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유방암에 대한 부스트로서 INTRABEAM을 사용하여 표적화된 수술 중 방사선 요법 - 품질 관리 레지스트리 (TARGIT_BQR)

2025년 12월 10일 업데이트: Elena Sperk, MD, Universitätsmedizin Mannheim

유방암 환자의 고급 부스트로서 INTRABEAM 시스템을 사용한 표적 수술 중 방사선 요법 - 독일의 품질 관리 등록부(TARGIT BQR)

어플리케이터 표면에서 20Gy로 예상되는 증가로 사용된 IORT에 대한 품질 관리 레지스트리와 EBRT

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

유방 보존 수술 중 어플리케이터 표면에서 20Gy를 고급 부스트로 사용한 후 단축된 외부 빔 방사선 요법으로 수술 중 방사선 요법을 사용한 표준 치료의 품질 관리 등록. 이것은 IORT Boost의 실제 데이터를 평가하기 위한 전향적 4상 연구입니다. 연구는 독일에서 진행되며 13개의 활성 센터 모집 중입니다. 연구(레지스트리)의 특성으로 인해 무작위화가 필요하지 않습니다. n = >1000명의 환자를 포함할 계획입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1133

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Mannheim, 독일, 68167
        • University Medical Center Mannheim

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

유방암이 있고 종양 직경이 3.5cm 미만인 모든 환자는 유방 보존 수술을 계획합니다. 수술 중 방사선 요법(IORT)은 수술 중 어플리케이터 표면에 20Gy의 고급 부스트로 적용됩니다. 그 가능성은 이미 입증되었습니다. 부스트로서의 IORT는 유방암에 대한 S3-Leitlinie(국가 지침)의 여러 부스트 기술 중 하나로 간주됩니다.

설명

포함 기준:

  • 종양 직경 < 3,5 cm
  • 동의

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의 없음
  • 종양 크기 > 3,5 cm
  • 부스트 표시 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
50kV x-ray, 20Gy의 IORT
BCS 동안 20Gy로 부스트, 46-50Gy로 EBRT
INTRABEAM 시스템을 이용한 20 Gy 수술 중 방사선 치료
다른 이름들:
  • 전 유방 방사선 조사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
국소 재발 환자 수
기간: 5년
첫 2년 동안은 6개월마다, 그 이후에는 1년에 한 번씩 추적 조사가 이루어졌습니다. 추적 조사에는 항상 임상 검사 외에 유방촬영술이 포함되었습니다. 국소 재발률을 계산하기 위해 카플란-마이어 추정이 수행되었습니다.
5년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
IORT 부스터 후 만성 고등급 섬유증이 발생한 환자의 비율
기간: 84개월
독성 평가(LENT SOMA 기준: 섬유증, 모세혈관확장증, 수축, 통증, 유방부종, 림프부종, 과색소침착, 궤양) 및 종양학적 데이터에 대한 추적 관찰은 수술 전, EBRT 후 6주~90일, IORT 후 6개월, 그 후 매년 표준화된 CRF(사례보고서양식)를 사용하여 이루어졌습니다.
84개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Elena Sperk, MD, Universitätsmedizin Mannheim

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 9월 22일

처음 게시됨 (추정된)

2011년 9월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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