Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогнозирование плода с задержкой роста с использованием отношения длины бедренной кости к окружности середины бедра: исследование случай-контроль (IUGR)

6 ноября 2013 г. обновлено: Alaa Sayed Abdul-hafeez, Ain Shams Maternity Hospital

Отношение длины бедренной кости к окружности середины бедра при прогнозировании ЗВУР

Одной из самых сложных областей, с которыми в настоящее время сталкиваются акушеры, является выявление и ведение беременностей с отставанием в росте плода. У этих плодов не только повышены показатели перинатальной заболеваемости и смертности, но и более высокие уровни заболеваемости во взрослой жизни (Linda; Murray 2010).

В развивающихся странах, включая Египет, низкая масса тела при рождении является национальной проблемой и подчеркивается в политике в области народонаселения и здравоохранения, согласно последним данным ВОЗ, опубликованным в апреле 2011 г. Низкая масса тела при рождении Смертность в Египте достигла 13 587 или 3,74% от общего числа смертей. LBW (31,6%), чем младенцы с нормальной массой тела при рождении (NBW) (2,0%).

Ограничение роста плода (ЗРП) определяется как плод, скорость роста которого замедляется или полностью прекращается из-за недостаточного снабжения или использования кислорода и питательных веществ (Linda; Murray 2010). Низкая масса тела при рождении (НМТ) относится к младенцам с массой тела при рождении < 2500 г. Рождение с малым для гестационного возраста (SGA) определяется как расчетная масса плода (EFW) меньше 10-го центиля, а тяжелая SGA определяется как EFW меньше 10-го центиля. 3-й процентиль (Рекомендация RCOG Green-top № 31, 2013 г.).

Ультразвук использовался в качестве инструмента для определения здоровья плода, а для скрининга и диагностики ЗВУР использовались различные сонографические параметры, включая биометрию плода, пропорции тела плода (Campbell et al., 1994), объем амниотической жидкости (Owen et al., 1999), толщина подкожной клетчатки и расчетная масса плода (EFW) (Larciprete et al., 2005).

ЗВУР связана с изменением пропорций тела, так как недоедающий плод направляет большую часть своей энергии на поддержание роста жизненно важных органов, таких как мозг и сердце, за счет печени, мышц и жира, что приводит к уменьшению живота и бедер. измерения окружности и, следовательно, теоретически увеличивают отношения HC/AC, FL/AC и FL/TC (Colley et al., 1991).

Окружность бедра плода играет важную роль в точном измерении веса плода в сочетании с другими параметрами плода и обеспечивает потенциально простой метод оценки отложения мышц и жира у растущего плода; существует возможность использования отношения FL/TC для прогнозирования IUGR (Sanyal et al., 2012).

Отношение окружности бедра плода к длине бедренной кости (FL/TC), по-видимому, можно использовать для прогнозирования ЗВУР (Shripad; Varalaxmi, 2005).

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Цель работы Определить полезность антенатально измеренного отношения длины бедренной кости к средней окружности бедра для прогнозирования плода с задержкой внутриутробного развития.

Дизайн исследования Обсервационное исследование случай-контроль. Исследуемая популяция Это исследование будет проводиться в отделении акушерства и гинекологии с привлечением беременных женщин, отобранных из числа посетителей женской консультации, отделения неотложной помощи и стационарных отделений родильного дома Университета Айн-Шамс в период с октября 2013 года по октябрь 2014 года.

Это исследование будет включать 100 беременных женщин, эти случаи будут разделены на 2 группы:

  1. Группа плодов нормального роста: будет включать 50 беременных женщин, все в третьем триместре.
  2. Группа ЗВУР плода: будет включать 50 беременных женщин, все в третьем триместре.

Критерии включения:

  1. все беременные женщины в возрасте от 20 до 40 лет,
  2. Одноплодная беременность,
  3. срок беременности 28-40 недель,
  4. Надежные данные раннего антенатального УЗИ.

Критерий исключения:

  1. Врожденные пороки развития плода, обнаруженные на УЗИ,
  2. водянка плода,
  3. Многоплодная беременность,
  4. Переношенная беременность,
  5. Внутриутробная гибель плода.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

    • Abbassia
      • Cairo, Abbassia, Египет, 11566
        • Рекрутинг
        • Ain shams university maternity hospital
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая популяция Это исследование будет проводиться в отделении акушерства и гинекологии с привлечением беременных женщин, отобранных из числа посетителей женской консультации, отделения неотложной помощи и стационарных отделений родильного дома Университета Айн-Шамс в период с октября 2013 года по октябрь 2014 года.

Это исследование будет включать 100 беременных женщин, эти случаи будут разделены на 2 группы:

  1. Группа плодов нормального роста: будет включать 50 беременных женщин, все в третьем триместре.
  2. Группа ЗВУР плода: будет включать 50 беременных женщин, все в третьем триместре.

Описание

Критерии включения:Критерии включения:

  1. все беременные женщины в возрасте от 20 до 40 лет,
  2. Одноплодная беременность,
  3. срок беременности 28-40 недель,
  4. Надежные данные раннего антенатального УЗИ. -

Критерии исключения: Критерии исключения:

  1. Врожденные пороки развития плода, обнаруженные на УЗИ,
  2. водянка плода,
  3. Многоплодная беременность,
  4. Переношенная беременность,
  5. Внутриутробная гибель плода. -

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
отношение длины бедренной кости к окружности середины бедра
Временное ограничение: один год
Определить полезность антенатально измеренного отношения длины бедренной кости к средней окружности бедра для прогнозирования плода с задержкой внутриутробного развития.
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Alaa sayed abdul-Hafeez, MD, Ain Shams Maternity Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2013 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2014 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 ноября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 ноября 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 ноября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 ноября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 ноября 2013 г.

Последняя проверка

1 октября 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 11110000

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться