Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование снижения аллергии на крабов или креветок с использованием методов устранения аллергии Nambudripad

3 августа 2014 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование снижения аллергии на крабов с использованием методов устранения аллергии Nambudripad в кампусе NTU

Цель этого исследования - определить, эффективны ли процедуры NAET при лечении аллергии на крабов или креветок.

Гипотеза: экспериментальная группа продемонстрирует значительное улучшение по сравнению с контрольной группой аллергических симптомов, сывороточного крабового или креветочного специфического IgE и кожного теста на экстракт краба или креветки.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Методы устранения аллергии Намбудрипад (NAET) были разработаны доктором Деви Намбудрипад в 1983 году. Благодаря этому лечению многие пациенты избавились от аллергии и заболеваний, связанных с аллергией.

Отсутствие хорошо контролируемых клинических исследований не позволяет NAET быть принятым в качестве варианта лечения в современной медицинской системе.

Целью этого проекта является проведение двойного слепого плацебо-контролируемого исследования применения NAET для лечения аллергии на крабов или креветок.

Измеряемыми параметрами являются аллергические симптомы, IgE, специфичные для крабов или креветок, и кожные пробы до и после лечения NAET.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Тайвань, 100
        • National Taiwan University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Старше или равно 20 лет
  • История аллергии на крабов или креветок
  • Положительный IgE крабов или креветок в сыворотке крови

Критерий исключения:

  • Анафилактический шок в анамнезе
  • Прием антигистаминных или стероидных препаратов
  • Беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Краб или креветка
Вмешательство: лечили энергетическим сигнатурным флаконом крабов и креветок с использованием NAET.
NAET с процедурами акупрессуры и / или хиропрактики, когда участник держит флакон с энергетической подписью краба и креветки
NAET с процедурами акупрессуры и / или хиропрактики с участником, держащим пузырек с водой
Плацебо Компаратор: Плацебо
Обработанный флакон с водой
NAET с процедурами акупрессуры и / или хиропрактики, когда участник держит флакон с энергетической подписью краба и креветки
NAET с процедурами акупрессуры и / или хиропрактики с участником, держащим пузырек с водой

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение аллергических симптомов по сравнению с исходным уровнем через 6 месяцев
Временное ограничение: до NAET и через 6 месяцев после NAET
Симптомы при контакте с крабами или креветками включают симптомы со стороны кожи, глаз, дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта, сердечно-сосудистой системы и другие. Участники оценивают субъективно от 0 до 10 баллов в зависимости от тяжести симптомов.
до NAET и через 6 месяцев после NAET

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сывороточный IgE, специфичный к крабам или креветкам
Временное ограничение: до NAET, через 1 мес, 3 мес и 6 мес после NAET
до NAET, через 1 мес, 3 мес и 6 мес после NAET
Кожный тест
Временное ограничение: до NAET, через 1 мес и 6 мес после NAET
Кожный тест на экстракт краба или креветки
до NAET, через 1 мес и 6 мес после NAET

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Cha Ze Lee, MD, PhD, National Taiwan University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2014 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 января 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 августа 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 августа 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 августа 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 августа 2014 г.

Последняя проверка

1 августа 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 201111069RID

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования НАЭТ

Подписаться