Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sidekudoksen liikemittari (CTMM1)

tiistai 9. elokuuta 2011 päivittänyt: Stromatec, Inc.

Toteutettavuustutkimus sidekudoksen liikemittauksesta – perimuskulaarisen sidekudospatologian biomarkkeri.

Tämän projektin tavoitteena on kehittää biomarkkeri - Connective Tissue Motion Measure (CTMM) - mittaa perimuskulaaristen sidekudosten toiminnallista käyttäytymistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tiettyjen sidekudoskerrostumien välinen eroliike mitataan tietokoneohjatun neulastimulointityökalun (NST) käynnistämän kudoksen siirtymän (lineaarisen värähtelyn) aikana. CTMM soveltuu tulosmittariksi CAM-interventioiden mekanistisiin ja kliinisiin tutkimuksiin. CTMM voi myös toimia kliinisenä diagnostisena ja hoidon seurantatyökaluna manuaaliterapeuteille, akupunktioterapeuteille ja CAM-kliinikoille, jotka ovat kiinnostuneita arvioimaan potilaan sidekudoksen toiminnallista tilaa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

39

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Yhdysvallat, 05401
        • Stromatec, Inc.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yhteisönäyte

Kuvaus

LBP-kohteiden mukaanottokriteerit:

  • toistuva tai krooninen LBP vähintään 12 kuukauden ajan
  • kyky seisoa ja kävellä ilman apua
  • kyky ymmärtää ja lukea englantia
  • kyky ymmärtää ja allekirjoittaa suostumuslomake

Osallistumiskriteerit ei-LBP-potilaille:

  • ei aiempia alaselkäkipuja tai muita kroonisia kipuja, jotka rajoittavat päivittäistä elämää tai työtä
  • numeerinen nykyinen kipuindeksi on alle 0,5.

Kaikkien oppiaineiden poissulkemiskriteerit:

  • aiempi vakava selkä- tai alaraajavamma tai leikkaus
  • suuri rakenteellinen selkärangan epämuodostuma (skolioosi, kyfoosi, ahtauma)
  • selkärankareuma tai nivelreuma
  • neurologinen puutos (heikkous ja/tai aistinvarainen heikkeneminen, syvän jännerefleksien vähentyminen, mikä viittaa hermojuuren puristumiseen, mutta ei subjektiivisia hermojuuren ärsytyksen oireita (iskias)
  • neurologinen tai vakava psyykkinen häiriö
  • verenvuotohäiriöt
  • kortikosteroidi- tai antikoagulanttilääkkeet
  • raskaus
  • työntekijän korvaus tai työkyvyttömyystapaus
  • oikeudenkäynnissä LBP-ongelmasta
  • akuutti systeeminen infektio
  • BMI alle 21 tai suurempi kuin 35

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Krooninen alaselän kipu
Ei alaselkäkipuja

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Stromatec, Inc.

Yhteistyökumppanit

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. elokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. elokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 10. elokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 10. elokuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. elokuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ctmmp1-R43AT006085
  • 1R43AT006085-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alaselän kipu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Liberia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa