Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Активность бурого жира и накопление белого жира

24 января 2012 г. обновлено: Vicente Gilsanz, Children's Hospital Los Angeles

Исследование связи между активацией бурой жировой ткани и накоплением белой жировой ткани при успешном лечении детской злокачественной опухоли

Белые и коричневые адипоциты различаются по экспрессии гормонов, цитокинов и воспалительных факторов и модулируют разные биологические функции. В то время как белая жировая ткань (WAT) служит основным местом хранения энергии, бурая жировая ткань (BAT) вместо этого метаболизирует жир для производства тепла и регулирования температуры тела. BAT, вероятно, присутствует у всех людей, но низкая распространенность изображения BAT у взрослых и пожилых людей затрудняет продольные оценки связи между активностью BAT и WAT. В типичных условиях визуализации БЖТ чаще выявляют у детей и подростков, чем у взрослых со злокачественными новообразованиями. Поскольку у большинства детей с онкологическими заболеваниями курс лечения значительно короче, а показатели выживаемости выше, чем у взрослых пациентов, у исследователей есть возможность изучить взаимосвязь повторных измерений состава тела и ВАТ путем выбора педиатрических пациентов. В этом исследовании исследователи будут долго изучать, связана ли активность BAT с изменениями веса и количества SAT, НДС и мышц живота у детей, успешно лечившихся от рака у детей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

32

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 6 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Педиатрические пациенты со злокачественными новообразованиями в анамнезе, которым необходимо пройти ПЭТ/КТ.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты проходили ПЭТ/КТ с признаками злокачественного заболевания.
  • У пациентов не было метаболически активной БЖТ на момент постановки диагноза ПЭТ/КТ.
  • Пациенты были здоровы в течение 1 года после постановки диагноза

Критерий исключения:

  • Пациенты прошли ПЭТ / КТ без признаков злокачественного заболевания.
  • Пациенты с метаболически активной БЖТ на момент постановки диагноза на ПЭТ/КТ.
  • Пациенты не были излечены от болезни в течение 1 года после постановки диагноза

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Злокачественное заболевание без визуализируемых БЖТ
Дети в возрасте 18 лет и младше, которые 1) имели ПЭТ/КТ-сканирование с признаками злокачественного заболевания, но не имели метаболически активной бурой жировой ткани (БЖТ) на момент постановки диагноза и 2) не имели заболевания в течение 1 года после постановки диагноза.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение объема подкожной жировой ткани по сравнению с исходным уровнем при последующем наблюдении
Временное ограничение: Базовый уровень и до 1 года
Базовый уровень и до 1 года
Изменение объема висцеральной жировой ткани по сравнению с исходным уровнем при последующем наблюдении
Временное ограничение: Базовый уровень и до 1 года
Базовый уровень и до 1 года
Изменение по сравнению с исходным уровнем наличия бурой жировой ткани
Временное ограничение: Базовый уровень и до 1 года
Базовый уровень и до 1 года
Изменение объема брюшной мускулатуры по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Базовый уровень и до 1 года
Базовый уровень и до 1 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение антропометрических показателей по сравнению с исходным уровнем при последующем наблюдении
Временное ограничение: Базовый уровень и до 1 года
Возраст, рост, вес и ИМТ
Базовый уровень и до 1 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Vicente Gilsanz, MD, PhD, Children's Hospital Los Angeles

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 января 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 января 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 января 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

25 января 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 января 2012 г.

Последняя проверка

1 января 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться