Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние физических упражнений на отдельные антропометрические, биохимические и физиологические параметры у пациентов с гипертонической болезнью

22 ноября 2018 г. обновлено: Mitiku Daimo, Mekelle University

Влияние аэробных упражнений и упражнений с отягощениями на отдельные антропометрические биохимические и физиологические показатели у пациентов с артериальной гипертензией в специализированной больнице Университета Хавасса, Южная Эфиопия: параллельное рандомизированное контролируемое исследование

Артериальная гипертензия является наиболее распространенным фактором риска развития инсульта, застойной сердечной недостаточности, хронической болезни почек и ишемической болезни сердца в странах Африки к югу от Сахары. По данным Всемирной организации здравоохранения, к 2025 году распространенность гипертонии увеличится в большинстве частей мира, включая Эфиопию.

Отсутствие физической активности было определено как более сильный предиктор хронических заболеваний, таких как гипертония. Упражнения как модификация образа жизни полезны при широком спектре заболеваний, характерных для гипертонии; преимущества физических упражнений были пропагандированы рядом организаций и агентств, включая Всемирную организацию здравоохранения.

Насколько известно исследователю, в Эфиопии, особенно в области, выбранной для настоящего исследования, не проводилось исследований, касающихся эффектов аэробных упражнений и упражнений с отягощениями у пациентов с гипертонией. Таким образом, целью данного исследования является оценка влияния аэробных упражнений и упражнений с отягощениями на отдельные антропометрические, биохимические и физиологические параметры у пациентов с артериальной гипертензией в специализированной больнице Университета Хавасса.

Обзор исследования

Подробное описание

Участникам, имеющим право на участие, будут разъяснены требования исследования, и они добровольно соглашаются пройти программу обучения и тестирования. Во время инструктажа каждому участнику будут подробно объяснены риски, цель, процедуры и конфиденциальность требования эксперимента, тестирования, а также протокол обучения до их письменного информированного согласия на их родном языке, и они имеют полное право отказаться от участия. в этом исследовании, или они также имеют полное право выйти из этого исследования в любое время, когда они пожелают.

После получения информированного согласия и критериев исключения подходящие участники будут рандомизированы в одну из четырех групп. Распределение последовательностей будет осуществляться лицом, которое не знает участников исследования и не контактирует с ними.

Статистический анализ будет проводиться с использованием Статистического пакета для социальных наук (версия SPSS 20). Односторонний дисперсионный анализ (ANOVA) будет использоваться для оценки различий между исходными значениями четырех групп по всем измеряемым переменным. Кроме того, влияние экспериментального лечения на антропометрические, биохимические и физиологические параметры будет изучено с помощью двустороннего дисперсионного анализа (ANOVA).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

92

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Southern Nations Nationality Peoples Region
      • Hawassa, Southern Nations Nationality Peoples Region, Эфиопия
        • Hawassa University Referral Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 31 год до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с артериальной гипертензией, которые дадут письменное согласие на участие в исследовании
  • Больные гипертонической болезнью, которые собираются оставаться в районе в течение всего периода исследования
  • Пациенты с артериальной гипертензией в возрасте от 31 до 45 лет с эссенциальной легкой гипертензией (систолическое артериальное давление от 140 до 159 мм рт. ст. и диастолическое артериальное давление от 90 до 99 мм рт. ст.)
  • участники не участвовали в структурированных физических упражнениях в течение предыдущих 3 месяцев
  • пациенты, принимающие один антигипертензивный препарат или немедикаментозные
  • Индекс массы тела (ИМТ) 18,5 кг/м2-29,9 кг/м2

Критерий исключения:

  • участники, которые участвовали в какой-либо программе упражнений до обучения
  • беременные женщины
  • женщины, принимающие противозачаточные препараты
  • Участники, принимающие гиполипидемические препараты
  • участники, которые принимают какие-либо лекарства, кроме одного антигипертензивного препарата
  • участники с поражением органов,
  • вторичная гипертензия
  • пациенты с известной проблемой печени
  • пациенты с заболеваниями почек, сердца, головного мозга
  • участники в возрасте до 31 года и старше 45 лет
  • диабетики

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Аэробные упражнения
Аэробные упражнения будут проводиться в качестве интервенционной деятельности.
Группа аэробных упражнений будет выполнять быструю ходьбу. Интенсивность программы аэробных упражнений будет постепенно увеличиваться в течение 16-недельной программы. Интенсивность аэробных упражнений будет составлять 40-65% от максимальной частоты сердечных сокращений, то есть от низкой до умеренной. Продолжительность каждой тренировки составит 45 минут. Аэробные упражнения будут выполняться 3 дня в неделю.
Другие имена:
  • Не фармакологический
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Упражнения на сопротивление
Тренировки с отягощениями будут проводиться в качестве интервенционной деятельности.

Группа упражнений с отягощениями будет выполнять 8 различных упражнений. Частота занятий в неделю – 3 дня, продолжительность каждого занятия – 45 минут. Интервал отдыха между различными упражнениями составляет 1 минуту. Интенсивность и повторение упражнений с отягощениями прогрессивны. Участники будут тренироваться с интенсивностью 30 % (низкая интенсивность) для верхней части тела и с интенсивностью 50 % (умеренная интенсивность) с произвольным максимумом повторений для нижней части тела.

