Развитие реперфузионной терапии ишемического инсульта: безопасность и эффективность анакинры при бесполезной реперфузии после эндоваскулярного лечения у пациентов с острым ишемическим инсультом (ARTS-SAFE)
Продвижение реперфузионной терапии при ишемическом инсульте (ARTS): Безопасность и эффективность Анакинры при бесполезной реперфузии после эндоваскулярного лечения у пациентов с острым ишемическим инсультом (SAFE)
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Yunyun Xiong, professor
- Номер телефона: 86-10-59978350
- Электронная почта: xiongyunyun@bjtth.org
Места учебы
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Китай, 100070
- Beijing Tiantan Hospital
-
Контакт:
- Yunyun Xiong, professor
- Номер телефона: 86-10-59978350
- Электронная почта: xiongyunyun@bjtth.org
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 80 лет включительно;
- Острое ишемическое нарушение мозгового кровообращения с дебютом симптомов в течение 24 часов; включая инсульт при пробуждении и инсульт без свидетелей, время дебюта относится к «последнему времени нормального состояния»;
- Модифицированная шкала Рэнкина (mRS) до инсульта ≤1;
- Базовый балл по Национальной шкале инсульта Национальных институтов здравоохранения (NIHSS) от 6 до 25 включительно;
- Окклюзия внутренней сонной артерии (ВСА) или средней мозговой артерии (СМА) сегментов M1/M2, подтвержденная КТ-ангиографией (КТА) или МР-ангиографией (МРА) и ответственная за признаки и симптомы острого ишемического инсульта;
- Успешная реканализация (eTICI 2b50-3) после эндоваскулярного лечения;
- Письменное информированное согласие пациента или его законного представителя.
Критерии исключения:
- Аллергия на Анакинру;
- Балл по шкале NIHSS за сознание (1a) >2, или эпилептический приступ, гемиплегия после приступов (паралич Тодда) или другое неврологическое/психическое заболевание, из-за которого пациент не способен или не желает сотрудничать;
- Невозможность проведения КТ-перфузии (КТП) или перфузионно-взвешенной МРТ (ПВИ);
- Острое или перенесенное внутримозговое кровоизлияние (ВМК) (включая паренхиматозное кровоизлияние, внутрижелудочковое кровоизлияние, субарахноидальное кровоизлияние, субдуральную/эпидуральную гематому), подтвержденное КТ или МРТ;
- Множественная артериальная окклюзия (например, двусторонняя окклюзия СМА, окклюзия СМА в сочетании с окклюзией базилярной артерии);
- Скорость клубочковой фильтрации (СКФ) <30 мл/мин или уровень креатинина сыворотки >2,5 мг/дл;
- Подозрение на септическую эмболию или инфекционный эндокардит;
- Нейтропения (АЯК <1,5 × 10⁹/л);
- Известное активное или рецидивирующее заболевание печени (включая цирроз, гепатит B и C; положительные или неопределенные лабораторные результаты), или уровень аланинаминотрансферазы (АЛТ)/аспартатаминотрансферазы (АСТ) >3 раза выше верхней границы нормы (ВГН) или общий билирубин >2 раза выше ВГН;
- Анамнез злокачественных новообразований, кроме базальноклеточного рака кожи;
- Анамнез или признаки активной или латентной туберкулезной инфекции, или наличие факторов риска туберкулеза, включая, но не ограничиваясь: тесный контакт с больными активным туберкулезом в течение последних 12 месяцев;
- Любое терминальное заболевание, при котором ожидаемая продолжительность жизни пациента не превышает 1 года;
- Беременные женщины, кормящие матери или нежелание использовать эффективные методы контрацепции в период проведения исследования;
- Маловероятное соблюдение протокола исследования или последующего наблюдения;
- Любое состояние, которое, по мнению исследователя, может представлять опасность для пациента при начале исследуемой терапии или повлиять на участие пациента в исследовании;
- Участие в других интервенционных клинических исследованиях в течение предыдущих 3 месяцев.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Высокодозный Анакинра+стандартное медикаментозное лечение
Нагрузочная доза 100 мг Анакинры в течение 60 секунд в течение 0,5 часов после рандомизации, с последующими инфузиями 2 мг/кг/ч в течение 24 часов.
Стандартная стратегия лечения будет на усмотрение исследователей центра в соответствии с рекомендациями.
|
Болюсная доза 100 мг Анакинры в течение 60 секунд в течение 0,5 часов после рандомизации, с последующим непрерывным введением 2 мг/кг/ч в течение 24 часов.
|
|
Экспериментальный: Низкодозовый Анакинра+стандартное медицинское лечение
100 мг подкожно Анакинра в течение 60 секунд в течение 0,5 часов после рандомизации, затем 100 мг вводится дважды в день в течение 3 дней.
