Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bewegingsmeting van bindweefsel (CTMM1)

9 augustus 2011 bijgewerkt door: Stromatec, Inc.

Haalbaarheidsstudie van bindweefselbewegingsmeting - een biomarker voor perimusculaire bindweefselpathologie.

Het doel van dit project is de ontwikkeling van een biomarker - de Connective Tissue Motion Measure (CTMM) - die het functionele gedrag van perimusculaire bindweefsels kwantificeert.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De differentiële beweging tussen specifieke bindweefsellagen zal worden gemeten tijdens weefselverplaatsing (lineaire oscillatie) geïnitieerd door een computergestuurde naaldstimulustool (NST). Het CTMM zal geschikt zijn als uitkomstmaat voor mechanistische en klinische studies van CAM-interventies. Het CTMM zal mogelijk ook dienen als een klinisch diagnostisch en behandelingsbewakingsinstrument voor manuele therapeuten, acupuncturisten en CAM-clinici die geïnteresseerd zijn in het beoordelen van de functionele status van het bindweefsel van een patiënt.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

39

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Verenigde Staten, 05401
        • Stromatec, Inc.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Communautair voorbeeld

Beschrijving

Inclusiecriteria voor LBP-onderwerpen:

  • geschiedenis van recidiverende of chronische lage rugpijn gedurende minimaal 12 maanden
  • vermogen om zonder hulp te staan ​​en te lopen
  • vermogen om Engels te begrijpen en te lezen
  • het vermogen om een ​​toestemmingsformulier te begrijpen en te ondertekenen

Inclusiecriteria voor niet-LBP-proefpersonen:

  • geen geschiedenis van lage rugpijn of enige andere chronische pijn die beperkte activiteiten van het dagelijks leven of werk veroorzaakt
  • een numerieke huidige pijnindex van minder dan 0,5.

Uitsluitingscriteria voor alle vakken:

  • eerdere ernstige rug- of lage extremiteitsblessures of operaties
  • grote structurele misvorming van de wervelkolom (scoliose, kyfose, stenose)
  • spondylitis ankylopoetica of reumatoïde artritis
  • neurologische uitval (zwakte en/of sensorisch verlies, verminderde diepe peesreflexen die wijzen op zenuwwortelcompressie, maar geen subjectieve symptomen van zenuwwortelirritatie (ischias)
  • neurologische of ernstige psychiatrische stoornis
  • bloedingsstoornissen
  • corticosteroïden of anticoagulantia
  • zwangerschap
  • arbeidsongeschiktheids- of arbeidsongeschiktheidszaak
  • in een rechtszaak over het LBP-probleem
  • acute systemische infectie
  • BMI lager dan 21 of hoger dan 35

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Chronische lage rugpijn
Geen lage rugpijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Stromatec, Inc.

Medewerkers

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 augustus 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 augustus 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

10 augustus 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

10 augustus 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 augustus 2011

Laatst geverifieerd

1 augustus 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ctmmp1-R43AT006085
  • 1R43AT006085-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Onderrug pijn

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Greece

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren