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Radioterapia intraoperatória direcionada com INTRABEAM como um reforço para o câncer de mama - um registro de controle de qualidade (TARGIT_BQR)

30 de maio de 2022 atualizado por: Elena Sperk, MD, Universitätsmedizin Mannheim

Radioterapia intraoperatória direcionada com o sistema INTRABEAM como reforço avançado em pacientes com câncer de mama - um registro de controle de qualidade na Alemanha (TARGIT BQR)

Registro de controle de qualidade para IORT usado como reforço antecipado com 20 Gy na superfície do aplicador seguido de EBRT

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Registro de controle de qualidade de um tratamento padrão com radioterapia intraoperatória durante a cirurgia conservadora da mama com 20 Gy na superfície do aplicador como reforço avançado seguido de radioterapia de feixe externo encurtado. Este é um estudo prospectivo de fase IV para avaliar os dados da vida real do IORT Boost. Estudo é executado na Alemanha com 13 centros ativos de recrutamento. Devido à natureza do estudo (registro), não há necessidade de randomização. A inclusão de n = >1000 pacientes está planejada.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1135

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Mannheim, Alemanha, 68167
        • University Medical Center Mannheim

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todas as pacientes com câncer de mama e diâmetro do tumor < 3,5 cm devem ser submetidas a cirurgia conservadora da mama. A radioterapia intraoperatória (IORT) é aplicada como reforço avançado com 20 Gy na superfície do aplicador durante a cirurgia. Sua viabilidade já foi demonstrada. A IORT como reforço é considerada uma das várias técnicas de reforço no S3-Leitlinie (diretriz nacional) para câncer de mama.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diâmetro do tumor < 3,5 cm
  • Consentimento informado

Critério de exclusão:

  • Sem consentimento informado
  • Tamanho do tumor > 3,5 cm
  • Sem indicação de reforço

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
IORT com raios-x de 50 kV, 20 Gy
Boost com 20 Gy durante BCS, EBRT com 46-50 Gy
Radioterapia intraoperatória com o Sistema INTRABEAM com 20 Gy

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Taxa de recorrência local
Prazo: 5 anos
5 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Toxicidade, Sobrevida geral
Prazo: 5 anos
Escala LENT SOMA para acompanhamento regular de toxicidade
5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Elena Sperk, MD, Universitatsmedizin Mannheim

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2011

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de setembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de setembro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

23 de setembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de junho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de maio de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Câncer de mama

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