Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

CRISPR (HPK1) Отредактированные CD19-специфические CAR-T-клетки (XYF19 CAR-T-клетки) для CD19+ лейкемии или лимфомы.

27 июля 2019 г. обновлено: Gao Guangxun, Xijing Hospital

Исследование безопасности аутологичных Т-клеток, сконструированных для нацеливания на CD19, и гена CRISPR, отредактированного для устранения эндогенных HPK1 (XYF19 CAR-T-клеток) при рецидивирующих или рефрактерных гематопоэтических злокачественных новообразованиях.

Это первое исследование на людях, предложенное для тестирования CD19-специфических CAR-T-клеток с отредактированными эндогенными HPK1 (XYF19 CAR-T-клетками) у пациентов с рецидивирующим или рефрактерным CD19+ лейкозом или лимфомой. Это экспериментальное исследование, разработанное как одноцентровое, открытое клиническое исследование с одной группой.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Guangxun GAO, Dr.
  • Номер телефона: +86 29 84775203
  • Электронная почта: gaoguangxun@fmmu.edu.cn

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Yu WANG, Dr.
  • Номер телефона: +86 29 88764122
  • Электронная почта: yu.wang@yufanbio.com

Места учебы

    • Shannxi
      • Xi'an, Shannxi, Китай, 710032
        • Рекрутинг
        • Xijing Hospital
        • Контакт:
          • Guangxun GAO, Dr.
          • Номер телефона: +86 29 84775203
          • Электронная почта: gaoguangxun@fmmu.edu.cn
        • Контакт:
          • Yu WANG, Dr.
          • Номер телефона: +86 29 88764122
          • Электронная почта: yu.wang@yufanbio.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Тема должна соответствовать всем следующим критериям для выбора:

    1. Готовность дать согласие/согласие на участие в исследовании пациента или его/ее законного опекуна;
    2. Субъекты мужского или женского пола в возрасте ≥18 и ≤55 лет;
    3. Доказательства рецидивирующих/рефрактерных CD19+ В-клеточных гематологических злокачественных новообразований. К наиболее распространенным рецидивирующим/рефрактерным В-клеточным гематологическим злокачественным новообразованиям относятся: (1) В-клеточный острый лимфобластный лейкоз (В-ОЛЛ); (2) В-клеточные лимфомы, включая индолентную В-клеточную лимфому (CLL, FL, MZL, LPL, HCL) и агрессивную В-клеточную лимфому (DLBCL, BL, MCL);
    4. Субъекты (20 субъектов с В-клеточным острым лимфобластным лейкозом и 20 субъектов с В-клеточной лимфомой) со следующими состояниями:

      1. Недостижение полной ремиссии (ПР) после по крайней мере двух линий стандартной химиотерапии, когда ТГСК не подходит (ауто/алло-ТГСК);
      2. Рецидив после ОК, но не подходит для ТГСК (ауто/алло-ТГСК);
      3. Неспособность достичь ремиссии или рецидива после ТГСК;
    5. Больной лейкемией, подтвержденный аспирацией костного мозга, состояние которой не уменьшилось; пациент с лимфомой с измеримыми или оцениваемыми поражениями;
    6. Адекватная функция органов:

      1. Печень: АЛТ/АСТ ≥ 3 × ВГН, общий билирубин ≤34,2 моль/л;
      2. Почки: креатинин <220 мкмоль/л, скорость клиренса креатинина (ККК) ≥ 60 мл/мин;
      3. Легкие: насыщение артериальной крови кислородом ≥95%;
      4. Сердце: фракция выброса левого желудочка (ФВЛЖ) ≥40%;
      5. Абсолютное количество лимфоцитов (ALC) ≥ 100/мкл, абсолютное количество нейтрофилов (ANC) ≥ 1000/мкл, тромбоциты (PLT) ≥ 75 000/мкл;
    7. Отсутствие предшествующей противораковой терапии, включая химиотерапию, лучевую терапию, иммунотерапию (иммуносупрессию) в течение 4 недель до включения в исследование, и токсические реакции всех предшествующих видов лечения восстановились до степени ≤1 на момент включения в исследование (за исключением случаев низкой токсичности, таких как алопеция);
    8. Наличие сглаженного периферического поверхностного венозного кровотока для выполнения внутривенной инфузии;
    9. оценка по Карновски ≥60; ЭКОГ ≤2; расчетная выживаемость ≥3 месяцев.

Критерий исключения:

  • Субъекты, отвечающие одному или нескольким из следующих критериев, будут исключены:

    1. Беременная или кормящая женщина;
    2. Пациентка мужского или женского пола в рамках программы «Беременность» через 1 год;
    3. Нежелание или неспособность гарантировать эффективные меры контрацепции (презервативы или противозачаточные средства) в течение 1 года после зачисления;
    4. Наличие неконтролируемого инфекционного заболевания в течение 4 недель до регистрации:
    5. Активная инфекция гепатита В или гепатита С;
    6. ВИЧ-инфекция;
    7. Активный туберкулез;
    8. Наличие активного злокачественного новообразования, отличного от исследуемого заболевания, подтвержденного патологией;
    9. Тяжелые аутоиммунные заболевания или иммунодефицит;
    10. Страдающие аллергией;
    11. Присоединение к другому клиническому испытанию в течение 6 недель до регистрации;
    12. Использование системных кортикостероидов в течение 4 недель до зачисления (за исключением тех, кто использует ингаляционные стероиды);
    13. психические расстройства;
    14. Эпилепсия и судороги или другая патология ЦНС в анамнезе;
    15. Пристрастие к наркотикам или злоупотребление ими;
    16. Наличие любого состояния, которое, по мнению исследователя, запрещало бы пациенту проходить лечение по данному протоколу.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: XYF19 CAR-T-клетка
Исследование с одной группой, состоящее из исследования с повышением дозы «3 + 3», за которым следует фаза увеличения дозы при установленном MTD.
Аутологичные Т-клетки, сконструированные для определения CD19, трансдуцированные лентивирусным вектором и подвергнутые электропорации направляющей РНК CRISPR для нарушения экспрессии эндогенного HPK1, вводимого внутривенно.
Цитотоксический химиотерапевтический агент, используемый для лимфодеплеции до XYF19 CAR-T-клеток.
Химиотерапевтический агент, используемый для лимфодеплеции до XYF19 CAR-T-клеток.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Нежелательные явления, связанные с продуктом XYF19 CAR-T-клеток, будут оцениваться.
Временное ограничение: 30 дней
Определите профиль безопасности однократного вливания XYF19 CAR-T-клеток путем мониторинга частоты и тяжести нежелательных явлений, оцененных в соответствии с Общими критериями терминологии для нежелательных явлений Национального института рака (CTCAE, версия 5.0). Возникновение нежелательных явлений, связанных с исследованием, определяемых как NCI CTCAE v5.0 > 3 степени, возможно, вероятно или определенно связано с исследуемым лечением. 1 степень Легкая; бессимптомные или легкие симптомы; только клинические или диагностические наблюдения; вмешательство не показано. 2 степень Умеренная; показано минимальное местное или неинвазивное вмешательство; ограничение соответствующей возрасту инструментальной повседневной деятельности (ADL). Степень 3 Тяжелая или значимая с медицинской точки зрения, но не угрожающая жизни; показана госпитализация или продление госпитализации; отключение; ограничение самообслуживания ADL. 4 степень Опасные для жизни последствия; показано срочное вмешательство. 5 степень Смерть, связанная с нежелательным явлением.
30 дней
Максимально переносимая доза (MTD), определяемая дозолимитирующей токсичностью (DLT).
Временное ограничение: 30 дней
MTD определяется как уровень дозы, при котором менее 33% пациентов испытывают дозолимитирующую токсичность (DLT). Дозолимитирующая токсичность определяется как необратимая 3-я степень по CTCAE или любые аллергические реакции 4-5-й степени, связанные с инфузией исследуемых клеток; CTCAE оценивает необратимую степень 3 или любые аутоиммунные реакции степени 4-5, связанные с инфузией исследуемых клеток; или степени CTCAE необратимая негематологическая степень 3 или любая органная токсичность 4-5 степени (сердечная, дерматологическая, желудочно-кишечная, печеночная, легочная, почечная/мочеполовая или неврологическая), не существовавшая ранее или вызванная лежащим в основе злокачественным новообразованием и возникшим в течение 30 дней после инфузии исследуемого продукта, связанной с инфузией исследуемых клеток. В исследовании будет использоваться стандартный план 3+3 для определения MTD дозы XYF19 CAR-T-клеток.
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Guangxun GAO, Dr., Xijing Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 августа 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 августа 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 августа 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 июля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 июля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 июля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 июля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 июля 2019 г.

Последняя проверка

1 июля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Лимфома, В-клеточная

Клинические исследования XYF19 CAR-T-клетка

Подписаться