Влияние алкоголя и сверстников-пассажиров на рискованное поведение за рулем у молодых людей
23 января 2018 г. обновлено: Marie Claude Ouimet, Centre de recherche du Centre hospitalier universitaire de Sherbrooke
Среди многих факторов риска, которые способствуют вовлечению молодых водителей в аварии, два являются критическими: присутствие сверстников среди пассажиров, которое характерно только для молодых водителей, и влияние алкоголя, общий риск для водителей, но тот, которому молодые водители наиболее подвержены.
Необходимо разъяснение того, как присутствие пассажиров взаимодействует с употреблением алкоголя для увеличения риска.
Влияние экспериментально измененных характеристик пассажиров и количества алкоголя на рискованное вождение наблюдается с использованием моделирования вождения и экспериментального плана со случайным назначением на выборке водителей мужского и женского пола в возрасте 18–21 года.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
240
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Quebec
-
Longueuil, Quebec, Канада, J4K 0A8
- Université de Sherbrooke
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 21 год (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- возраст от 18 до 21 года (18 лет — разрешенный возраст для употребления алкоголя в провинции Квебек)
- прошлый опыт употребления не менее 2 алкогольных напитков за один эпизод
- наличие временного водительского удостоверения
- вождение за последние 3 месяца
Критерий исключения:
- проблема со здоровьем, которая противопоказывает участие
- беременные или кормящие грудью
- признаки проблем с алкоголем
- положительный BAC или недавнее употребление наркотиков, измеренное по прибытии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: без алкоголя и пассажиров
Концентрация алкоголя в крови (BAC) = 0,00% и пассажир, принимающий или не склонный к риску
|
Вождение с пассажиром, принимающим или избегающим риск
|
|
Экспериментальный: низкая доза алкоголя и пассажир
BAC = 0,02% и пассажир, принимающий или не принимающий риск
|
Вождение с пассажиром, принимающим или избегающим риск
|
|
Экспериментальный: умеренная доза алкоголя и пассажир
BAC = 0,05% и пассажир, принимающий или не принимающий риск
|
Вождение с пассажиром, принимающим или избегающим риск
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Рискованное вождение в симуляторе
Временное ограничение: в течение 1 часа после приема алкоголя
|
в течение 1 часа после приема алкоголя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Marie Claude Ouimet, Ph.D., Université de Sherbrooke
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 сентября 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
3 июня 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
3 июня 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 мая 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 мая 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
10 мая 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 января 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 января 2018 г.
Последняя проверка
1 января 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- MOP-111034
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .