Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка гемодинамического ответа в сердечно-легочном шунте после сердечно-легочного шунтирования с использованием чреспищеводной эхокардиографии

29 мая 2015 г. обновлено: Marcello F Salgado Filho, MD, Federal University of Juiz de Fora

Оценка и гемодинамический ответ при АКШ после искусственного кровообращения с использованием интраоперационной чреспищеводной эхокардиографии

Это двойное слепое рандомизированное исследование, оценивающее гемодинамический ответ у пациентов, перенесших искусственное кровообращение (АКШ) с сердечно-легочным шунтированием (ИК), с использованием интраоперационной транснезофагеальной эхокардиографии (ЧПЭ), чтобы узнать, какой инотропный препарат будет использоваться для улучшения функции сердца. Будут оцениваться эпинефрин, милринон, добутамин и левосимендан.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

81

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бразилия
    • RJ
      • Rio de janeiro, RJ, Бразилия, 3600-100
        • National Institute of Cardiology / Ministry of Health

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 45 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Синусовый ритм
  • ФВ > 35%
  • Плановая операция АКШ

Критерий исключения:

  • Не принимать
  • Тяжелая клапанная регургитация или стеноз
  • Боль в груди
  • Кардиогенный шок

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: адреналин
Оценка систолической и диастолической функции сердца при КШ с ИК с левосименданом с помощью ЧПЭхоКГ.
Лекарство: адреналин и левосимендан
адреналин (0,06 мкг/кг/мин), левосимендан (0,2 мкг/кг/мин)
Активный компаратор: левосимендан
Оценка систолической и диастолической функции сердца при КШ с ИК с адреналином с помощью ЧПЭхоКГ.
Лекарство: адреналин и левосимендан
адреналин (0,06 мкг/кг/мин), левосимендан (0,2 мкг/кг/мин)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Систолическая и диастолическая функция сердца
Временное ограничение: Два года
Оценка систолической и диастолической функции сердца
Два года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смертность после CABAG
Временное ограничение: Два года
Оценка летальности после АКШ
Два года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Federal University of Juiz de Fora

Соавторы

Universidade Federal do Rio de Janeiro
National Institute of Cardiology/Ministry of Health

Следователи

  • Главный следователь: Marcello F Salgado Filho, Master, National Institute of Cardiology/Ministry of Health

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 апреля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 июня 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 июня 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 июня 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 мая 2015 г.

Последняя проверка

1 мая 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 0362/14-12-2011

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования адреналин и левосимендан

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Bahamas

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться