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Integrilin은 ST-Elevation MI에 대한 기본 PCI를 받는 환자의 보조 요법의 필수 부분이어야 합니까?

2021년 6월 30일 업데이트: Medstar Health Research Institute

인테그릴린은 ST-상승 심근경색에 대한 일차 경피적 관상동맥 중재술을 받는 환자의 보조 요법의 필수 부분이어야 합니까?

이 관찰 연구의 목적은 대규모 3차 의뢰 센터에서 ST-상승 심근경색에 대해 일차 경피적 관상동맥 중재술을 받는 환자에서 보조 요법으로 당단백질 IIb/IIIa 억제제 엡티피바타이드를 사용한 병원 내 및 6개월 결과를 평가하는 것입니다.

ST 상승 심근경색/급성 심근경색에 대한 일차 경피적 관상동맥 중재술 동안 당단백질 IIb/IIIa 억제제를 사용하는 것이 비분획 헤파린 단독 또는 비발리루딘 단독보다 우수하다는 가설이 있습니다. 또한 성향 일치 후에도 이러한 우월성은 유지됩니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

상세 설명

이것은 2000년 9월 이후 우리 기관에서 일차 경피적 관상동맥 중재술을 받은 약 800명의 환자에 대한 후향적 관찰 데이터 분석입니다. 환자는 경피적 관상동맥 중재술 전 또는 도중에 엡티피바타이드를 받았거나 엡티피바타이드를 받지 않았을 것입니다. 경피적 관상동맥 중재술 이전에 혈전용해제를 투여받은 환자는 제외됩니다.

이 분석은 1~2개월이 소요될 것으로 예상됩니다.

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

미국
- District of Columbia
  - Washington, District of Columbia, 미국, 20010
    - Washington Hospital Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

어린이
성인
고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2000년 9월 이후 워싱턴 병원 센터에서 1차 경피적 관상동맥 중재술을 받았고 PCI 전 또는 도중에 엡티피바타이드를 받았거나 엡티피바타이드를 받지 않은 환자.

설명

포함 기준:

2000년 9월부터 워싱턴 병원 센터에서 경피적 관상동맥 중재술을 받았습니다.
PCI 전 또는 도중에 eptifibatide를 받았거나 eptifibatide를 받지 않았습니다.

제외 기준:

경피적 관상동맥 중재술 이전에 혈전용해제를 투여받은 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

그룹/코호트 수

코호트 및 개입

그룹/코호트
Eptifibatide 사전 PCI Eptifibatide pre PCI 받기
PCI 중 에피피바타이드 PCI 동안 eptifibatide를 받음
아니 Eptifibatide 엡티피바타이드를 투여받지 않음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
모든 원인으로 인한 사망 및 복합 또는 Q파 심근경색 기간: PCI 6개월 후 차트 검토	모든 원인으로 인한 사망률과 모든 원인으로 인한 사망률 또는 Q-파 심근 경색의 합성의 6개월 비율.	PCI 6개월 후 차트 검토

2차 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
TIMI 주요 출혈 기간: 입원 중; 평균 체류 시간은 48시간 미만입니다.	TIMI(Thrombolysis In Myocardial Infarction) 입원 중 주요 출혈.	입원 중; 평균 체류 시간은 48시간 미만입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Medstar Health Research Institute

수사관

수석 연구원: Ron Waksman, MD, MedStar Health Research Institute

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2013년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2014년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 11월 18일

처음 게시됨 (추정)

2013년 11월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 30일

마지막으로 확인됨