Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Степень беспокойства как предиктор обращения за неотложной медицинской помощью

11 мая 2018 г. обновлено: Hejdi Gamst-Jensen, University of Southern Denmark

Раннее участие пациентов в оказании медицинской помощи в нерабочее время

Общая цель исследования состоит в том, чтобы построить шкалу, которая систематически включает точки зрения звонящих в «степень беспокойства — шкала», и изучить последствия для участников системы — звонившего, обработчика звонка и системы здравоохранения.

Это будет сделано посредством четырех независимых исследований.

  1. Можно ли валидировать шкалу «степени беспокойства» с помощью программного комплекса «Корти»?
  2. Уменьшается ли степень беспокойства звонящих после консультации по телефону?
  3. Влияет ли осведомленность обработчиков звонков о степени беспокойства на результат сортировки?
  4. Является ли степень беспокойства звонящих предиктором тяжести болезни?

Обзор исследования

Подробное описание

Влияет ли осведомленность обработчиков вызовов о степени беспокойства вызывающего абонента на результат сортировки при телефонных консультациях? - рандомизированное исследование.

Исходная информация При проведении консультации по телефону обработчик вызовов принимает решение о необходимой помощи на основе диалога с вызывающим абонентом. Потребность в медицинской помощи трудно оценить из-за отсутствия визуальных сигналов (Rothwell, Ellington, Planalp, & Crouch, 2012) и она может быть осложнена факторами, связанными с звонящим или самим обработчиком (Lindström, Heikkilä, Bohm, Кастрен и Фальк, 2014 г.). Особенно в случаях низкой срочности и ненормативного описания симптомов, как в случае большинства звонков в OOH, собственные убеждения обработчиков звонков будут влиять на результат сортировки (Leprohon & Patel, 1995; Ogden). , 2011). Степень беспокойства звонящих (DOW) при обращении в службу, работающую в нерабочее время (OOH), оказалась ценным источником информации о восприятии звонящими реальной ситуации (не опубликовано). Осведомленность обработчиков звонков о DOW может потенциально увеличить количество телефонных консультаций, прерываемых советами по уходу за собой или обращением к врачу общей практики (ВОП) в рабочее время. Таким образом, настоящее исследование направлено на изучение того, влияет ли осведомленность обработчиков звонков о DOW на результат сортировки?

Цель: Влияет ли осведомленность обработчиков вызовов о степени беспокойства вызывающего абонента на результаты сортировки при телефонных консультациях?

Методы Дизайн План исследования представляет собой рандомизированный контролируемый план, в котором обработчики звонков не видят DOW звонивших в соотношении 1:1 с помощью компьютера. Право на участие: все звонки на горячую линию 1813, при получении информированного согласия. Вмешательство: скрытие обработчиков вызовов от DOW вызывающих абонентов.

Условия Система неотложной помощи в столичном регионе Дании разделена на два учреждения. Служба неотложной медицинской помощи и службы в нерабочее время (OOH) (горячая линия 1813) (Wadmann, Kjellberg, & Kjellberg, 2015). Все неотложные обращения в систему здравоохранения в регионе предварительно оцениваются и сортируются. OOH обрабатывает ок. 1 миллион вызовов в год, из которых ок. 40% направляются либо на самопомощь, либо на консультацию к врачу общей практики (ВОП). Обработчик вызовов — это медсестра или врач, который сортирует звонящего для визита на дом, консультации в клинике, самопомощи или врача общей практики. Сортировка и определение срочности осуществляется с помощью инструментов сортировки, основанных на критериях. Инструмент сортировки, используемый в OOH, был разработан на местном уровне и не прошел валидацию.

Настоящее исследование является частью более крупного исследования, целью которого является построение шкалы, которая систематически включает точки зрения звонящих в шкалу «ДОУ» и изучение последствий для действующих лиц в системе — звонящего, обработчика звонка и система здравоохранения.

Сбор данных Ответы на вопросы исследования (см. выше) будут получены путем анализа тщательно собранных данных, включающих сведения о состоянии дел, созданных на горячей линии 1813, и датских медицинских регистрах.

Точки сбора данных:

  • Точка данных 1: после звонка на горячую линию 1813 до обращения к обработчику вызовов (вызывающий передает данные).
  • Точка данных 2: сразу после завершения вызова (вызывающий доставляет данные)
  • Точка данных 3: 48 часов после первого контакта с горячей линией медицинской помощи 1813 (датские регистры предоставляют данные)

Данные будут собираться в трех разных точках во время звонка на горячую линию 1813. Участие в исследовании является добровольным. Сбор данных будет осуществляться в виде автоматизированной телефонной анкеты. После консультации по телефону звонящий получит автоматический звонок для получения дополнительной информации. В случае отсутствия ответа текстовое сообщение будет отправлено через 30 и 60 минут.

Данные рандомизации генерируются путем обращения вызывающего DOW к обработчикам вызовов. DOW будет отображаться как часть шаблона истории болезни, наряду с регистрационным номером и адресом. Чтобы убедиться, что обработчик вызовов видит DOW, он будет представлен в шаблоне истории болезни красным цветом, размером 14 цифр.

Результаты сортировки будут собраны из внутренней базы данных по телефону горячей линии 1813.

Анализ данных в рамках RCT будет ограничен ответом на сортировку, предоставленным обработчиками вызовов.

План анализа таков:

Первичный результат Влияет ли осведомленность обработчиков вызовов о степени беспокойства вызывающего абонента на результаты сортировки при телефонных консультациях?

Тест Chi2 и ОШ разницы между интервенционной и контрольной группой.

Логарифмическая регрессия результатов воздействия (слабое, среднее и очень сильное беспокойство)

Подгруппа основного результата (вызывающий)

Исследовательские результаты - DOW в трех группах (мало, немного, много)

Есть ли разница (вмешательство/контрольная группа) в результатах сортировки в группе детей младшего возраста и пожилых людей соответственно?

Chi2-тест разницы между интервенционной и контрольной группой

Подгруппа первичного результата (обработчик вызова)

Исследовательские результаты. Есть ли разница (вмешательство/контрольная группа) в результатах сортировки по полу оператора связи, многолетнему опыту, времени ожидания?

Пол (тест chi2), Многолетний опыт и время ожидания

Анализ неответов Есть ли разница между возрастом, полом, ответом на сортировку, критериями, временем дня и днем ​​недели? (участники/неучастники) возраст, пол, ответ на сортировку, критерии, время суток, день недели (описательное - среднее значение и %)

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

11340

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ballerup, Дания, 2750
        • Hejdi Gamst-Jensen

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Звонящие на горячую линию неотложной помощи в Дании, которые являются либо самим пациентом, либо близким родственником, либо другом пациента.

Критерий исключения:

  • Неблизкое отношение к пациенту
  • Не говорящий по-датски

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
NO_INTERVENTION: отсутствие осознания степени беспокойства
Обработчик вызовов не осведомлен о DOW вызывающего абонента на экране компьютера
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: осознание степени беспокойства
Обработчик вызовов получает информацию о DOW вызывающего абонента на экране компьютера вместе с информацией о пациенте, такой как адрес и т. Д.
степень беспокойства - это определение, сделанное для этого проекта. Он уходит корнями в психологию выживания, но на него повлияла концепция самооценки здоровья. Повлияет ли ослепление DOW на результат сортировки?
Другие имена:
  • ДОУ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Осведомленность обработчиков вызовов о DOW вызывающих абонентов влияет на результат сортировки
Временное ограничение: Осведомленность обработчиков звонков о DOW вызывающих абонентов будет рандомизирована во время консультации по телефону.
показатели результата = результат сортировки Результат сортировки – это ответ сортировки, данный звонящему: прямая госпитализация, консультация в клинике в нерабочее время, посещение на дому, посещение врача общей практики в рабочее время, консультации по самообслуживанию
Осведомленность обработчиков звонков о DOW вызывающих абонентов будет рандомизирована во время консультации по телефону.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оказывает ли консультация по телефону облегчающее воздействие на тех, кто звонит на горячую линию медицинской помощи?
Временное ограничение: до и после измерения ДОУ. После измерения проводится компьютерный сбор данных по телефону через 20 минут и один час после завершения вызова.
В зависимости от того, завершено ли измерение DOW вызывающему абоненту (телефонному звонку), вызывающему абоненту дважды будет отправлено текстовое сообщение с одним и тем же вопросом (DOW).
до и после измерения ДОУ. После измерения проводится компьютерный сбор данных по телефону через 20 минут и один час после завершения вызова.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: hejdi gamst-jensen, MSc, Emergency Medical Services, Copenhagen Denmark

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

24 января 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 мая 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 октября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 ноября 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

1 декабря 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 мая 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 мая 2018 г.

Последняя проверка

1 мая 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • usoutherndenmark - hejdi

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Осознание степени беспокойства

Подписаться