- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02854423
Comparison of Biodegradable Polymer vs Durable-polymer in Diabetic Patients (RUDI 2D)
Long-term Comparison of Biodegradable Polymer Biolimus-eluting Stents and Durable-polymer Everolimus-eluting Stents in Patients With Diabetes Mellitus
Both biodegradable polymer-based biolimus-eluting stents (BP-BES) and durable polymer-based everolimus-eluting stents (DP-EES) have been shown to improve long-term clinical outcomes as compared with early generation DES. BP-BES with DP-EES have been directly compared in 2 randomized trials, showing no differences between the two devices in all-comer patients during long-term follow-up. It is unknown whether these results are consistent in real-world patients with diabetes mellitus during long-term follow-up. To evaluate the safety and efficacy profile of biodegradable polymer-coated biolimus-eluting stents (BP-BES) as compared to durable polymer-coated everolimus-eluting stents (DP-EES) in patients with diabetes mellitus during long-term follow-up.
Consecutive diabetic patients undergoing percutaneous coronary interventions with BP-BES or DP-EES implantation were included in a multicenter registry between January 2007 and May 2012. Long-term clinical outcomes between BP-BES and DP-EES will be compared using propensity score matching. The pre-specified primary endpoint is the occurrence of major cardiac adverse events (MACE) - a composite of all-cause death, myocardial infarction (MI) or target-vessel revascularization (TVR). Secondary endpoints are the individual components of the primary endpoint as well as definite stent thrombosis (ST).
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- age > 18 years
- diabetes mellitus
- percutaneous coronary interventions with biolimus eluting stent or everolimus eluting stent implantation
- signed informed consent
Exclusion Criteria:
- planned procedure requiring antiplatelet therapy withdrawal within 12 months from index coronary angioplasty
- patients with contraindication to dual antiplatelet therapy (aspirin plus ticlopidine or clopidogrel)
- known allergy to stent drugs
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
---|---|
biodegradable polymer
|
Consecutive diabetic patients undergoing percutaneous coronary interventions with Biodegradable polymer Biolimus Eluting Stent or durable polymer Everolimus Eluting Stent implantation
|
durable-polymer
|
Consecutive diabetic patients undergoing percutaneous coronary interventions with Biodegradable polymer Biolimus Eluting Stent or durable polymer Everolimus Eluting Stent implantation
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
major cardiac adverse events
Временное ограничение: 4 years
|
a composite of all-cause death, myocardial infarction (MI) or target-vessel revascularization (TVR)
|
4 years
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
rate of definite stent thrombosis in revascularized patients according with ARC definition
Временное ограничение: 4 years
|
4 years
|
Rate of composite of all-cause death in all participants
Временное ограничение: 4 years
|
4 years
|
Rate of myocardial infarction according with definition of MI type 1in all participants
Временное ограничение: 4 years
|
4 years
|
Rate of target-vessel revascularization (TVR) in all participants
Временное ограничение: 4 years
|
4 years
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RUDI 2D
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования percutaneous coronary interventions
-
Elixir Medical CorporationЗавершенныйИшемическая болезнь сердцаНовая Зеландия, Бельгия, Германия, Польша, Дания, Бразилия
-
Abbott Medical DevicesЗавершенный
-
Atrium Medical CorporationПрекращеноИшемическая болезнь сердцаНовая Зеландия
-
Medtronic VascularЗавершенныйИшемическая болезнь сердца, аутосомно-доминантная, 1Соединенные Штаты
-
Elixir Medical CorporationЗавершенный
-
Elixir Medical CorporationАктивный, не рекрутирующийИшемическая болезнь сердцаНидерланды, Бельгия
-
Medinol Ltd.Завершенный
-
Medinol Ltd.ЗавершенныйИшемия миокарда | Сердечно-сосудистые заболевания | Коронарная болезнь | Коронарный стенозИзраиль
-
Shockwave Medical, Inc.ЗавершенныйИшемическая болезнь сердцаСоединенное Королевство, Австралия, Франция, Нидерланды, Швеция
-
Abbott Medical DevicesЗавершенныйИшемическая болезнь сердца | Коронарная болезнь | Коронарный рестенозИндия