- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02240576
Возможные проявления ринита после перелома носа
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Набор пациентов будет осуществляться путем отправки анкет пациентов (форма в приложении) пациентам, которые перенесли перелом носа пять-десять лет назад (период времени 2005-2013 гг.) с последующей репозицией носа под общей анестезией в хирургическом дневном стационаре (CDC). университетской больницы (УЗ) Лёвен.
Контрольная популяция (HC) будет набрана путем отправки слегка адаптированной анкеты (форма в приложении) пациентам, перенесшим операцию на голосовых связках под общей анестезией в CDC UZ Leuven в тот же период, что и группа пациентов. Контрольная группа будет соответствовать по возрасту и полу группе пациентов.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Vlaams Brabant
-
Leuven, Vlaams Brabant, Бельгия, 3000
- Рекрутинг
- UZ Leuven ENT
-
Контакт:
- emily dekimpe, msc
- Номер телефона: 003216340757
- Электронная почта: emily.dekimpe@uzleuven.be
-
Главный следователь:
- Peter Hellings, Prof Dr
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Наличие перелома носа в 2005-2013 гг.
- Диагноз устанавливается оториноларингологом (ЛОР) и
- После операции по репозиции носа под общим наркозом и
- Описано в отчете о клинической операции как «подвижные кости носа» ИЛИ Доступная рентгенография
Критерии включения в контрольную группу:
- Наличие проблемы с голосовыми связками без предшествующего перелома носа
- Операции на голосовых связках под наркозом в 2005-2013 гг.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Сравнение частоты ИР после перелома носа в популяции больных с частотой ИР в контрольной группе.
Временное ограничение: не менее 1 года после операции
|
Сравнение частоты ИР после перелома носа в популяции больных с частотой ИР в контрольной группе. Измерение результата: процент участников |
не менее 1 года после операции
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Peter Hellings, Prof Dr, UZ Leuven
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- nose fracture study
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .