Электродермабразия по сравнению с дермабразией
24 мая 2017 г. обновлено: University of California, Davis
Оценка безопасности и эффективности электродермабразии в улучшении внешнего вида шрамов, образовавшихся в результате дерматологической хирургии, по сравнению с лечением дермабразией
Цель этого исследования - определить, улучшает ли электродермабразия косметический вид приподнятых или бугристых рубцов или рубцов, которые отличаются по цвету или текстуре от окружающей кожи в результате дерматологической хирургии, и является ли она такой же хорошей, как уже используемый метод дермабразии. .
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
33
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Sacramento, California, Соединенные Штаты, 95816
- UC Davis, Department of Dermatology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Не в заключении
- Отсутствие психических нарушений, которые могли бы потенциально помешать способности субъекта понимать различные методы ревизии рубцов и их потенциальные риски и преимущества, и, таким образом, способности давать информированное согласие.
- Отсутствие нарушений свертываемости крови
- Пациент отделения дерматологии Медицинского центра Калифорнийского университета в Дэвисе, перенесший процедуру дерматологической операции и недовольный внешним видом своего шрама.
Критерий исключения:
- Заключенный
- С психическими нарушениями, которые потенциально могут помешать способности субъекта понимать различные методы пересмотра запугивания и их потенциальные риски и преимущества, и, таким образом, способности давать информированное согласие
- С нарушением свертываемости крови
- При любых других противопоказаниях к лечению, используемому в исследовании
- Не является пациентом отделения дерматологии Медицинского центра Калифорнийского университета в Дэвисе.
- Субъекты, которые не желают или не могут вернуться для последующих оценок
- Субъекты, которые не могут дать информированное согласие на участие в исследовании
- Субъекты, которые не хотят заполнять визуальную аналоговую шкалу после лечения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Электродермабразия
Сторона, обработанная электродермабразией, будет обожжена электрическим прижигателем, чтобы удалить самый внешний слой кожи, а также шишки и шишки и небольшой участок окружающей кожи.
|
|
|
Активный компаратор: Дермабразия
Сторона, обработанная дермабразией, очищается стерильной наждачной бумагой до тех пор, пока не будет удален самый внешний слой кожи, шишки и бугорки, а также небольшой слой окружающей кожи.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Электродермабразия по сравнению с дермабразией
Временное ограничение: 3 месяца
|
Определить, улучшает ли электродермабразия косметический вид шрамов, оставшихся после дерматологической хирургии, лучше, чем текущий метод дермабразии.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 января 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 января 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
17 января 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 мая 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 мая 2017 г.
Последняя проверка
1 мая 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 259842
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .