Effect of Electroacupuncture in Diabetic Patients With Gastroparesis
19 января 2007 г. обновлено: China Medical University Hospital
In this study, we aim at evaluating the effect of electroacupuncture in diabetic patients with gastroparesis.
Patient-based symptom severity measure, serum parameters and solid-phase gastric emptying time are measured to evaluate the effectiveness of electroacupuncture.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Initially, we will collect 30 patients with type 2 diabetes with a ≧ 3-month history of dyspeptic symptoms.
An upper GI endocopy will be obtained to rule out possibility of organic obstruction.
Cardiac arrhythmia and pregnancy will be excluded.
None of them ever received abdominal surgery.
Patients are then randomized to one of two treatment arms.
Arm I: 15 patients received EA stimulation on acupoints St-36 (Zusanli) and Li-4 (Hegu).
Arm II: 15 subjected to EA stimulation on non-acupoints around St-36 and Li-4 with the same electrical pulse and amplitude.
Gastroparesis Cardinal Symptom Index (GCSI) and solid-phase gastric emptying time will be measured on baseline and after EA.
In addition, serum gastrin, motilin, human pancreatic polypeptide, fasting blood sugar, and postprandial glucose levels will be also monitored.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация
30
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Chung-Pang Wang, MD
- Номер телефона: 1431 886-4-22052121
- Электронная почта: cpw0509@yahoo.com.tw
Места учебы
-
-
-
Taichung, Тайвань, 404
- China Medical University Hospital
-
Контакт:
- Chung-Pang Wang, MD
- Номер телефона: 1431 886-4-22052121
-
Главный следователь:
- Chung-Pang Wang
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Type 2 diabetes
- Dyspetic symptoms for more than 3 months
- Symptoms include nausea, vomiting, upper abdominal discomfort, early satiety, bloating and anorexia
Exclusion Criteria:
- Organic gastrointestinal obstruction
- Previous surgery of gastrointestinal tract
- Cardiac arrhythmia
- Pregnancy
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Solid-phase gastric emptying time and score on Gastroparesis Cardinal Symptom Index(GCSI) at 2 weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Учебный стул: Chung-Pang Wang, MD, China Medical University Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 сентября 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 сентября 2005 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
28 сентября 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
22 января 2007 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 января 2007 г.
Последняя проверка
1 сентября 2005 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DMR94-IRB-69
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Electroacupuncture (device)
-
Ohio State UniversityMedical University of South Carolina; Northwestern UniversityПрекращеноИнсульт | ПарезСоединенные Штаты
-
Sunnybrook Health Sciences CentreTerry Fox Research InstituteЕще не набирают
-
Sunnybrook Health Sciences CentreРекрутинг
-
University GhentЗавершенныйИнфаркт миокарда с подъемом сегмента ST | Боль в грудиБельгия
-
New York Presbyterian Brooklyn Methodist HospitalЗавершенныйХроническое обструктивное заболевание легкихСоединенные Штаты
-
Sunnybrook Health Sciences CentreTerry Fox Research InstituteРекрутинг
-
Maquet Cardiopulmonary AGОтозванХроническое обструктивное заболевание легких | ХОБЛГермания
-
GE HealthcareЗавершенныйИнтервенционные сосудистые заболеванияКанада
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityЗавершенныйУстройство неэффективноГонконг
-
Providence Little Company of Mary-TorranceViz.ai, Inc.НеизвестныйРабочий процесс инсульта и параметры клинического результатаСоединенные Штаты