Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Testing the Re-Engineered Hospital Discharge

27 февраля 2017 г. обновлено: Brian Jack, Boston University
The purpose of this study is to determine if the "Re-Engineered Discharge" will decrease rehospitalization rates and adverse events of patients leaving Boston Medical Center.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

This project responds to the problems of non-standardized care and discontinuity at hospital discharge. Post-discharge adverse events are common and have been well documented. However, to date, there are no studies demonstrating the effectiveness of any procedures or tools designed to reduce them. This work builds on our "Safe Practices Implementation Challenge Grant" in which we developed the "Reengineered Hospital Discharge" tool, a set of 10 discrete, mutually reinforcing components. Hypotheses: The newly designed "Re-engineered Hospital Discharge" intervention will (1) reduce the percentage of patients experiencing a post-discharge adverse event, and (2) reduce subsequent hospital utilization (emergency department visits and rehospitalization) within 30 days following hospital discharge. Population Studied: Patients from a network of Community Health Centers discharged from a general medical service at an urban hospital. The subjects studied represent a low-income, ethnically diverse urban population. This study meets AHRQ guidelines for the inclusion of priority populations in research. Methods: 432 adult patients admitted to the general medical service of Boston Medical Center will be enrolled and randomized to (1) those receiving routine discharge as defined by our "Process Map" (Control Group); and (2) those receiving our "Re-engineered Hospital Discharge" intervention, a set of 10 discrete, mutually reinforcing components provided by a Discharge Advocate and re-enforced by a telephone call 2-4 days after discharge by a clinical pharmacist (Intervention Group). Outcome Measures: The primary patient centered outcomes are: the combined 30-day subsequent hospital utilization (readmission and emergency department use), and health status as measured by the SF-12. Process outcomes include the number and severity of the adverse events related to the discharge 30 days after discharge. Although not a primary outcome, an economic analysis will be completed. Expected Results: This project will provide valuable information about whether the "Re-Engineered Discharge" will reduce adverse events related to discharge and decrease subsequent hospital utilization. Deliverables/Dissemination: An advisory committee of senior Boston Medical Center leaders will oversee the project and, if proven effective, will implement the intervention throughout our Academic Medical Center. The "Re-engineered Hospital Discharge" tool will be widely generalizable and widely disseminated.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

749

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

The Project Director will meet with the subject to determine if the patient meets inclusion or exclusion criteria.

Inclusion criteria include are patients who:

  1. are over 18 years old;
  2. are to be discharged to a community, non-institutionalized setting;
  3. report that they desire to be hospitalized in the future if there is a clinical need; and
  4. are admitted to Firm B of the BMC Inpatient Service.

Exclusion Criteria:

  1. admitted to non-general Medical services at BMC (e.g., orthopedic surgery, obstetrics and gynecology, otolaryngology, general surgery, or psychiatry);
  2. requiring hospice, nursing home or other institutional settings upon discharge,
  3. who die during the admission,
  4. subjects who speak languages other than English;
  5. those who indicate that they have no access to a telephone or unable to give a contact telephone number; and
  6. those not competent to sign informed consent.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Re-engineered hospital discharge
Participants received the "Re-Engineered Hospital Discharge", a set of 11 discrete, mutually reinforcing components provided by a Discharge Advocate and re-enforced by a telephone call 2-4 days after discharge by a clinical pharmacist.
The "Re-engineered Hospital Discharge" (Project RED) intervention provides a set of 11 discrete, mutually reinforcing components provided by a Discharge Advocate and re-enforced by a telephone call after discharge by a clinical pharmacist.
Другие имена:
  • RED
Без вмешательства: Standard hospital discharge
Participants received the routine, standard hospital discharge.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Total Number of Rehospitalizations (Emergency Department Visits Plus Hospital Admissions) in the 30 Days After Discharge.
Временное ограничение: 30 days after discharge
The total number of rehospitalizations (emergency department visits plus hospital admissions) in the 30 days after discharge, compared across study arms. Participants could have more than one rehospitalization in this period; all rehospitalizations for each were counted, making the unit of measure the rehospitalizations and not the participants.
30 days after discharge

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Brian Jack, MD, Boston Medical Center - Family Medicine

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2005 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 ноября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 ноября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 ноября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 марта 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 февраля 2017 г.

Последняя проверка

1 февраля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • H-24858

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Все

Подписаться