Будет выполняться прогрессивная, динамичная и ритмичная альтернатива упражнениям на верхнюю и нижнюю части тела, а также круговым тренировкам с отягощениями с упражнениями низкой и средней интенсивности.

Другие имена:
  • Не фармакологический
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Аэробные и силовые упражнения
Будут проводиться аэробные и силовые тренировки.
Группа аэробных упражнений и упражнений с сопротивлением будет выполнять 23-минутные аэробные упражнения и 22-минутные упражнения с сопротивлением. Учения будут выполняться три дня в неделю. Интенсивность групп аэробных упражнений и упражнений с отягощениями для аэробных упражнений и упражнений с отягощениями аналогична интенсивности упражнений аэробных групп и групповых упражнений с отягощениями соответственно.
Другие имена:
  • Не фармакологический
NO_INTERVENTION: Контрольная группа
выполняется стандартная или обычная деятельность. Дополнительного вмешательства не будет.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Будет оцениваться влияние аэробных упражнений (в качестве мер вмешательства) на систолическое артериальное давление в покое.
Временное ограничение: [Временные рамки: шестнадцать недель]
Показатели изменения систолического артериального давления среди группы вмешательства и контрольной группы
[Временные рамки: шестнадцать недель]

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Будет оценено влияние комбинированных аэробных и силовых тренировок на снижение индекса массы тела у пациентов с гипертонической болезнью.
Временное ограничение: [Временные рамки: шестнадцать недель]
Изменения снижения индекса массы тела среди экспериментальной и контрольной групп
[Временные рамки: шестнадцать недель]
Будет оценено влияние комбинированных аэробных и силовых тренировок на повышение уровня HDL-c у пациентов с артериальной гипертензией.
Временное ограничение: [Временные рамки: шестнадцать недель]
Изменения уровня HDL-C среди группы вмешательства и контрольной группы
[Временные рамки: шестнадцать недель]

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Mitiku D Abebe, MSc, College of Natural and Computational Sciences,Mekelle University Mekelle University
  • Директор по исследованиям: Soumatra K Mondal, PhD, College of Natural and Computational Sciences, Mekelle University Mekelle University
  • Учебный стул: Mahmud Ab Mahmud, PhD, College of Health Sciences, Mekelle University
  • Учебный стул: Palani B Kumar, PhD, College of Natural and Computational Sciences, Mekelle University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

  • 1. Addo J, Smeeth L, Leon DA. Hypertension in sub Saharan Africa: a systematic review. Hypertension. 50(6):1012-8,2007. [PubMed/17954720] 2. Bacon SL, Sherwood A, Hinderliter A, Blumenthal JA. Effects of exercise, diet and weight loss on high blood pressure. Sports Medicine 35 (5), 307-316,2004. [PubMed/15107009] 3. Banz W, Maher M, Thompson W. Effects of resistance versus aerobic training on coronary artery disease risk factors. Exp Biol Med. 228(4):434-40,2003. [PubMed/12671188] 4. Chobanian AV, Bakris GL, Black HR, Cushman WC, Green LA, Izzo JL, Jone JR, Materson BJ, Oparil S, Wright JT, Roccella EJ. Seventh Report of the Joint National Committee on prevention, detection, evaluation, and treatment of high blood pressure: the JNC 7 report.JAMA 289 (19):2560-72, 2003. [PubMed/12748199] 5. Cornelissen V, Fagard R. Effect of resistance training on resting blood pressure: a meta- analysis of randomized controlled trials. J Hypertens 23(2):251-9, 2005. [PubMed/15662209] 6. Cornelissen V, Fagard R. Effects of endurance training on blood pressure, blood pressure-regulating mechanisms, and cardiovascular risk factors. Hypertension 46 (4):667-75, 2005[PubMed/16157788] 7. Fagard RH, Cornelissen VA. Effect of exercise on blood pressure control in Hypertensive patients. Eur J Cardiovasc Prev Rehabil. 14:12-7, 2007. [PubMed/17301622] 8. Fagard RH. Exercise characteristics and the blood pressure response to dynamic physical training. Med Sci Sports Exerc 33: S484-492,2001. [PubMed/11427774] 9. Guidry, M.A., Blanchard ,B.E., Thompson ,P.D., Maresh, C.M., Seip, R.L., &Taylor, A.L. (2006). The influence of short and long duration on the blood pressure response to an acute bout of dynamic exercise. Am Heart J 151:1322.e5-12. [PubMed/16781245] 10. World Health Organization . Obesity: Preventing and Managing the Global Epidemic. WHO Technical Report 2000( 894). Geneva. 11. World Health Organization (2002). The world health report 2002: reducing risks, promoting healthy life. WHO, Geneva. 12. World Health Organization . The world health report 2002: reducing risks, promoting healthy life. WHO, Geneva 2000. 13. World Health Organization (WHO). A global brief on hypertension world health day. Geneva 2013. 14. Ha CH, So WY. Effects of combined exercise training on body composition and metabolic syndrome factors. Iran J Public Health. 41 (8):20-6,2012.[ PMC3469031]

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 февраля 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 июня 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 июня 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 января 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 января 2017 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

24 января 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

26 ноября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 ноября 2018 г.

Последняя проверка

1 ноября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 213.55.94.37

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Резюме исследования и форма согласия

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Аэробные упражнения .

Подписаться