровнем через 1 неделю после вмешательства
Временное ограничение: Оценивали дважды, один раз перед вмешательством и второй раз в течение одной недели после завершения вмешательства.
Положительный и отрицательный аффективный график. Возможный диапазон для этой анкеты составляет от 5 до 50. Исходные значения будут вычтены из значений после вмешательства, и более высокий балл по этому показателю представляет собой лучший результат.
Оценивали дважды, один раз перед вмешательством и второй раз в течение одной недели после завершения вмешательства.
Изменение негативного аффекта по сравнению с исходным уровнем через 1 неделю после вмешательства
Временное ограничение: Оценивали дважды, один раз перед вмешательством и второй раз в течение одной недели после завершения вмешательства.
Опросники негативного эмоционального стиля. Возможный диапазон для этой анкеты составляет от 0 до 36. Исходные значения будут вычтены из значений после вмешательства, и более высокий балл по этому показателю представляет худший результат.
Оценивали дважды, один раз перед вмешательством и второй раз в течение одной недели после завершения вмешательства.

Другие показатели результатов

Другие показатели результатов

Для клинических испытаний запланированное измерение, описанное в протоколе, которое используется для определения влияния вмешательства/лечения на участников. Для обсервационных исследований измерение или наблюдение, которые используются для описания моделей заболеваний или признаков, или ассоциаций с воздействием, факторами риска или лечением. Типы показателей результата включают первичный показатель результата и вторичный показатель результата.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Одиночество
Временное ограничение: Оценивается через день после того, как участники выполнят каждое задание на срок до 2 недель.
Участникам будет предложено оценить, насколько они согласны со следующим утверждением по визуальной аналоговой шкале от «совсем неточно (0)» до «чрезвычайно точно (100)». В утверждениях говорится: «Сегодня я чувствую себя одиноким или изолированным. Более высокие баллы отражают худшие результаты.
Оценивается через день после того, как участники выполнят каждое задание на срок до 2 недель.
Связность
Временное ограничение: Оценивается через день после того, как участники выполнят каждое задание на срок до 2 недель.
Участникам будет предложено оценить, насколько они согласны со следующим утверждением по визуальной аналоговой шкале от «совсем неточно (0)» до «чрезвычайно точно (100)». В утверждениях говорится: «Сегодня я чувствую связь с другими. Более высокие баллы отражают лучшие результаты.
Оценивается через день после того, как участники выполнят каждое задание на срок до 2 недель.
Стресс
Временное ограничение: Оценивается через день после того, как участники выполнят каждое задание на срок до 2 недель.
Участникам будет предложено оценить, насколько они согласны со следующими утверждениями по визуальной аналоговой шкале от «совсем неточно (0)» до «чрезвычайно точно (100)». Стресс будет оцениваться по одному утверждению: «Сегодня я чувствую стресс». Более высокие баллы отражают худшие результаты.
Оценивается через день после того, как участники выполнят каждое задание на срок до 2 недель.
Школьный стресс
Временное ограничение: Оценивается через день после того, как участники выполнят каждое задание на срок до 2 недель.
Участникам будет предложено оценить, насколько они согласны со следующими утверждениями по визуальной аналоговой шкале от «совсем неточно (0)» до «чрезвычайно точно (100)». Школьный стресс будет оцениваться по одному пункту: «Сегодня я нервничаю или перегружен работой в школе». Более высокие баллы отражают худшие результаты.
Оценивается через день после того, как участники выполнят каждое задание на срок до 2 недель.
Легкая физическая нагрузка (сегодня)
Временное ограничение: Оценивается через день после того, как участники выполнят каждое задание на срок до 2 недель.
Участники будут самостоятельно сообщать о минутах легкой физической активности, которые они выполнили в тот день. Большие числа отражают лучшие результаты.
Оценивается через день после того, как участники выполнят каждое задание на срок до 2 недель.
Физическая активность от умеренной до высокой (сегодня)
Временное ограничение: Оценивается через день после того, как участники выполнят каждое задание на срок до 2 недель.
Участники будут самостоятельно сообщать о минутах физической активности от умеренной до высокой, которую они выполнили в тот день. Большие числа отражают лучшие результаты.
Оценивается через день после того, как участники выполнят каждое задание на срок до 2 недель.
Количество сна (сегодня)
Временное ограничение: Оценивается через день после того, как участники выполнят каждое задание на срок до 2 недель.
1-пункты, в которых участников просили сообщить, как долго они спали накануне вечером.
Оценивается через день после того, как участники выполнят каждое задание на срок до 2 недель.
Качество сна (сегодня)
Временное ограничение: Оценивается через день после того, как участники выполнят каждое задание на срок до 2 недель.
Качество сна оценивали по шкале Лайкерта из 1 пункта, в которой участникам предлагалось оценить свое субъективное качество сна от «Очень плохо» (0) до «Очень хорошо» (5). Большие числа представляют лучшие результаты.
Оценивается через день после того, как участники выполнят каждое задание на срок до 2 недель.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
University of Pittsburgh

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Caitlin M DuPont, MS, University of Pittsburgh

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
8 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
20 ноября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
20 ноября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
31 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
31 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
7 сентября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
2 июля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
1 июля 2021 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 июля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • STUDY20060287

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Я не планирую делиться какими-либо данными об отдельных участниках с другими исследователями.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками