Влияние программы обучения астме на контроль над астмой во время беременности
3 апреля 2019 г. обновлено: Vincent Ninane, Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre
Оценка образовательной программы для беременных астматиков на уровень контроля астмы и внеплановых посещений врача во время беременности
Астма является наиболее частым респираторным заболеванием во время беременности.
В трети случаев уровень контроля над астмой может снижаться во время беременности, особенно между 29 и 36 неделями.
Возникновение таких осложнений связано с высокой степенью тяжести бронхиальной астмы непосредственно перед зачатием и наличием в анамнезе респираторных осложнений при предыдущей беременности.
Во многих обзорах и рекомендациях утверждается, что беременных женщин с астмой следует включать в образовательную программу.
Однако это мало изучено.
Целью данного исследования является наблюдение за тем, влияет ли образовательная программа, проводимая до 20-й недели беременности, на контроль над астмой до конца беременности.
Обзор исследования
Статус
Приостановленный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
80
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Brussels, Бельгия
- CHU St Pierre; pulmonology department
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Беременная женщина (менее 20 недель беременности на момент включения)
- Диагноз астмы до беременности (клинический анамнез и применяемые специфические лекарства)
- Согласие на участие в исследовании
Критерий исключения:
- Беременная женщина (более 20 недель беременности на момент включения)
- Наличие в анамнезе серьезных респираторных заболеваний во время предыдущих беременностей.
- Отказ от участия в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Образование
|
Три личные встречи (
|
|
NO_INTERVENTION: Без образования
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень контроля астмы
Временное ограничение: Включение (исходный уровень), 36 недель беременности, 12 недель после родов
|
Оценка с помощью опросника по контролю над астмой
|
Включение (исходный уровень), 36 недель беременности, 12 недель после родов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество внеплановых посещений врача по поводу бронхиальной астмы
Временное ограничение: Включение (исходный уровень), 36 недель беременности, 12 недель после родов
|
Включение (исходный уровень), 36 недель беременности, 12 недель после родов
|
|
|
Качество жизни
Временное ограничение: Включение (исходный уровень), 36 недель беременности, 12 недель после родов
|
Астма Анкета качества жизни
|
Включение (исходный уровень), 36 недель беременности, 12 недель после родов
|
|
Знание об астме
Временное ограничение: Включение (исходный уровень), 36 недель беременности, 12 недель после родов
|
Опрос о знании французского языка при астме
|
Включение (исходный уровень), 36 недель беременности, 12 недель после родов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Vincent Ninane, MD PhD, CHU St Pierre Brussels
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2010 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 февраля 2013 г.
Завершение исследования
1 декабря 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 апреля 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 апреля 2011 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
2 мая 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
4 апреля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 апреля 2019 г.
Последняя проверка
1 апреля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- B07620096465
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Санитарное просвещение об астме
-
University of ManitobaПрекращеноСердечная недостаточностьКанада
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteNational Cancer Institute (NCI)РекрутингРаковое образование | Обучение раку на испанском языкеСоединенные Штаты, Пуэрто-Рико