Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohdennettu intraoperatiivinen radioterapia INTRABEAMilla rintasyövän tehosteena – laadunvalvontarekisteri (TARGIT_BQR)

keskiviikko 10. joulukuuta 2025 päivittänyt: Elena Sperk, MD, Universitätsmedizin Mannheim

Kohdennettu intraoperatiivinen radioterapia INTRABEAM-järjestelmällä edistyneenä tehona rintasyöpäpotilaille – laadunvalvontarekisteri Saksassa (TARGIT BQR)

IORT:n laadunvalvontarekisteri, jota käytettiin odotettuna tehosteena 20 Gy:llä applikaattorin pinnalla, jota seuraa EBRT

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Laadunvalvonta Rekisteröi standardihoito intraoperatiivisella sädehoidolla rintojen säilyttävän leikkauksen aikana 20 Gy:llä applikaattorin pinnalla edistyneenä tehosteena, jota seuraa lyhennetty ulkoinen sädehoito. Tämä on prospektiivinen vaiheen IV tutkimus IORT Boostin tosielämän tietojen arvioimiseksi. Opintojaksot Saksassa ja 13 aktiivista rekrytointikeskusta. Tutkimuksen (rekisterin) luonteesta johtuen satunnaistaminen ei ole tarpeen. Suunnitelmissa on ottaa mukaan n = > 1000 potilasta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1133

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Mannheim, Saksa, 68167
        • University Medical Center Mannheim

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, joilla on rintasyöpä ja kasvaimen halkaisija < 3,5 cm, suunnittelevat rintaa säästävää leikkausta. Intraoperatiivista sädehoitoa (IORT) sovelletaan edistyneenä tehosteena 20 Gy:llä applikaattorin pinnalla leikkauksen aikana. Sen toteutettavuus on jo osoitettu. IORT:tä tehosteena pidetään yhtenä useista tehostetekniikoista S3-Leitliniessä (kansallinen ohje) rintasyövän hoitoon.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kasvaimen halkaisija < 3,5 cm
  • Tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei tietoista suostumusta
  • Kasvaimen koko > 3,5 cm
  • Ei viitteitä tehostamiseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
IORT 50 kV röntgensäteillä, 20 Gy
Tehosta 20 Gy:llä BCS:n aikana, EBRT:llä 46-50 Gy:llä
Intraoperatiivinen sädehoito INTRABEAM-järjestelmällä 20 Gy:llä
Muut nimet:
  • Koko rinnan sädehoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden lukumäärä, joilla on paikallinen uusiutuminen
Aikaikkuna: 5 vuotta
Seuranta suoritettiin kuuden kuukauden välein ensimmäisten kahden vuoden ajan ja sen jälkeen kerran vuodessa. Seurantaan kuului aina mammografian lisäksi kliininen tutkimus. Kaplan-Meier-estimaatteja käytettiin laskemaan paikallinen uusiutumisprosentti
5 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden prosenttiosuus kroonisesta korkea-asteisesta fibroosista IORT-tehostuksen jälkeen
Aikaikkuna: 84 kuukautta
Seuranta myrkyllisyyden arviointia varten (LENT SOMA -kriteerit: fibroosi, teleangiektasia, retraktio, kipu, rintojen turvotus, lymfoödeema, hyperpigmentaatio, haavauma) ja onkologisia tietoja suoritettiin ennen leikkausta, 6 viikkoa - 90 päivää EBRT:n jälkeen, 6 kuukautta IORT:n jälkeen ja sen jälkeen vuosittain käyttäen standardoituja tapausraportointilomakkeita (CRF).
84 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Elena Sperk, MD, Universitätsmedizin Mannheim

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. syyskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. syyskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 23. syyskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 12. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä

Kliiniset tutkimukset IORT 20 Gy:lla

Tilaa