- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02815085
RecoverLINK Technology Pilot for HF Patients
28 августа 2018 г. обновлено: RecoverLINK
Pilot to Assess Feasibility of Using RecoverLINK Technology to Supplement Outpatient Care for Heart Failure Patients
The primary objective is to examine feasibility of incorporating RecoverLINK into the standard of care as a function of (i) user engagement, (ii) user satisfaction, and (iii) workflow efficiency.
As secondary objectives, the investigators will collect preliminary data to examine the association between patient engagement with the RecoverLINK app and (i) changes in patient knowledge and behavior, and (ii) hospital readmission(s) at 30, 60, and 90-day time periods post-enrollment.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
46
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10029
- The Mount Sinai Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Heart failure (HF) patients with a rapid follow up appointment scheduled at the Mount Sinai HF clinic
- English-speaking
- With either access to (i) an iOS smart device or (ii) wifi at-home
Exclusion Criteria:
Patients meeting any of the following criteria:
- A heart transplant
- A mechanical circulatory support (MCS) device
- An altered mental status
- Serious co-morbidities (as identified by Mount Sinai team)
- Cognitive impairments (as identified by Mount Sinai team)
- Inability to use technology (as identified by Mount Sinai team)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: RecoverLINK technology
RecoverLINK is a two-part mHealth technology designed to supplement traditional care transitional programs for heart failure (HF) patients.
|
HF patients will receive the RecoverLINK app upon study enrollment for 30-days.
The Mount Sinai HF care team will interact with patients via the RecoverLINK cloud-based system during this period
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
User engagement: # symptom surveys completed/30 days
Временное ограничение: 30 days
|
30 days
|
User satisfaction: Percent patients report "satisfied" via post-program survey
Временное ограничение: 30 days
|
30 days
|
Workflow efficiency: mean/median time to resolution of patient alerts
Временное ограничение: 30 days
|
30 days
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Mean difference in pre/post SCHIFI score
Временное ограничение: 30 days
|
30 days
|
Hospital admission
Временное ограничение: 30, 60, 90 days
|
30, 60, 90 days
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Sean Pinney, MD, The Mount Sinai Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 июня 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 июня 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
28 июня 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 августа 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 августа 2018 г.
Последняя проверка
1 августа 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IF1793800
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Сердечная недостаточность
-
Novartis PharmaceuticalsЗавершенныйПациенты, успешно завершившие 12-месячный период лечения основного исследования (реципиенты de Novo Heart), которые были заинтересованы в лечении с помощью EC-MPS
Клинические исследования RecoverLINK technology
-
Integrative Skin Science and ResearchSoovu Labs Inc.Еще не набирают
-
Medtronic - MITGЗавершенныйИшемическая болезнь сердца | Гипертония | Диабет | Остеоартрит | Апноэ во сне | Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь | ГиперлипидемияСоединенные Штаты
-
Taichung Veterans General HospitalЗавершенный
-
Rigshospitalet, DenmarkZimmer BiometАктивный, не рекрутирующий
-
University of LiegeЗавершенныйХроническая кластерная головная больБельгия
-
Abbott Medical DevicesЗавершенныйБолезнь аортального клапана | Заболевание аортального клапанаСоединенные Штаты, Канада, Португалия, Соединенное Королевство, Эстония, Германия, Нидерланды, Бельгия, Франция, Италия, Польша, Испания
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...ЗавершенныйОстеоартрит, Колено | Остеоартрит, тазобедренный сустав | Остаток средств; Искаженный | Нарушения походки в пожилом возрастеИталия
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...ЗавершенныйИнсульт | Нарушения походки, неврологические | Остаток средствИталия
-
Yonsei UniversityЗавершенныйБоль в шее | Рак щитовидной железыКорея, Республика
-
Public Health Institute, CaliforniaAmerican Institutes for ResearchПрекращеноИнфекции, передающиеся половым путем | Насилие | Жестокое обращение с подростками | Беременность (нежелательная) | Преднамеренная травмаСоединенные Штаты