Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Målrettet intraoperativ radioterapi med INTRABEAM som et boost for brystkræft - Et kvalitetskontrolregister (TARGIT_BQR)

10. december 2025 opdateret af: Elena Sperk, MD, Universitätsmedizin Mannheim

Målrettet intraoperativ radioterapi med INTRABEAM-systemet som et avanceret boost hos patienter med brystkræft - Et kvalitetskontrolregister i Tyskland (TARGIT BQR)

Kvalitetskontrolregister for IORT brugt som et forventet boost med 20 Gy ved applikatoroverfladen efterfulgt af EBRT

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kvalitetskontrolregistrering af en standardbehandling med intraoperativ strålebehandling under brystbevarende kirurgi med 20 Gy ved applikatoroverfladen som et avanceret boost efterfulgt af en forkortet ekstern strålebehandling. Dette er et prospektivt fase IV-studie for at evaluere virkelige data fra IORT Boost. Studiet kører i Tyskland med 13 aktive centre, der rekrutterer. På grund af undersøgelsens (registrets) karakter er der ikke behov for randomisering. Der er planlagt inklusion af n = >1000 patienter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1133

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Mannheim, Tyskland, 68167
        • University Medical Center Mannheim

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter med brystkræft og en tumordiameter < 3,5 cm er planlagt til brystbevarende operation. Intraoperativ strålebehandling (IORT) påføres som et avanceret boost med 20 Gy ved applikatoroverfladen under operationen. Dens gennemførlighed var allerede vist. IORT som et boost betragtes som en af ​​flere boostteknikker i S3-Leitlinie (national retningslinje) for brystkræft.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tumordiameter < 3,5 cm
  • Informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Intet informeret samtykke
  • Tumorstørrelse > 3,5 cm
  • Ingen indikation for et boost

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
IORT med 50 kV røntgen, 20 Gy
Boost med 20 Gy under BCS, EBRT med 46-50 Gy
Intraoperativ stråleterapi med INTRABEAM Systemet med 20 Gy
Andre navne:
  • Helbrystbestråling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal patienter med lokal recidiv
Tidsramme: 5 år
Opfølgningen blev udført hver sjette måned i de første to år og derefter en gang om året.
Opfølgningen omfattede altid en mammografi udover en klinisk undersøgelse.
Kaplan-Meier-estimater blev udført for at beregne den lokale recidivrate.
5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af patienter med kronisk højere grad fibrose efter IORT-forstærkning
Tidsramme: 84 måneder
Opfølgning for toksicitetsvurdering (LENT SOMA-kriterier: fibrose, teleangiektasier, kontraktion, smerte, brystødem, lymfødem, hyperpigmentering, ulceration) og onkologiske data fandt sted før operation, 6 uger til 90 dage efter EBRT, 6 måneder efter IORT og derefter årligt ved hjælp af standardiserede casereportformularer (CRF'er).
84 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Elena Sperk, MD, Universitätsmedizin Mannheim

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2020

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. september 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. september 2011

Først opslået (Anslået)

23. september 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

12. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Kliniske forsøg med IORT med 20 Gy

Abonner