Вакцина GLS-5310 для здоровых добровольцев для профилактики SARS-CoV-2 (COVID-19)
Фаза I исследования безопасности, переносимости и иммуногенности ДНК-вакцины GLS-5310 против SARS-CoV-2
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Medical Monitor
- Номер телефона: 610-707-5671
- Электронная почта: jmaslow@genels.us
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Project Manager
- Номер телефона: 914-606-1199
- Электронная почта: dkane@genels.us
Места учебы
-
-
-
San Juan, Пуэрто-Рико, 00909
- Clinical Research Puerto Rico
-
San Juan, Пуэрто-Рико, 00963
- University of Puerto Rico
-
Контакт:
- Ileana Boneta
- Номер телефона: 787-767-9192
-
Главный следователь:
- Jorge Santana, MD
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 65 лет
- Возможность дать информированное согласие
- Способен и желает соблюдать процедуры обучения
- Для женщин детородного возраста, способных и желающих использовать утвержденную форму предотвращения беременности во время исследования
- Отрицательный результат теста на наличие антител IgM и IgG к SARS-CoV-2, что указывает на недавнюю или предшествующую инфекцию
Критерий исключения:
- Лица, занимающиеся уходом за пациентами с COVID-19, и медицинские работники, считающиеся, по мнению исследователя, подверженными повышенному риску заражения SARS-CoV-2.
- Лица с симптомами за последние 2 недели, соответствующими возможной острой инфекции SARS-CoV-2, включая лихорадку, потерю обоняния или вкуса.
- Диагноз лиц с сахарным диабетом 2 типа
- Лица с диагнозом хроническая болезнь почек
- Лица с диагнозом хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)
- Лица с диагнозом сердечных заболеваний, включая сердечную недостаточность, ишемическую болезнь сердца, предшествующий сердечный приступ, кардиомиопатию.
- Ожирение (ИМТ 30 кг/м2 и выше)
- Серповидно-клеточная анемия
- Текущий или бывший курильщик
- Текущая или планируемая беременность во время исследования
- В настоящее время кормлю грудью
- Текущее или прошлое участие в исследовании вакцины против коронавируса (MERS-CoV, SARS-CoV-2) или получение вакцины против SARS-CoV-2, одобренной FDA, включая вакцины, получившие разрешение на экстренное использование (EUA)
- Введение исследуемого агента в течение 90 дней после первой дозы
- Введение вакцины в течение 2 недель до первой дозы
- Введение иммуноглобулина в течение 6 месяцев после регистрации
- Введение ингибитора TNFα, такого как инфликсимаб, адалимумаб, этанерцепт или моноклональное антитело к CD20 ритуксимаб, в течение 6 месяцев после регистрации
- Текущее ежедневное лечение системными кортикостероидами 20 мг преднизолона или больше; или эквивалентная доза других системных кортикостероидов
- Лечение в течение четырех недель до регистрации любым препаратом, предназначенным для профилактики или лечения COVID-19.
- Любое предшествующее лечение моноклональными антителами против SARS-CoV-2 или иммунной сывороткой.
- Предшествующее лечение ингибитором IL-6, ингибитором IL-1, моноклональным антителом против TNF или ингибитором JAK (см. период исключения в Приложении B для конкретных препаратов)
- История злокачественности
- История трансплантации (любой орган или костный мозг)
- Текущее или запланированное химиотерапевтическое лечение гематологической или солидной опухоли в течение периода исследования
- Наличие в анамнезе другого врожденного или приобретенного иммунодефицита, за исключением лиц с ВИЧ-инфекцией, получающих высокоактивную антиретровирусную терапию и документально подтверждающих неопределяемую вирусную нагрузку в сыворотке крови.
- История подтвержденной ПЦР инфекции SARS-CoV-2
- Нежелание разрешать хранение и использование в будущем образцов для исследований, связанных с SARS-CoV-2, и у которых количество CD4 > 200 клеток/мкл по двум измерениям с интервалом не менее 3 месяцев
- Заключенный или субъекты, принудительно содержащиеся под стражей для лечения психического заболевания
Любое заболевание или состояние, которое, по мнению исследователя, может повлиять на безопасность субъекта или на оценку конечной точки исследования.
Критерии исключения (только ID + IN):
- История хронического риносинусита
- Дефект носовой перегородки или искривление носовой перегородки в анамнезе
- История расщелины неба
- Полипы в носу в анамнезе
- Другие заболевания в анамнезе, которые, по мнению исследователя, могут неблагоприятно повлиять на введение интраназальной вакцины.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Одинокий
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: GLS-5310 1,2 мг (группа 1)
GLS-5310 1,2 мг (в/к + Gene-Derm) в день 0 и неделю 8
|
ДНК-плазмидная вакцина GLS-5310
|
|
Экспериментальный: GLS-5310 2,4 мг (группа 2)
GLS-5310 1,2 мг (в/к + Gene-Derm) + 1,2 мг (в/к) в день 0 и неделю 8
|
ДНК-плазмидная вакцина GLS-5310
|
|
Экспериментальный: GLS-5310 1,2 мг (группа 3)
GLS-5310 1,2 мг внутрибрюшинно в день 0 и неделю 8
|
ДНК-плазмидная вакцина GLS-5310
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо (группа 4)
Плацебо (ID + Gene-Derm) в день 0 и неделю 8
|
Плацебо
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота нежелательных явлений
Временное ограничение: Через 56 недель после вакцинации
|
запрашиваемые/нежелательные местные и системные НЯ
|
Через 56 недель после вакцинации
|
|
Средний геометрический титр (GMT) титров антигенспецифических антител
Временное ограничение: Через 56 недель после вакцинации
|
Конечный титр связывающих антител в сыворотке
|
Через 56 недель после вакцинации
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка частоты положительных ответов Т-клеточных ответов, индуцированных GLS-5310
Временное ограничение: Через 56 недель после вакцинации
|
Т-клеточный ответ секреции антиген-специфического интерферона-гамма (IFN-γ) в PBMC в каждый момент времени
|
Через 56 недель после вакцинации
|
|
Среднегеометрический титр (GMT) титров нейтрализующих антител
Временное ограничение: Через 56 недель после вакцинации
|
Титр нейтрализующего бляшки (PRNT) в сыворотке в каждый момент времени
|
Через 56 недель после вакцинации
|
Другие показатели результатов
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Определите ответы антител IgG после однократной дозы GLS-5310, связанной с группой лечения
Временное ограничение: Через 56 недель после вакцинации
|
Конечный титр связывающих антител в сыворотке в каждый момент времени
|
Через 56 недель после вакцинации
|
|
Определите ответы антител IgA после вакцинации GLS-5310, связанной с группой лечения
Временное ограничение: Через 56 недель после вакцинации
|
Через 56 недель после вакцинации
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Первичное завершение
Завершение исследования (Ожидаемый)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- CoV2-002
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .