Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

U0289-401: восьминедельное исследование с раздвоением лица для определения и сравнения эффективности и переносимости MAXCLARITY™ II и PROACTIV™

19 июля 2017 г. обновлено: Stiefel, a GSK Company

U0289-401: Оценщик вслепую, 8-недельное исследование с двумя лицами для оценки и сравнения эффективности и переносимости MAXCLARITY II и PROACTIV у субъектов с акне

Одним из основных факторов успеха в лечении акне является приверженность пользователя лечению, стоимость продукта, доступность и простота использования. Несоблюдение режима лечения может привести к снижению эффективности (недостаточное улучшение симптомов или недостаточно быстрое улучшение симптомов), проблемы с переносимостью или побочные эффекты (например, эритема, сухость или шелушение кожи), непонимание инструкций по применению. , или стоимость/наличие продукта. Какой бы ни была причина, несоблюдение требований приводит к снижению эффективности и усилению разочарования со стороны пользователя.

В текущем исследовании будут оцениваться и сравниваться эффективность и переносимость двух безрецептурных линеек продуктов местного применения с бензоилпероксидом (БПО) у пациентов с акне: MAXCLARITY II (2,5% БПО) пенка для умывания и лечебная пена и (0,5% салициловая кислота ) Тонер-пена по сравнению с PROACTIV (2,5% BPO) Обновляющим очищающим средством и Восстанавливающим лосьоном и Восстанавливающим тоником.

Обзор исследования

Подробное описание

Вульгарные угри — чрезвычайно распространенное дерматологическое заболевание, которое обычно встречается в подростковом и юношеском возрасте. Acne vulgaris проявляется открытыми и закрытыми комедонами (черными и белыми точками), папулами, пустулами, узелками и кистами на лице, шее и туловище. Рубцевание может произойти, особенно если поражения воспаленные и глубокие, даже при отсутствии внешних манипуляций (например, ковыряние и сдавливание) кожи.

Acne vulgaris можно лечить с помощью различных средств, выбранных для воздействия на патогенные факторы, которые, как предполагается, ответственны за тип и степень проявлений акне. Эффективны как монотерапия, так и комбинированная терапия. Местные средства обычно используются в качестве терапии первой линии и включают ретиноиды, препараты антибиотиков (например, эритромицин и клиндамицин), бензоилпероксид (БПО), альфа- и бета-гидроксикислоты (например, препараты гликолевой и салициловой кислот) и азелаиновую кислоту. Системная терапия начинается у пациентов с умеренными и тяжелыми воспалительными акне, которые не реагируют на местную терапию.

Бензоилпероксид обладает антимикробными и противовоспалительными свойствами и часто считается важным компонентом лечения акне. Пероксид бензоила часто является первым продуктом, который подростки будут использовать от прыщей, потому что его можно купить без рецепта в нескольких различных концентрациях и составах.

Одним из основных факторов успеха в лечении акне является приверженность пользователя лечению, стоимость продукта, доступность и простота использования. Несоблюдение режима лечения может привести к снижению эффективности (недостаточное улучшение симптомов или недостаточно быстрое улучшение симптомов), проблемы с переносимостью или побочные эффекты (например, эритема, сухость или шелушение кожи), непонимание инструкций по применению. , или стоимость/наличие продукта. Какой бы ни была причина, несоблюдение требований приводит к снижению эффективности и усилению разочарования со стороны пользователя.

В текущем исследовании будут оцениваться и сравниваться эффективность и переносимость 2 распространенных безрецептурных линеек продуктов местного применения с бензоилпероксидом (БПО) у пациентов с акне: MAXCLARITY II (2,5% БПО) пенка для умывания и лечебная пена и (0,5% Салициловая кислота) тонер-пена по сравнению с PROACTIV (2,5% BPO) обновляющим очищающим средством и восстанавливающим лосьоном и восстанавливающим тоником.

Это рандомизированное 2-центровое слепое исследование эффективности и переносимости MAXCLARITYII и PROACTIV, 2 безрецептурных линеек продуктов для местного применения с бензоилпероксидом, у субъектов с акне. Ожидается, что в исследовании примут участие около 40 человек в возрасте от 16 до 29 лет включительно с легкой формой вульгарных угрей на лице. Не более 50% испытуемых на каждой площадке могут быть зачислены в возрасте до 20 лет.

Эксперт-оценщик (слепой оценщик) завершит подсчет воспаленных поражений (папулы/пустулы) и невоспаленных поражений (открытые/закрытые комедоны), Статическую общую оценку исследователя (ISGA) и оценку переносимости каждой стороны лица в каждый момент времени. ознакомительный визит. Субъекты будут оценивать переносимость на каждой стороне лица при каждом визите в рамках исследования и заполнять анкету о приемлемости и предпочтениях продукта в конце исследования.

Продолжительность исследования составит 8 недель (56 дней) с посещениями на исходном уровне (день 1), неделей 1, неделей 2, неделей 4 и неделей 8. Только эксперт по оценке (оценщик) не будет знать о заданиях по изучаемому продукту; испытуемые и медсестры/координаторы исследования не будут ослеплены.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Фаза 4

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 29 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Способный понимать и желающий предоставить подписанное и датированное письменное добровольное информированное согласие (и любые местные или национальные требования к разрешению) до выполнения каких-либо конкретных процедур протокола.
  2. Мужчина или женщина в возрасте от 16 до 29 лет включительно на момент согласия. Не более 50% испытуемых на каждой площадке могут быть зачислены в возрасте до 20 лет.
  3. Легкие вульгарные угри на лице, характеризующиеся как минимум 12 воспалительными поражениями лица (папулы и пустулы) и/или невоспалительными поражениями (открытые и закрытые комедоны) на лице.
  4. Способен завершить исследование и соблюдать инструкции по обучению.
  5. Сексуально активные женщины детородного возраста, участвующие в исследовании, должны дать согласие на использование приемлемого с медицинской точки зрения метода контрацепции при получении продукта, указанного в протоколе. Женщина детородного возраста определяется как женщина, которая биологически способна забеременеть; включая женщин в перименопаузе, у которых до последней менструации прошло менее 2 лет. К приемлемым методам контрацепции относятся следующие:

    • Гормональная контрацепция, включая пероральные, инъекционные или имплантируемые методы, была начата не менее чем за 2 месяца до скрининга. Если гормональная контрацепция была начата менее чем за 2 месяца до скрининга, то следует добавить форму негормональной контрацепции до тех пор, пока не будет завершен третий месяц непрерывной гормональной контрацепции.
    • Две формы надежной негормональной контрацепции, включая использование внутриматочной спирали плюс надежный барьерный метод или 2 надежных барьерных метода. К надежным барьерным методам относятся презервативы или диафрагмы. Цервикальный колпачок также является надежным барьерным методом при условии, что женщина никогда не рожала естественным путем. Совместное использование презерватива и спермицида представляет собой 2 формы приемлемой негормональной контрацепции при условии, что они оба используются надлежащим образом. Использование только спермицидов и неправильное использование презервативов являются менее эффективными методами контрацепции. Субъекты с хирургической стерилизацией, включая стерилизацию маточных труб или вазэктомию партнера, должны использовать форму негормональной контрацепции. Допускается барьерный метод или стерилизация плюс сперматоцид.
    • Женщины, которые в настоящее время не ведут половую жизнь, должны дать согласие на использование приемлемого с медицинской точки зрения метода контрацепции, если они станут вести половую жизнь во время участия в исследовании.

Критерий исключения:

  1. Женщина, которая беременна, пытается забеременеть или кормит грудью.
  2. Имеет активную или хроническую кожную аллергию.
  3. Имеет в анамнезе острое или хроническое заболевание, которое может помешать или увеличить риск участия в исследовании.
  4. Проходил лечение рака кожи в предшествующие 12 месяцев.
  5. Поврежденная кожа на участках лица (например, солнечный ожог, татуировка или шрам)
  6. Были ли какие-либо медицинские процедуры (например, лазерная шлифовка, химический пилинг или пластическая хирургия) на участках лица в течение предшествующих 12 месяцев.
  7. Были ли какие-либо косметические процедуры (например, микродермабразия) на участках лица в течение 8 недель после исходного визита.
  8. Имеет какое-либо дерматологическое заболевание, которое, по мнению исследователя, может помешать точной оценке внешности субъекта.
  9. Получал какой-либо исследуемый препарат или процедуру в течение 28 дней после исходного визита или планировал получить исследуемый препарат (кроме исследуемых продуктов) или процедуру во время исследования.
  10. Использование в настоящее время любых лекарств, которые, по мнению исследователя, могут повлиять на оценку исследуемых продуктов или подвергнуть субъекта неоправданному риску (включая, помимо прочего, лекарства от астмы, пероральные стероиды, рифампицин, противосудорожные средства и бородавку Святого Иоанна).
  11. Имеет в анамнезе известную или предполагаемую непереносимость любого из ингредиентов исследуемых продуктов (например, пероксида бензоила).
  12. Считается неспособным или маловероятным посетить необходимые визиты.
  13. Живите в том же домашнем хозяйстве, что и зарегистрированные в настоящее время субъекты.
  14. Сотрудник исследователя, контрактной исследовательской организации или Stiefel Laboratories, который участвует в исследовании, или ближайший член семьи (партнер, потомство, родители, братья и сестры или потомки братьев и сестер) сотрудника, участвующего в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: МАКСИМУМ II
Очищающая пенка MaxClarity II (2,5% BPO) и лечебная пена и тонер-пена (0,5% салициловой кислоты). Доступно без рецепта. Каждый субъект применяет обе руки (MaxClarity II и Proactiv) одновременно в течение всего периода исследования (8 недель), при этом каждая рука применяется только к одной стороне лица (исследование с разделением лица) в соответствии с рандомизацией.
Доступно без рецепта.
Доступно без рецепта.
Доступно без рецепта.
ACTIVE_COMPARATOR: ПРОАКТИВ
Proactiv (2,5% BPO) Обновляющее очищающее средство, восстанавливающий лосьон и восстанавливающий тоник. Доступно без рецепта. Каждый субъект применяет обе руки (MaxClarity II и Proactiv) одновременно в течение всего периода исследования (8 недель), при этом каждая рука применяется только к одной стороне лица (исследование с разделением лица) в соответствии с рандомизацией.
Доступно без рецепта.
Доступно без рецепта.
Доступно без рецепта.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Среднее процентное изменение числа воспалительных поражений (IL), невоспалительных поражений (NIL) и общего поражения (TL) от исходного уровня (BL) (день 1) до недели (неделя) 8.
Временное ограничение: BL (день 1) и неделя 8
Это была переменная эффективности. Эксперт-оценщик оценивал каждую сторону лица (включая лоб, щеки и подбородок), левую и правую сторону на наличие IL (наличие папул и пустул), NIL (наличие открытых и закрытых комедонов) и TL. Рот, нос, окологлазная область, носоглотка, верхние и нижние веки были исключены. Оценщик также был ослеплен. BL был определен как День 1. Процентное изменение рассчитывали как значение на неделе 8 минус значение на BL.
BL (день 1) и неделя 8

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Среднее процентное изменение количества IL от BL (день 1) до недель 1, 2 и 4
Временное ограничение: BL (День 1) - Недели 1, 2 и 4
Это была переменная эффективности. Эксперт-оценщик (вслепую) оценивал левую и правую стороны лица от линии роста волос до нижней челюсти (включая лоб, щеки и подбородок). Оценщик оценивал IL, подсчитывая количество папул и пустул. Рот, нос, окологлазная область, носоглотка, верхние и нижние веки были исключены. BL был определен как День 1. Процентное изменение рассчитывали как процентное значение (количество IL) при каждом отдельном посещении (процентное значение на неделе 1, 2 и 4) минус значение на BL соответственно.
BL (День 1) - Недели 1, 2 и 4
Среднее процентное изменение числа NIL от BL (день 1) до недель 1, 2 и 4
Временное ограничение: BL (День 1) - Недели 1, 2 и 4
Это была переменная эффективности. Эксперт-оценщик (вслепую) оценивал левую и правую стороны лица от линии роста волос до нижней челюсти (включая лоб, щеки и подбородок). Оценщик оценивал NIL по наличию открытых и закрытых комедонов. Рот, нос, окологлазная область, носоглотка, верхние и нижние веки были исключены. BL был определен как День 1. Процентное изменение рассчитывали как процентное значение (количество NIL) при каждом отдельном посещении (процентное значение на неделе 1, 2 и 4) минус значение на BL соответственно.
BL (День 1) - Недели 1, 2 и 4
Среднее процентное изменение количества TL от BL (день 1) до недель 1, 2 и 4
Временное ограничение: BL (День 1) - Недели 1, 2 и 4
Это была переменная эффективности. Эксперт-оценщик (вслепую) оценивал левую и правую стороны лица от линии роста волос до нижней челюсти (включая лоб, щеки и подбородок). Оценщик оценивал общее количество поражений по сумме воспалительных и невоспалительных поражений с каждой стороны (слева и справа). Рот, нос, окологлазная область, носоглотка, верхние и нижние веки были исключены. BL был определен как День 1. Процентное изменение рассчитывали как процентное значение (количество всех поражений) при каждом отдельном посещении (процентное значение на 1-й, 2-й и 4-й неделях) минус исходное значение соответственно.
BL (День 1) - Недели 1, 2 и 4
Среднее изменение в статической общей оценке исследователя (ISGA) от BL (день 1) до недель 1, 2, 4 и 8.
Временное ограничение: BL (День 1) - Недели 1, 2, 4 и 8
Оценщик (вслепую) оценивал тяжесть акне на лице участников, используя шкалу ISGA в диапазоне от 0 до 5. Оценка была следующей: 0 = чистая кожа без IL или NIL; 1 = почти четкие, редкие NIL с не более чем одним маленьким IL; 2 = легкие, некоторые NIL с не более чем несколькими IL (только папулы / пустулы, без узловых поражений); 3 = Умеренная До многих NIL и может иметь несколько IL, но не более одного небольшого узлового поражения; 4 = тяжелая, до многих NIL и IL, но не более нескольких узловых поражений; 5 = Очень тяжелая, многие NILS и ILs больше, чем несколько узловых поражений, могут иметь кистозные поражения. Таким образом, более высокий балл указывал на тяжесть заболевания. BL был определен как День 1. Среднее изменение рассчитывали как значение при каждом посещении (недели 1, 2, 4 и 8) минус значение при BL соответственно.
BL (День 1) - Недели 1, 2, 4 и 8
Среднее изменение в каждой оценке переносимости оценщиком — эритема
Временное ограничение: BL (День 1) - Недели 1, 2, 4 и 8
Это была переменная переносимости. Эксперт-оценщик (слепой оценщик) оценивал каждую левую и правую сторону лица отдельно при каждом визите в рамках исследования. Оценивались области лица, за исключением носа, носоглотки, верхних и нижних век. Оценщик, проводивший оценку участника, оставался вслепую в отношении назначенного лечения. Эритема – это состояние, характеризующееся покраснением или сыпью на коже. Оценка эритемы проводилась оценщиком по шкале от 0 до 5 в зависимости от тяжести. 0 = нет, 1 = очень минимальная, 2 = легкая, 3 = умеренная, 4 = тяжелая и 5 = очень тяжелая. Таким образом, более высокий балл указывал на тяжесть заболевания. BL был определен как День 1. Среднее изменение рассчитывали как значение при каждом отдельном посещении (недели 1, 2, 4 и 8) минус значение при BL соответственно. Изменение по сравнению с BL составило «0» для 4-й и 8-й недель, поэтому статистический анализ не проводился.
BL (День 1) - Недели 1, 2, 4 и 8
Среднее изменение в каждой из оценок переносимости оценщиком — сухость
Временное ограничение: BL (День 1) - Недели 1, 2, 4 и 8
Это была переменная переносимости. Эксперт-оценщик (слепой оценщик) оценивал каждую левую и правую сторону лица отдельно при каждом визите в рамках исследования. Оценивались области лица, за исключением носа, носоглотки, верхних и нижних век. Оценщик, проводивший оценку участника, оставался вслепую в отношении назначенного лечения. Оценка сухости проводилась оценщиком по шкале от 0 до 5 в зависимости от серьезности. 0 = нет, 1 = очень минимальная, 2 = легкая, 3 = умеренная, 4 = тяжелая и 5 = очень тяжелая. Таким образом, более высокий балл указывал на большую степень тяжести. BL был определен как День 1. Среднее изменение рассчитывали как значение при каждом отдельном посещении (недели 1, 2, 4 и 8) минус исходное значение соответственно. Изменение по сравнению с BL было «0» для недель 2, недель 4 и недель 8, поэтому статистический анализ не проводился.
BL (День 1) - Недели 1, 2, 4 и 8
Среднее изменение в каждой оценке переносимости оценщиком — пилинг
Временное ограничение: BL (День 1) - Недели 1, 2, 4 и 8
Это была переменная переносимости. Эксперт-оценщик (слепой оценщик) оценивал каждую левую и правую сторону лица отдельно при каждом визите в рамках исследования. Оценивались области лица, за исключением носа, носоглотки, верхних и нижних век. Оценщик, проводивший оценку участника, оставался вслепую в отношении назначенного лечения. Оценку шелушения оценивал оценщик по шкале от 0 до 5 в зависимости от серьезности. 0 = нет, 1 = очень минимальная, 2 = легкая, 3 = умеренная, 4 = тяжелая и 5 = очень тяжелая. Таким образом, более высокий балл указывал на большую степень тяжести. BL был определен как День 1. Среднее изменение рассчитывали как значение при каждом отдельном посещении (недели 1, 2, 4 и 8) минус значение при BL соответственно. Изменение от BL составило «0» для Wk (1, 4 и 8), поэтому статистический анализ не проводился.
BL (День 1) - Недели 1, 2, 4 и 8
Среднее изменение в каждой из оценок переносимости участников - покраснение
Временное ограничение: BL (День 1) - Недели 1, 2, 4 и 8
Это была переменная переносимости, когда участников проинструктировали индивидуально оценить правую и левую сторону лица, чтобы указать серьезность покраснения, которое они испытали в течение периода времени с момента их последнего визита. Площадь лица оценивали, исключая нос, носоглотку, верхние и нижние веки. Оценка покраснения оценивалась участником по шкале от 0 до 5 в зависимости от серьезности. 0 = нет, 1 = очень минимальная, 2 = легкая, 3 = умеренная, 4 = тяжелая и 5 = очень тяжелая. Таким образом, более высокий балл указывал на большую степень тяжести. BL был определен как День 1. Среднее изменение рассчитывали как значение при каждом отдельном посещении (недели 1, 2, 4 и 8) минус значение при BL соответственно.
BL (День 1) - Недели 1, 2, 4 и 8
Среднее изменение в оценках переносимости-сухости каждого участника
Временное ограничение: BL (День 1) - Недели 1, 2, 4 и 8
Это была переменная переносимости, когда участников проинструктировали индивидуально оценить правую и левую сторону лица, чтобы указать степень сухости, которую они испытали в течение периода времени, прошедшего с момента их последнего визита. Площадь лица оценивали, исключая нос, носоглотку, верхние и нижние веки. Оценка сухости оценивалась участником по шкале от 0 до 5 в зависимости от тяжести. 0 = нет, 1 = очень минимальная, 2 = легкая, 3 = умеренная, 4 = тяжелая и 5 = очень тяжелая. Таким образом, более высокий балл указывал на тяжесть заболевания. BL был определен как День 1. Среднее изменение рассчитывали как значение при каждом отдельном посещении (недели 1, 2, 4 и 8) минус значение при BL соответственно.
BL (День 1) - Недели 1, 2, 4 и 8
Среднее изменение в каждой из оценок переносимости-сжигания участников
Временное ограничение: BL (День 1) - Недели 1,2,4 и 8
Это была переменная переносимости, когда участников проинструктировали индивидуально оценить правую и левую сторону лица, чтобы указать тяжесть, которую они испытали в течение периода времени с момента их последнего визита по поводу жжения. Площадь лица оценивалась за исключением носа, носоглотки, верхних и нижних век. Оценка ожога оценивалась участником по шкале от 0 до 5 в зависимости от тяжести; 0 = нет, 1 = очень минимальная, 2 = легкая, 3 = умеренная, 4 = тяжелая и 5 = очень тяжелая. Таким образом, более высокий балл указывал на большую степень тяжести. BL был определен как День 1. Среднее изменение рассчитывали как значение при каждом отдельном посещении (недели 1, 2, 4 и 8) минус значение при BL соответственно.
BL (День 1) - Недели 1,2,4 и 8
Среднее изменение в оценке переносимости-зуда каждой из участников
Временное ограничение: BL (День 1) - Недели 1, 2, 4 и 8
Это была переменная переносимости, когда участников проинструктировали индивидуально оценить правую и левую сторону лица, чтобы указать тяжесть зуда, который они испытывали в течение периода времени с момента их последнего визита. Площадь лица оценивалась за исключением носа, носоглотки, верхних и нижних век. Оценку зуда участник оценивал по шкале от 0 до 5 в зависимости от тяжести; 0 = нет, 1 = очень минимальная, 2 = легкая, 3 = умеренная, 4 = тяжелая и 5 = очень тяжелая. Таким образом, более высокий балл указывал на большую степень тяжести. BL был определен как День 1. Среднее изменение рассчитывали как значение при каждом отдельном посещении (недели 1, 2, 4 и 8) минус значение при BL соответственно.
BL (День 1) - Недели 1, 2, 4 и 8
Среднее изменение в каждой из оценок участников по шкале переносимости
Временное ограничение: BL (День 1) - Недели 1, 2, 4 и 8
Это была переменная переносимости, когда участникам было поручено индивидуально оценить правую и левую сторону лица, чтобы указать степень серьезности, которую они испытали в течение периода времени, прошедшего с момента их последнего визита для масштабирования. Площадь лица оценивалась за исключением носа, носоглотки, верхних и нижних век. Оценка масштабирования оценивалась участником по шкале от 0 до 5 в зависимости от серьезности; 0 = нет, 1 = очень минимальная, 2 = легкая, 3 = умеренная, 4 = тяжелая и 5 = очень тяжелая. Таким образом, более высокий балл указывал на большую степень тяжести. BL был определен как День 1. Среднее изменение рассчитывали как значение при каждом отдельном посещении (недели 1, 2, 4 и 8) минус значение при BL соответственно.
BL (День 1) - Недели 1, 2, 4 и 8

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2009 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2010 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 января 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 октября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 октября 2012 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

15 октября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 июля 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Данные на уровне пациентов для этого исследования будут доступны на сайте www.clinicalstudydatarequest.com в соответствии со сроками и процедурами, описанными на этом сайте.

Данные исследования/документы

  1. Индивидуальный набор данных участников
    Информационный идентификатор: 114550
    Информационные комментарии: Для получения дополнительной информации об этом исследовании см. Реестр клинических исследований GSK.
  2. Аннотированная форма отчета о случае
    Информационный идентификатор: 114550
    Информационные комментарии: Для получения дополнительной информации об этом исследовании см. Реестр клинических исследований GSK.
  3. Форма информированного согласия
    Информационный идентификатор: 114550
    Информационные комментарии: Для получения дополнительной информации об этом исследовании см. Реестр клинических исследований GSK.
  4. Отчет о клиническом исследовании
    Информационный идентификатор: 114550
    Информационные комментарии: Для получения дополнительной информации об этом исследовании см. Реестр клинических исследований GSK.
  5. Спецификация набора данных
    Информационный идентификатор: 114550
    Информационные комментарии: Для получения дополнительной информации об этом исследовании см. Реестр клинических исследований GSK.

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Юношеские угри

Клинические исследования MAXCLARITY II (2,5% BPO) Очищающая пенка

Подписаться