Должен ли интегрилин быть неотъемлемой частью дополнительной терапии у пациентов, перенесших первичное ЧКВ по поводу ИМ с подъемом сегмента ST?
Должен ли интегрилин быть неотъемлемой частью дополнительной терапии у пациентов, перенесших первичное чрескожное коронарное вмешательство по поводу инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST?
Целью данного обсервационного исследования является оценка госпитальных и 6-месячных результатов применения ингибитора гликопротеина IIb/IIIa эптифибатида в качестве дополнительной терапии у пациентов, перенесших первичное чрескожное коронарное вмешательство по поводу инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST в крупном специализированном специализированном центре.
Предполагается, что использование ингибитора гликопротеина IIb/IIIa во время первичного чрескожного коронарного вмешательства при инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST/остром инфаркте миокарда лучше, чем применение только нефракционированного гепарина или бивалирудина. Кроме того, после сопоставления склонностей это превосходство сохраняется.
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Это ретроспективный обсервационный анализ данных примерно 800 пациентов, перенесших первичное чрескожное коронарное вмешательство в нашем учреждении с сентября 2000 года. Пациенты либо получали эптифибатид до или во время чрескожного коронарного вмешательства, либо не получали эптифибатид. Пациенты, которые получали тромболитики до чрескожного коронарного вмешательства, будут исключены.
Этот анализ рассчитан на 1-2 месяца.
Тип исследования
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Соединенные Штаты, 20010
- Washington Hospital Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Перенес чрескожное коронарное вмешательство в госпитальном центре Вашингтона с сентября 2000 г.
- Либо получали эптифибатид до или во время ЧКВ, либо не получали эптифибатид.
Критерий исключения:
- Пациенты, получавшие тромболитики перед чрескожным коронарным вмешательством.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Эптифибатид перед ЧКВ
Получите эптифибатид перед ЧКВ
|
|
Эптифибатид во время ЧКВ
Прием эптифибатида во время ЧКВ
|
|
Нет эптифибатида
Не получать эптифибатид
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Смертность от всех причин и композитный инфаркт миокарда или инфаркт миокарда с зубцом Q
Временное ограничение: Обзор диаграммы через 6 месяцев после ЧКВ
|
6-месячные показатели смертности от всех причин и совокупность смертности от всех причин или инфаркта миокарда с зубцом Q.
|
Обзор диаграммы через 6 месяцев после ЧКВ
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Большое кровотечение по шкале TIMI
Временное ограничение: Во время пребывания в стационаре; среднее пребывание менее 48 часов
|
Тромболизис при инфаркте миокарда (TIMI) сильное кровотечение во время пребывания в больнице.
|
Во время пребывания в стационаре; среднее пребывание менее 48 часов
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Ron Waksman, MD, MedStar Health Research Institute
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Integrilin Stemi
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .