Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Grad av oro som en prediktor för utnyttjande av akut hälsovård

11 maj 2018 uppdaterad av: Hejdi Gamst-Jensen, University of Southern Denmark

Tidig patientengagemang inom vården utanför arbetstid

Det övergripande syftet med studien är att konstruera en skala som systematiskt införlivar uppringarnas perspektiv i en "grad av oro - skala" och att utforska konsekvenserna för aktörerna i systemet - uppringare, samtalshandläggare och hälso- och sjukvård.

Detta kommer att ske genom fyra oberoende studier.

  1. Är det möjligt att validera "graden av oro"-skalan med mjukvarusystemet "Corti"?
  2. Lindrar uppringarens grad av oro efter telefonkonsultation?
  3. Påverkar samtalshanterarens medvetenhet om graden av oro triageresultatet?
  4. Är uppringarnas grad av oro en prediktor för sjukdomens svårighetsgrad?

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Påverkar samtalshandläggarnas medvetenhet om uppringarens Grad av oro triageresultat vid telefonkonsultation? - en randomiserad prövning.

Bakgrund Vid en telefonkonsultation kommer samtalshandläggaren att fatta beslut om hjälp som behövs utifrån dialogen med den som ringer. Behovet av hälsovård är svårt att uppskatta på grund av bristen på visuella signaler (Rothwell, Ellington, Planalp, & Crouch, 2012) och kan kompliceras av faktorer relaterade till den som ringer eller samtalshanteraren själv (Lindström, Heikkilä, Bohm, Castrèn, & Falk, 2014). Speciellt i fall av låg brådskande och icke-normativ symptombeskrivning, som i fallet med majoriteten av samtalen till OOH, kommer samtalshanterarnas egen hälsoövertygelse att ha en inverkan på triageresultatet (Leprohon & Patel, 1995; Ogden , 2011). Callers' Degree-Of-Worry (DOW) när de kontaktar en Out-of-Hours-tjänst (OOH) har visat sig vara en värdefull källa till information om uppringarnas uppfattning om den faktiska situationen (ej publicerad). Samtalshandläggares medvetenhet om DOW kan potentiellt öka antalet telefonkonsultationer som avslutas med råd om egenvård eller för att söka allmänläkare (GP) under kontorstid. Därför försöker den här studien undersöka om samtalshanterarens medvetenhet om DOW påverkar triageresultatet?

Mål: Påverkar samtalshandläggarens medvetenhet om uppringarens Grad av oro triageresultat vid telefonkonsultation

Metoder Design Utformningen av studien är en randomiserad kontrollerad design som blindar samtalshandläggarna för uppringarnas DOW i ett datorstödt 1:1-förhållande Behörighet: alla samtal till hotline 1813 där informerat samtycke erhålls. Intervention: förblindande samtalshandläggare för uppringarnas DOW.

Miljö Det akuta vårdsystemet inom Region Hovedstaden är uppdelat i två anläggningar. Sjukvården och Jourtjänsten (OOH) (jourtelefon 1813) (Wadmann, Kjellberg, & Kjellberg, 2015). All akut kontakt med hälso- och sjukvården inom regionen är förbedömd och triagerad. OOH hanterar ca. 1 miljon samtal per år varav ca. 40 % triageras till antingen egenvård eller konsultation hos sin allmänläkare. Samtalshanteraren är en sjuksköterska eller läkare som triagerar den som ringer till antingen hembesök, klinikkonsultation, egenvård eller husläkare. Triage och fastställande av brådska styrs av kriteriebaserade triageverktyg. Triageverktyget som används i OOH har utvecklats lokalt och har inte validerats.

Den föreliggande studien är en del av en större studie som syftar till att konstruera en skala som systematiskt införlivar uppringarnas perspektiv i en "DOW" -skala och att utforska konsekvenserna för aktörerna i systemet - uppringare, samtalshanterare och sjukvårdssystem.

Datainsamling Forskningsfrågorna (se ovan) kommer att besvaras genom analys av noggrant insamlat datamaterial som innehåller den senaste tekniken inrättad på hotline 1813 och de danska hälsoregistren.

Datainsamlingspunkterna är:

  • Datapunkt 1: Efter att ha ringt hotline 1813 innan du når samtalshanteraren (uppringaren levererar data).
  • Datapunkt 2: Direkt efter att samtalet avslutats (uppringaren levererar data)
  • Datapunkt 3: 48 timmar efter första kontakt med sjukvårdsjouren 1813 (Danska registren levererar data)

Data kommer att samlas in på tre olika ställen under ett samtal till hotline 1813. Deltagande i studien är frivilligt. Datainsamlingen kommer att genomföras som ett automatiskt telefonformulär. Efter telefonkonsultationen kommer den som ringer att få ett automatiskt samtal för ytterligare information. Vid uteblivet svar skickas ett sms efter 30 och 60 minuter.

Randomiseringsdata genereras genom att smutskasta den som ringer DOW till samtalshanterarna. DOW kommer att visas som en del av sjukdomshistorikmallen, tillsammans med personnummer, adress. För att säkerställa att DOW ses av samtalshanteraren kommer detta att presenteras på mallen för sjukdomshistorik i rött, storlek 14 nummer.

Triageresultat kommer att samlas in från den interna databasen på hotline 1813.

Dataanalysen inom RCT kommer att begränsas till triagesvar som ges av samtalshanterare.

Analysplanen är:

Primärt resultat Påverkar samtalshandläggarens medvetenhet om uppringaren Grade-Of-Worry triageresultat vid telefonkonsultation

Chi2-test och OR av skillnad mellan interventions- och kontrollgrupp.

Logga regression på utfall i exponering (liten, medel och mycket oro)

Undergrupp av primärt resultat (uppringare)

Eksplorativa resultat - DOW i tre grupper (lite, en del, mycket)

Finns det skillnad (intervention/kontrollgrupp) i triageutfall i gruppen små barn respektive gamla?

Chi2 test av skillnad mellan interventions- och kontrollgrupp

Undergrupp av primärt resultat (samtalshanterare)

Eksplorativa utfall - Finns det skillnad (intervention/kontrollgrupp) i triageutfall i samtalshandläggares kön, års erfarenhet, väntetid?

Kön (chi2-test), Flerårig erfarenhet och väntetid

Bortfallsanalys Finns det skillnad mellan ålder, kön, triage-svar, kriterier, tid på dygnet och veckodag? (deltagare/icke-deltagare) ålder, kön, triagesvar, kriterier, tid på dygnet, veckodag (beskrivande - medelvärde och %)

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

11340

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ballerup, Danmark, 2750
        • Hejdi Gamst-Jensen

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Uppringare till en dansk akuttelefon som antingen är patienten själv, nära släkting eller vän till patienten.

Exklusions kriterier:

  • Icke-nära relation till patienten
  • Icke dansktalande

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: ingen medvetenhet om graden av oro
Samtalshanteraren görs inte medveten om uppringarens DOW på datorskärmen
EXPERIMENTELL: medvetenhet om graden av oro
Samtalshanterare görs medveten om uppringarens DOW på datorskärmen tillsammans med patientinformation som adress etc.
grad av oro är en definition som gjorts för detta projekt. Det är rotat i coping-psykologi men har påverkats av konstruktionen av självskattad hälsa. Kommer blindning av DOW att ha en effekt på triageresultatet.
Andra namn:
  • DOW

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
samtalshanterarens medvetenhet om uppringarnas DOW påverkar triageresultatet
Tidsram: Samtalshandläggarnas medvetenhet om uppringarnas DOW kommer att randomiseras under telefonkonsultation.
utfallsmått = triageutfall Triageutfall är triagesvaret som ges till den som ringer: direktinläggning, klinikkonsultation utanför öppettid, hembesök, se GP under kontorstid råd om egenvård
Samtalshandläggarnas medvetenhet om uppringarnas DOW kommer att randomiseras under telefonkonsultation.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Har telefonkonsultation en lindrande effekt på uppringare till en sjukvårdsjour?
Tidsram: före och efter mätning av DOW. Efter mätning sker en datorstödd telefondatainsamling 20 minuter och en timme efter avslutat samtal
Beroende på om efter DOW-mätningen är klar den som ringer (telefonsamtal) kommer den som ringer att få ett textmeddelande med samma fråga (DOW) två gånger igen.
före och efter mätning av DOW. Efter mätning sker en datorstödd telefondatainsamling 20 minuter och en timme efter avslutat samtal

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: hejdi gamst-jensen, MSc, Emergency Medical Services, Copenhagen Denmark

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

24 januari 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

15 maj 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

1 maj 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 oktober 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2016

Första postat (UPPSKATTA)

1 december 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

14 maj 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 maj 2018

Senast verifierad

1 maj 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • usoutherndenmark - hejdi

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Patientmedverkan

Kliniska prövningar på Medvetenhet om graden av oro

3
Prenumerera