Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Возможность использования кольцевидного политетрафторэтиленового трансплантата для реконструкции венозных сосудов при трансплантации печени от живого донора (MHVLDLT)

20 сентября 2010 г. обновлено: Asan Medical Center

Проспективное исследование пригодности кольцевидного политетрафторэтиленового трансплантата для реконструкции венозных сосудов при трансплантации печени от живого донора

Реконструкция средней печеночной вены (MHV) с использованием трансплантата из промежуточного сосуда считается стандартной процедурой трансплантации печени от живого донора (LDLT) с использованием трансплантата правой доли. Возрастающая потребность в сосудистом протезе в условиях ограниченных ресурсов аллотрансплантата привела исследователей к поиску новых заменителей сосуда. Поскольку использование тонкостенного протеза из расширенного политетрафторэтилена (ПТФЭ) показало плохую долгосрочную проходимость, будет проведено проспективное исследование для повышения клинической применимости протеза из расширенного ПТФЭ. Клиническое исследование направлено на то, чтобы узнать, как эффективно поддерживать его просветный поток с помощью кольцеобразного трансплантата из ПТФЭ. В течение 12 месяцев исследовательского периода кольцевой протез из ПТФЭ будет использоваться для реконструкции реконструкции MHV. Исследователи ожидают, что кольцеобразный протез из ПТФЭ окажется более полезной альтернативой, чем обычный протез из ПТФЭ, когда адекватный аутологичный или аллогенный сосудистый протез недоступен.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

С конца 2009 г. в исследовательском учреждении серьезно сократилось относительное предложение сосудистого аллотрансплантата по сравнению с растущим спросом на LDLT. Таким образом, исследователи решают использовать сосудистые протезы чаще, чем раньше. После предварительного исследования с января 2010 г. по июль 2010 г. будет проведено проспективное исследование случай-контроль в течение 12 месяцев с августа 2010 г. по июль 2011 г.

Ожидается, что количество пациентов, нуждающихся в реконструкции MHV, составит 200 в течение периода исследования. Из них в настоящее время с использованием гомологичных или аутологичных сосудистых протезов будут использованы 150. Из-за ожидаемой нехватки таких человеческих сосудов, другим 50 будет проведена реконструкция MHV с использованием кольцевидного трансплантата из ПТФЭ в дополнение к имеющимся аутологичным или гомологичным сегментам сосудов.

В соответствии с последствиями предыдущих исследований на животных и предварительных исследований, исследователи установили следующие институциональные рекомендации по использованию протезного сосудистого трансплантата во время MHV-реконструкции LDLT: используйте только кольцеобразный PTFE-графт; выбирайте трансплантат большего калибра (≥1 см); наложить промежуточный пластырь при наложении анастомоза конец в бок для ветви MHV сегмента 8 (V8); обеспечить небольшую избыточность по длине; сделать отверстие со стороны нижней полой вены намного больше, чем обычно; чаще выполняйте наблюдение за кровотоком с помощью динамической КТ и допплерографии; поместите стент, как только будет обнаружено какое-либо значительное сужение просвета; и сохранять гипокоагуляционное состояние не менее 2 нед и антитромбоцитарную терапию в течение 6 мес.

Технические приемы надежного шва включают минимальное удаление колец, прикрепленных к поверхности кольцеобразного ПТФЭ, использование шовного материала ПТФЭ (GORE-TEX SUTURE; GORE-TEX, W.L. Gore & Associated, Inc., США) — нерассасывающегося материала. мононить из вспененного ПТФЭ, обеспечивающая соотношение иглы к нити 1:1 для минимизации кровотечения из игольного отверстия в анастомозах, выполнение избыточной пластики заплаты для анастомоза ветвей конец в бок, особенно для V8, и нанесение фибринового клея распылением для минутных кровотечений в месте шва и для стабильной фиксации ПТФЭ трансплантата на поверхности разреза печени.

Основной целью этого клинического исследования является поддержание уровня проходимости просвета на уровне 100% в течение как минимум 1 месяца после реконструкции MHV для LDLT. Любое нарушение кровотока при сужении просвета более чем на 50% от первоначальной площади поперечного сечения через 1 месяц должно привести к значительному пересмотру рекомендаций. Этот протокол разработан как проспективное исследование случай-контроль в течение 1 года.

Использование трансплантата из ПТФЭ для различных гепатобилиарных хирургических процедур, включая LDLT, было разрешено в исследовательском учреждении. Только после паренхиматозной перерезки донорской печени определяют размер и форму подходящего сосудистого аллотрансплантата для реконструкции MHV. Таким образом, решение об использовании трансплантата из ПТФЭ будет принято в это время после проверки списка всех доступных аллотрансплантатов, хранящихся в банке тканей учреждения. Показания к использованию ПТФЭ будут ограничены случаями отсутствия адекватного аллотрансплантата. Разрешение на возможное использование трансплантата из ПТФЭ будет получено во всех случаях LDLT с использованием трансплантата правой доли. Этот протокол исследования одобрен институциональным наблюдательным советом для клинических исследований.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Трансплантация печени от живого донора, требующая реконструкции MHV

Критерий исключения:

  • Трансплантация печени от живого донора, не требующая реконструкции MHV

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа ПТФЭ
Реконструкция MHV с кольцевым Goretex
Реконструкция MHV с помощью ПТФЭ или гомографта
Плацебо Компаратор: Группа гомотрансплантатов
Реконструкция MHV гомографтом
Реконструкция MHV с помощью ПТФЭ или гомографта

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Проходимость реконструированного МХВ
Временное ограничение: Сопровождение в течение 1 года
Проходимость до 1 года
Сопровождение в течение 1 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2010 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2011 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 сентября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 сентября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 сентября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

21 сентября 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 сентября 2010 г.

Последняя проверка

1 сентября 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MHV_Goretex_LDLT

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Реконструкция МГВ

Подписаться