Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bindevævsbevægelsesmål (CTMM1)

9. august 2011 opdateret af: Stromatec, Inc.

Feasibility Study of Connective Tissue Motion Measure - en biomarkør for perimuskulær bindevævspatologi.

Målet med dette projekt er at udvikle en biomarkør - Connective Tissue Motion Measure (CTMM) - der kvantificerer den funktionelle adfærd af perimuskulært bindevæv.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Den differentielle bevægelse mellem specifikke bindevævslag vil blive målt under vævsforskydning (lineær oscillation) initieret af et computerstyret nålestimulusværktøj (NST). CTMM vil være egnet som et resultatmål for mekanistiske og kliniske undersøgelser af CAM-interventioner. CTMM vil også potentielt tjene som et klinisk diagnostisk og behandlingsovervågningsværktøj for manuel terapeuter, akupunktører og CAM-klinikere, der er interesseret i at vurdere den funktionelle status af en patients bindevæv.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

39

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Forenede Stater, 05401
        • Stromatec, Inc.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Samfundsprøve

Beskrivelse

Inklusionskriterier for LBP-personer:

  • historie med tilbagevendende eller kronisk LBP i minimum 12 måneder
  • evne til at stå og gå uden hjælp
  • evne til at forstå og læse engelsk
  • evne til at forstå og underskrive en samtykkeerklæring

Inklusionskriterier for ikke-LBP-personer:

  • ingen historie med lænderygsmerter eller andre kroniske smerter, der har begrænsede daglige aktiviteter eller arbejde
  • et numerisk nuværende smerteindeks på mindre end 0,5.

Eksklusionskriterier for alle fag:

  • tidligere alvorlig ryg- eller lavekstremitetsskade eller operation
  • større strukturel spinal deformitet (skoliose, kyfose, stenose)
  • ankyloserende spondylitis eller reumatoid arthritis
  • neurologisk underskud (svaghed og/eller sansetab, nedsatte dybe senereflekser, der tyder på nerverodskompression, men ikke subjektive symptomer på nerverodsirritation (ischias)
  • neurologisk eller større psykiatrisk lidelse
  • blødningsforstyrrelser
  • kortikosteroid eller antikoagulerende medicin
  • graviditet
  • arbejdsskade- eller invaliditetssag
  • i retssager for LBP-problemet
  • akut systemisk infektion
  • BMI mindre end 21 eller større end 35

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Kroniske lændesmerter
Ingen lændesmerter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Stromatec, Inc.

Samarbejdspartnere

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. august 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. august 2011

Først opslået (Skøn)

10. august 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. august 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. august 2011

Sidst verificeret

1. august 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ctmmp1-R43AT006085
  • 1R43AT006085-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner