Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Radioterapia intraoperatoria dirigida con INTRABEAM como refuerzo para el cáncer de mama: un registro de control de calidad (TARGIT_BQR)

10 de diciembre de 2025 actualizado por: Elena Sperk, MD, Universitätsmedizin Mannheim

Radioterapia intraoperatoria dirigida con el sistema INTRABEAM como refuerzo avanzado en pacientes con cáncer de mama: un registro de control de calidad en Alemania (TARGIT BQR)

Registro de control de calidad para IORT utilizado como refuerzo anticipado con 20 Gy en la superficie del aplicador seguido de EBRT

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Registro de control de calidad de un tratamiento estándar con radioterapia intraoperatoria durante la cirugía conservadora de mama con 20 Gy en la superficie del aplicador como un refuerzo avanzado seguido de una radioterapia de haz externo acortada. Este es un estudio prospectivo de fase IV para evaluar datos de la vida real de IORT Boost. El estudio se ejecuta en Alemania con 13 centros activos de reclutamiento. Debido a la naturaleza del estudio (registro) no hay necesidad de aleatorización. Se planea la inclusión de n = >1000 pacientes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1133

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Mannheim, Alemania, 68167
        • University Medical Center Mannheim

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todas las pacientes con cáncer de mama y un diámetro tumoral < 3,5 cm están previstas para cirugía conservadora de mama. La radioterapia intraoperatoria (IORT) se aplica como refuerzo avanzado con 20 Gy en la superficie del aplicador durante la cirugía. Su factibilidad ya fue demostrada. La IORT como refuerzo se considera una de varias técnicas de refuerzo en S3-Leitlinie (pauta nacional) para el cáncer de mama.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diámetro tumoral < 3,5 cm
  • Consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  • Sin consentimiento informado
  • Tamaño del tumor > 3,5 cm
  • No hay indicación para un impulso

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
IORT con rayos X de 50 kV, 20 Gy
Boost con 20 Gy durante BCS, EBRT con 46-50 Gy
Radioterapia intraoperatoria con el Sistema INTRABEAM con 20 Gy
Otros nombres:
  • Irradiación de mama completa

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de pacientes con recurrencia local
Periodo de tiempo: 5 años
El seguimiento se realizó cada seis meses durante los dos primeros años, y luego una vez al año. El seguimiento siempre incluyó una mamografía además de un examen clínico. Se realizaron estimaciones de Kaplan-Meier para calcular la tasa de recurrencia local.
5 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de Pacientes con Fibrosis Crónica de Grado Superior Tras el Refuerzo con IORT
Periodo de tiempo: 84 meses
El seguimiento para la evaluación de toxicidad (criterios LENT SOMA: fibrosis, teleangiectasia, retracción, dolor, edema mamario, linfedema, hiperpigmentación, ulceración) y datos oncológicos se realizó antes de la cirugía, de 6 semanas a 90 días después de la radioterapia externa (EBRT), 6 meses después de la radioterapia intraoperatoria (IORT), y luego anualmente utilizando formularios de reporte de casos estandarizados (CRFs).
84 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Elena Sperk, MD, Universitätsmedizin Mannheim

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2011

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de septiembre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de septiembre de 2011

Publicado por primera vez (Estimado)

23 de septiembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

12 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Cáncer de mama

Ensayos clínicos sobre IORT con 20 Gy

Suscribir