Качество спермы в последовательных образцах спермы через 4-7 дней и 2 часа полового воздержания
23 января 2017 г. обновлено: Hiva Alipour, Aalborg University
Параметры качества спермы в последовательных образцах спермы мужчин-партнеров пар, обращающихся за лечением от бесплодия
Основная цель исследования - оценить, в какой степени ряд параметров спермы, которые, как известно, связаны с потенциалом оплодотворения и имплантации в искусственных репродуктивных технологиях (ВРТ), различаются в последовательных образцах спермы, полученных через 2-7 дней и 2 часа полового воздержания. у мужчин из пар, обращающихся за АРТ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
43
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Dronninglund, Дания, 9330
- Aalborg University Hospital, Dronninglund Fertility Clinic
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- мужской возраст от 18 до 50 лет
- способен понимать и читать по-датски
Критерий исключения:
- полная азоспермия
- серьезное психологическое заболевание
- серьезное сердечно-сосудистое заболевание
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Эякулят 1
Образец спермы после 2-7 дней полового воздержания
|
2-7 дней полового воздержания
|
|
Активный компаратор: Эякулят 2
Образец спермы через 2 часа полового воздержания
|
2 часа полового воздержания
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Рутинная оценка качества спермы
Временное ограничение: После разжижения (через 30-35 минут после эякуляции)
|
Регулярная проверка качества спермы, включая индекс морфологии, подвижности и фрагментации ДНК, с использованием как традиционного ручного метода, так и систем компьютерного анализа спермы (CASA).
|
После разжижения (через 30-35 минут после эякуляции)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Результат лечения ВРТ
Временное ограничение: до одного года после отбора проб
|
оценка и корреляция качества спермы с результатами процедур ВРТ
|
до одного года после отбора проб
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Ole Bjarane M.D., Ph.D., M.D., Ph.D., Aalborg University Hospital, Gynecology Department
- Главный следователь: Hiva Alipour, D.V.M., Aalborg University, Faculty of Medicine, Department of Health Science and Technology
- Учебный стул: Fereshteh Dardmeh, D.V.M., Aalborg University, Faculty of Medicine, Department of Health Science and Technology
- Учебный стул: Gerhard Van DerHorst, Ph.D., University of the Western Cape, Capetown, South Africa
- Учебный стул: Christina Hnida, Ph.D., Aalborg University Hospital, Gynecology Department
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 января 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 января 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
28 января 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
24 января 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 января 2017 г.
Последняя проверка
1 января 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- N-20140023
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .