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GEZIELTE intraoperative Strahlentherapie mit INTRABEAM als Boost für Brustkrebs – Ein Qualitätskontrollregister (TARGIT_BQR)

10. Dezember 2025 aktualisiert von: Elena Sperk, MD, Universitätsmedizin Mannheim

GEZIELTE intraoperative Strahlentherapie mit dem INTRABEAM-System als fortgeschrittene Verstärkung bei Brustkrebspatientinnen – Ein Qualitätskontrollregister in Deutschland (TARGIT BQR)

Qualitätskontrollregister für IORT, das als erwarteter Boost mit 20 Gy an der Applikatoroberfläche verwendet wird, gefolgt von EBRT

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Qualitätskontrollregister einer Standardbehandlung mit intraoperativer Strahlentherapie während einer brusterhaltenden Operation mit 20 Gy an der Applikatoroberfläche als fortgeschrittenem Boost, gefolgt von einer verkürzten externen Strahlentherapie. Dies ist eine prospektive Phase-IV-Studie zur Auswertung realer Daten von IORT Boost. Die Studie läuft in Deutschland mit 13 aktiven Rekrutierungszentren. Aufgrund der Art der Studie (Register) ist keine Randomisierung erforderlich. Der Einschluss von n = >1000 Patienten ist geplant.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1133

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Mannheim, Deutschland, 68167
        • University Medical Center Mannheim

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patientinnen mit Brustkrebs und einem Tumordurchmesser < 3,5 cm planen eine brusterhaltende Operation. Die intraoperative Strahlentherapie (IORT) wird während der Operation als fortgeschrittener Boost mit 20 Gy an der Applikatoroberfläche angewendet. Die Machbarkeit wurde bereits gezeigt. IORT als Boost gilt als eine von mehreren Boost-Techniken in der S3-Leitlinie für Brustkrebs.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Tumordurchmesser < 3,5 cm
  • Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Keine informierte Einwilligung
  • Tumorgröße > 3,5 cm
  • Keine Anzeichen für einen Schub

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
IORT mit 50-kV-Röntgenstrahlen, 20 Gy
Boost mit 20 Gy während BCS, EBRT mit 46-50 Gy
Intraoperative Strahlentherapie mit dem INTRABEAM-System mit 20 Gy
Andere Namen:
  • Ganzbrustbestrahlung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Patienten mit lokalem Rezidiv
Zeitfenster: 5 Jahre
Die Nachuntersuchung erfolgte in den ersten zwei Jahren alle sechs Monate und danach einmal jährlich. Die Nachuntersuchung umfasste stets zusätzlich zur klinischen Untersuchung eine Mammographie. Zur Berechnung der lokalen Rezidivrate wurden Kaplan-Meier-Schätzungen durchgeführt.
5 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Patienten mit chronischer höhergradiger Fibrose nach IORT-Boost
Zeitfenster: 84 Monate
Die Nachbeobachtung zur Toxizitätsbewertung (LENT-SOMA-Kriterien: Fibrose, Teleangiektasien, Retraktion, Schmerzen, Brustödem, Lymphödem, Hyperpigmentierung, Ulzeration) und onkologische Daten erfolgte vor der Operation, 6 Wochen bis 90 Tage nach EBRT, 6 Monate nach IORT und dann jährlich mithilfe standardisierter Fallberichtsbögen (CRFs).
84 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Elena Sperk, MD, Universitätsmedizin Mannheim

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. September 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. September 2011

Zuerst gepostet (Geschätzt)

23. September 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

12. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Brustkrebs

Klinische Studien zur IORT mit 20 Gy

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