Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ЦЕЛЕВАЯ интраоперационная радиотерапия с INTRABEAM в качестве стимулятора рака молочной железы - Реестр контроля качества (TARGIT_BQR)

10 декабря 2025 г. обновлено: Elena Sperk, MD, Universitätsmedizin Mannheim

ЦЕЛЕВАЯ интраоперационная лучевая терапия с помощью системы INTRABEAM в качестве передовой поддержки у пациентов с раком молочной железы - Реестр контроля качества в Германии (TARGIT BQR)

Реестр контроля качества для ИОЛТ, используемой в качестве ожидаемой бустерной дозы 20 Гр на поверхности аппликатора с последующей лучевой лучевой терапией.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Реестр контроля качества стандартного лечения с интраоперационной лучевой терапией во время органосохраняющей операции с дозой 20 Гр на поверхности аппликатора в качестве усиленного импульса с последующей укороченной дистанционной лучевой терапией. Это проспективное исследование фазы IV для оценки реальных данных IORT Boost. Исследование проводится в Германии с привлечением 13 активных центров. В связи с характером исследования (регистр) нет необходимости в рандомизации. Планируется включение n = >1000 пациентов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1133

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Mannheim, Германия, 68167
        • University Medical Center Mannheim

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Всем пациентам с раком молочной железы и диаметром опухоли < 3,5 см планируют органосохраняющую операцию. Интраоперационная лучевая терапия (ИОЛТ) применяется в качестве усиленной дозы 20 Гр на поверхности аппликатора во время операции. Его целесообразность уже была показана. ИОЛТ в качестве бустерной терапии считается одним из нескольких буст-методов в S3-Leitlinie (национальные рекомендации) по лечению рака молочной железы.

Описание

Критерии включения:

  • Диаметр опухоли < 3,5 см
  • Информированное согласие

Критерий исключения:

  • Нет информированного согласия
  • Размер опухоли > 3,5 см
  • Нет индикации повышения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
ИОЛТ с рентгеновским излучением 50 кВ, 20 Гр
Буст 20 Гр во время БКС, ДЛТ 46-50 Гр
Интраоперационная лучевая терапия с системой INTRABEAM с дозой 20 Гр
Другие имена:
  • Облучение всей молочной железы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество пациентов с локальным рецидивом
Временное ограничение: 5 лет
Наблюдение проводилось каждые шесть месяцев в течение первых двух лет, а затем один раз в год. Наблюдение всегда включало маммографию в дополнение к клиническому обследованию. Для расчета частоты местного рецидива были выполнены оценки по методу Каплана-Мейера.
5 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент пациентов с хроническим фиброзом высокой степени после буста IORT
Временное ограничение: 84 месяца
Контроль для оценки токсичности (по критериям LENT SOMA: фиброз, телеангиэктазии, ретракция, боль, отек молочной железы, лимфедема, гиперпигментация, изъязвление) и онкологических данных проводился до операции, через 6 недель – 90 дней после дистанционной лучевой терапии (ДЛТ), через 6 месяцев после интраоперационной лучевой терапии (ИОЛТ), а затем ежегодно с использованием стандартизированных регистрационных карт (CRF).
84 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Elena Sperk, MD, Universitätsmedizin Mannheim

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 сентября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 сентября 2011 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

23 сентября 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

12 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак молочной железы

Подписаться