Стандартная стратегия лечения будет на усмотрение исследователей на местах в соответствии с рекомендациями.
|
100 мг Анакинры подкожно в течение 60 секунд в течение 0,5 часов после рандомизации, затем по 100 мг дважды в день в течение 3 дней.
|
|
Другой: Стандартное медицинское лечение
Все включённые в исследование пациенты получают стандартное раннее лечение и вторичную профилактику в соответствии с Китайскими рекомендациями по диагностике и лечению острого ишемического инсульта 2023 года.
|
Введение стандартного медицинского лечения должно осуществляться в соответствии с рутинной клинической практикой и действующими международными рекомендациями.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Снижение роста ядра инфаркта с помощью магнитно-резонансной томографии (МРТ) через 5-7 дней
Временное ограничение: 5-7 дней
|
5-7 дней
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Доля пациентов, имеющих оценку 0 или 1 по модифицированной шкале Рэнкина (mRS) через 90 дней
Временное ограничение: 90 дней
|
Доля пациентов с оценкой по шкале mRS ≤ 1 через 90 дней.
Шкала mRS представляет собой семиуровневую упорядоченную категориальную шкалу от 0 до 6 для оценки функционального неврологического исхода, где 0 указывает на отсутствие неврологических симптомов, а 6 — на смерть.
|
90 дней
|
|
Порядковое распределение по модифицированной шкале Рэнкина (mRS) через 90 дней
Временное ограничение: 90 дней
|
Порядковое распределение mRS через 90 дней (анализ сдвига).
Шкала mRS представляет собой семибалльную упорядоченную категориальную шкалу от 0 до 6 для оценки функционального неврологического исхода, где 0 указывает на отсутствие неврологических симптомов, а 6 указывает на смерть.
|
90 дней
|
|
Доля пациентов с баллом по модифицированной шкале Рэнкина (mRS) 0-2 через 90 дней
Временное ограничение: 90 дней
|
Доля пациентов с оценкой по шкале mRS 0-2 через 90 дней.
Шкала mRS — это семибалльная упорядоченная категориальная шкала от 0 до 6 для оценки функционального неврологического исхода, где 0 означает отсутствие неврологических симптомов, а 6 — смерть.
|
90 дней
|
|
Доля улучшения реперфузии через 24 часа после рандомизации
Временное ограничение: 24 часа
|
Улучшение реперфузии определяется как сокращение объёма поражения с Tmax > 6 с более чем на 90%
|
24 часа
|
|
Доля полной реканализации через 24 часа после рандомизации
Временное ограничение: 24 часа
|
Полная реканализация определяется как оценка по шкале артериальной окклюзии [AOL] 3 (диапазон шкалы: от 0 [отсутствие реканализации] до 3 [полная реканализация]).
|
24 часа
|
|
Доля пациентов с оценкой по модифицированной шкале Рэнкина (mRS) 5-6 через 90 дней
Временное ограничение: 90 дней
|
Доля пациентов с оценкой по шкале mRS 5-6 через 90 дней.
Шкала mRS представляет собой семиуровневую упорядоченную категориальную шкалу от 0 до 6 для оценки функционального неврологического исхода, где 0 указывает на отсутствие неврологических симптомов, а 6 — на смерть.
|
90 дней
|
|
Частота раннего неврологического улучшения через 72 часа
Временное ограничение: 72 часа
|
Частота раннего неврологического улучшения через 72 часа после рандомизации (определяется как оценка по шкале инсульта Национального института здоровья [NIHSS] ≤1 или улучшение на ≥8 баллов по сравнению с исходным уровнем).
Оценки NIHSS варьируются от 0 до 42, причём более высокие баллы указывают на более тяжёлые неврологические нарушения.
|
72 часа
|
|
Медианное значение изменения балла по шкале инсульта Национального института здоровья (NIHSS) на 7-й день
Временное ограничение: 7 дней
|
Медианное значение изменения балла по шкале инсульта Национального института здравоохранения (NIHSS) через 7 дней.
Баллы NIHSS варьируются от 0 до 42, причем более высокие баллы указывают на более тяжелые неврологические дефициты. |
7 дней
|
|
Доля симптоматических внутричерепных кровоизлияний
Временное ограничение: 36 часов
|
Симптоматическое внутричерепное кровоизлияние в течение 36 часов (определяется по критериям исследования Safe Implementation of Thrombolysis in Stroke Monitoring Study [SITS-MOST])
|
36 часов
|
|
Злокачественный инсульт, приведший к вклинению и трепанации черепа в течение 7 дней
Временное ограничение: 7 дней
|
Злокачественный инсульт, приведший к дислокации и краниэктомии в течение 7 дней
|
7 дней
|
|
Доля общей смертности
Временное ограничение: 90 дней
|
Общая смертность через 90 дней
|
90 дней
|
|
Доля серьёзных нежелательных явлений (СНЯ)
Временное ограничение: 90 дней
|
Серьезные нежелательные явления в течение 90 дней
|
90 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Yunyun Xiong, Beijing Tiantan Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Начало исследования
Первичное завершение (Оцененный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Цереброваскулярные расстройства
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Сосудистые заболевания
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Ишемический приступ
- Инсульт
- Пептиды
- Аминокислоты, пептиды и белки
- Белки
- Биологические факторы
- Межклеточные сигнальные пептиды и белки
- Цитокины
- Белок-антагонист рецептора интерлейкина 1
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 2025-B15
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .