Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние жевания резинки на очищение кишечника перед колоноскопией

17 марта 2016 г. обновлено: Zhaoshen Li, Changhai Hospital

Влияние жевания резинки на очищение кишечника перед колоноскопией: проспективное рандомизированное исследование

В этом рандомизированном контролируемом исследовании последовательные амбулаторные пациенты, которым была назначена плановая колоноскопия, были рандомизированы на две группы. Пациенты группы А (n = 150) использовали 2 л ПЭГ перед колоноскопией. Пациентам в группе B (n = 150) дополнительно рекомендовали жевать жевательную резинку без сахара плюс 2 л ПЭГ. Общее качество очистки колоноскопии оценивали эндоскопистами, которые не знали об этом вмешательстве, с использованием Бостонской шкалы подготовки кишечника. Также оценивались сложность процедуры, переносимость пациентами и нежелательные явления.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

300

Фаза

  • Фаза 4

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Все взрослые (18-65 лет), направленные на амбулаторную колоноскопию.

Критерий исключения:

  • младше 18 лет или старше 65 лет
  • предшествующая операция на брюшной полости
  • основные психические расстройства
  • беременность
  • наличие каких-либо противопоказаний для колоноскопии (например, тяжелая сердечная недостаточность)
  • недавняя неадекватная колоноскопия в анамнезе

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: резинка+ПЭГ
использованный 2 л ПЭГ + жевательная резинка без сахара
жевать жевательную резинку без сахара
Плацебо Компаратор: ПЭГ
используется только 2L PEG
2 л ПЭГ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Бостонская шкала подготовки кишечника
Временное ограничение: 2 дня
2 дня

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
количество переносимых пациентом
Временное ограничение: 2 дня
2 дня
количество желающих пациента повторить препарат
Временное ограничение: 2 дня
2 дня
Частота обнаружения аденомы
Временное ограничение: 2 дня
2 дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 июля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 июля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 марта 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 марта 2016 г.

Последняя проверка

1 марта 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Gum-1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования резинка+ПЭГ

Подписаться