Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Измерение движения соединительной ткани (CTMM1)

9 августа 2011 г. обновлено: Stromatec, Inc.

Технико-экономическое обоснование измерения движения соединительной ткани - биомаркера патологии перимышечной соединительной ткани.

Целью этого проекта является разработка биомаркера - показателя движения соединительной ткани (CTMM), количественно определяющего функциональное поведение перимышечных соединительных тканей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Дифференциальное движение между определенными слоями соединительной ткани будет измеряться во время смещения ткани (линейное колебание), инициируемого с помощью управляемого компьютером инструмента иглы (NST). CTMM подходит в качестве критерия результата для механистических и клинических исследований вмешательств CAM. CTMM также потенциально может служить инструментом клинической диагностики и мониторинга лечения для мануальных терапевтов, акупунктуристов и специалистов по САМ, заинтересованных в оценке функционального состояния соединительной ткани пациента.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

39

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Образец сообщества

Описание

Критерии включения для субъектов LBP:

  • История рецидивирующей или хронической БНС в течение как минимум 12 месяцев
  • способность стоять и ходить без посторонней помощи
  • способность понимать и читать по-английски
  • способность понимать и подписывать форму согласия

Критерии включения для субъектов без LBP:

  • отсутствие в анамнезе боли в пояснице или любой другой хронической боли, ограничивающей повседневную деятельность или работу
  • численный индекс текущей боли менее 0,5.

Критерии исключения для всех предметов:

  • предыдущая тяжелая травма спины или нижних конечностей или хирургическое вмешательство
  • выраженная структурная деформация позвоночника (сколиоз, кифоз, стеноз)
  • анкилозирующий спондилоартрит или ревматоидный артрит
  • неврологический дефицит (слабость и/или потеря чувствительности, снижение глубоких сухожильных рефлексов, предполагающее компрессию нервных корешков, но не субъективные симптомы раздражения нервных корешков (ишиас)
  • неврологическое или серьезное психическое расстройство
  • нарушения свертываемости крови
  • кортикостероиды или антикоагулянты
  • беременность
  • компенсация работника или случай инвалидности
  • в судебном процессе по проблеме LBP
  • острая системная инфекция
  • ИМТ менее 21 или более 35

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Хроническая боль в пояснице
Нет боли в пояснице

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Stromatec, Inc.

Соавторы

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 августа 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 августа 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 августа 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 августа 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 августа 2011 г.

Последняя проверка

1 августа 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ctmmp1-R43AT006085
  • 1R43AT006085-01 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Боль в пояснице

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться