Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Elektrodermabrasio verrattuna dermabrasion

keskiviikko 24. toukokuuta 2017 päivittänyt: University of California, Davis

Arviointi elektrodermabrasion turvallisuudesta ja tehokkuudesta ihon leikkauksen aiheuttamien arpien ulkonäön parantamisessa verrattuna dermabrasion hoitoon

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, parantaako elektrodermabrasion kosmeettista ulkonäköä ihottuman aiheuttamien kohoumien tai kuoppaisten arpien tai arpien, jotka ovat eri väriä tai rakennetta kuin ympäröivä iho, ja onko se yhtä hyvä kuin jo käytetty dermabrasiomenetelmä. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

33

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Sacramento, California, Yhdysvallat, 95816
        • UC Davis, Department of Dermatology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ei vangittu
  • Ei mielenterveysongelmia, jotka voisivat mahdollisesti häiritä potilaan kykyä ymmärtää erilaisia ​​arpien korjausmenetelmiä ja niiden mahdollisia riskejä ja etuja, ja siten kykyä antaa tietoinen suostumus
  • Ei verenvuotohäiriöitä
  • Potilas UC Davis Medical Centerin ihotautiosastolla, jolle on tehty dermatologinen kirurginen toimenpide ja joka ei ole tyytyväinen arpinsa ulkonäköön

Poissulkemiskriteerit:

  • Vangittu
  • Henkisesti heikentynyt(t), jotka voivat mahdollisesti häiritä tutkittavan kykyä ymmärtää erilaisia ​​pelotustarkistusmenetelmiä ja niiden mahdollisia riskejä ja etuja, ja siten kykyä antaa tietoinen suostumus
  • Verenvuotohäiriön kanssa
  • Muilla tutkimuksessa käytetyn hoidon vasta-aiheilla
  • Ei potilas UC Davis Medical Centerin ihotautiosastolla
  • Koehenkilöt, jotka eivät halua tai pysty palaamaan seurantaan
  • Koehenkilöt, jotka eivät voi antaa tietoista suostumusta osallistua tutkimukseen
  • Koehenkilöt, jotka eivät ole halukkaita suorittamaan visuaalista analogista asteikkoa hoidon jälkeen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Elektrodermabrasio
Elektrodermabrasiolla käsitelty puoli poltetaan sähköisellä hiontakoneella ihon uloimman kerroksen sekä kyhmyjen ja kuoppien sekä pienen alueen ympäröivän ihon poistamiseksi.
Menettely: Elektrodermabrasio
Active Comparator: Dermabrasion
Dermabrasionilla käsiteltyä puolta kaavitaan steriilillä hiekkapaperilla, kunnes ihon uloin kerros ja kokkarit ja kuoppia on poistettu sekä pieni kerros ympäröivää ihoa.
Menettely: Dermabrasion

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elektrodermabrasio verrattuna dermabrasion
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Sen määrittämiseksi, parantaako elektrodermabrasio ihotautileikkauksesta syntyneiden arpien kosmeettista ulkonäköä paremmin kuin nykyinen dermabrasiomenetelmä.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, Davis

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. tammikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. tammikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 17. tammikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 259842

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Arpi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Philippines

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa