Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

DDI Сильный индуктор CYP3A4

10 марта 2026 г. обновлено: Boehringer Ingelheim

Влияние рифампицина на фармакокинетику BI 425809 после перорального введения здоровым мужчинам (открытое двухпериодное исследование с фиксированной последовательностью)

Основная цель этого исследования — изучить относительную биодоступность однократной дозы BI 425809 при отдельном введении (эталон, B) по сравнению с совместным введением (испытание, A) на 7-й день 10-дневного лечения рифампицином после пероральное введение здоровым добровольцам мужского пола.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

16

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Biberach, Германия, 88397
        • Humanpharmakologisches Zentrum Biberach

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые мужчины по оценке исследователя, основанной на полном анамнезе, включая физикальное обследование, жизненно важные показатели (АД, ЧСС), ЭКГ в 12 отведениях и клинические лабораторные тесты.
  • Возраст от 18 до 55 лет (включительно)
  • ИМТ от 18,5 до 29,9 кг/м2 (вкл.)
  • Подписанное и датированное письменное информированное согласие до включения в исследование в соответствии с GCP и местным законодательством.

Критерий исключения:

  • Любые данные медицинского осмотра (включая АД, ЧСС или ЭКГ) отклоняются от нормы и расцениваются исследователем как клинически значимые.
  • Повторное измерение систолического артериального давления за пределами диапазона от 90 до 140 мм рт. ст., диастолического артериального давления за пределами диапазона от 50 до 90 мм рт. ст. или частоты пульса за пределами диапазона от 50 до 90 ударов в минуту
  • Любое лабораторное значение за пределами референтного диапазона, которое исследователь считает клинически значимым.
  • Любые признаки сопутствующего заболевания, признанного исследователем клинически значимыми.
  • Желудочно-кишечные, печеночные, почечные, респираторные, сердечно-сосудистые, метаболические, иммунологические или гормональные нарушения
  • Холецистэктомия и/или операции на желудочно-кишечном тракте, которые могут повлиять на фармакокинетику исследуемого препарата (за исключением аппендэктомии и простой герниопластики)
  • Заболевания центральной нервной системы (включая, помимо прочего, любые судороги или инсульт) и другие соответствующие неврологические или психические расстройства.
  • История соответствующей ортостатической гипотензии, обмороков или потери сознания
  • Хронические или соответствующие острые инфекции
  • История соответствующей аллергии или гиперчувствительности (включая аллергию на исследуемый препарат или его вспомогательные вещества)
  • Использование наркотиков в течение 30 дней до введения исследуемого препарата, если это может обоснованно повлиять на результаты исследования (в т.ч. удлинение интервала QT/QTc)
  • Участие в другом испытании, в котором исследуемый препарат применялся в течение 60 дней до запланированного введения исследуемого препарата, или текущее участие в другом испытании, связанном с введением исследуемого препарата
  • Курильщик (более 10 сигарет или 3 сигары или 3 трубки в день)
  • Невозможность воздержаться от курения в определенные испытательные дни
  • Злоупотребление алкоголем (употребление более 20 г в сутки)
  • Злоупотребление наркотиками или положительный результат скрининга на наркотики
  • Сдача крови более 100 мл в течение 30 дней до введения исследуемого препарата или предполагаемая сдача крови во время исследования
  • Намерение выполнять чрезмерные физические нагрузки в течение одной недели до введения исследуемого препарата или во время исследования
  • Невозможность соблюдать диетический режим исследовательского центра
  • Субъект оценивается исследователем как непригодный для включения, например, потому, что считается неспособным понять и соблюдать требования исследования или имеет состояние, которое не позволяет безопасно участвовать в исследовании.

Кроме того, применяются следующие критерии исключения для конкретных испытаний:

  • История соответствующих заболеваний печени, таких как нарушение функции печени, желтуха, лекарственное поражение печени, синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора или опухоли печени.
  • Тромбоциты ниже нижней границы нормы или ферменты печени (АЛТ, АСТ, ГГТ, ЩФ) выше верхней границы нормы при скрининговом обследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: BI 425809 отдельно (референс, Лечение B), затем BI 425809 + Рифампицин (тест, Лечение A)
BI 425809 отдельно (референс, лечение B): Испытуемым вводили однократную дозу 25 мг BI 425809 перорально утром после ночного голодания в течение одного дня. BI 425809 + Рифампицин (тест, лечение A): Испытуемым вводили многократные дозы 1 плёночной таблетки Рифампицина (Eremfat®) 600 мг перорально вечером в течение 10 дней, и однократная доза 25 мг BI 425809 вводилась на седьмой день лечения рифампицином (Eremfat®). Введение однократной дозы BI 425809 в первом периоде и в последующем периоде комбинированного лечения разделялось периодом вымывания не менее 49 дней.
раз в день
раз в день
Другие имена:
  • Иклепертин

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени от 0 до 168 часов для BI 425809 (AUC0-168).
Временное ограничение: Фармакокинетические образцы были собраны в 2:00 часа до введения дозы и в 0:30, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 3:30, 4:00, 4:30, 5:00, 6:00, 8:00, 10:00, 12:00, 24:00, 34:00, 48:00, 72:00, 96:00 и 168:00 часов после введения дозы.
Этот эндпоинт рассчитывает площадь под кривой зависимости концентрации от времени для BI 425809 в плазме в интервале времени от 0 до 168 часов. Среднее геометрическое наименьших квадратов (скорректированное геометрическое среднее) и скорректированная геометрическая стандартная ошибка были рассчитаны с использованием модели дисперсионного анализа (ANOVA) в логарифмическом масштабе, включая субъект как случайный эффект и лечение как фиксированный эффект.
Фармакокинетические образцы были собраны в 2:00 часа до введения дозы и в 0:30, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 3:30, 4:00, 4:30, 5:00, 6:00, 8:00, 10:00, 12:00, 24:00, 34:00, 48:00, 72:00, 96:00 и 168:00 часов после введения дозы.
Максимальная концентрация BI 425809 в плазме (Cmax).
Временное ограничение: Образцы для фармакокинетического анализа собирались за 2:00 часа до приема препарата и через 0:30, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 3:30, 4:00, 4:30, 5:00, 6:00, 8:00, 10:00, 12:00, 24:00, 34:00, 48:00, 72:00, 96:00 и 168:00 часов после приема.
Этот результат представляет собой максимальную измеренную концентрацию BI 425809 в плазме.
Образцы для фармакокинетического анализа собирались за 2:00 часа до приема препарата и через 0:30, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 3:30, 4:00, 4:30, 5:00, 6:00, 8:00, 10:00, 12:00, 24:00, 34:00, 48:00, 72:00, 96:00 и 168:00 часов после приема.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Площадь под кривой «концентрация-время» для BI 425809 в плазме с сопутствующим введением рифампицина и без него на интервале времени от 0 до бесконечности (AUC0-∞).
Временное ограничение: Фармакокинетические образцы были собраны в 2:00 часов до приема дозы и через 0:30, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 3:30, 4:00, 4:30, 5:00, 6:00, 8:00, 10:00, 12:00, 24:00, 34:00, 48:00, 72:00, 96:00 и 168:00 часов после приема дозы.
Эта конечная точка рассчитывает площадь под кривой зависимости концентрации BI 425809 в плазме от времени с введением и без введения Рифампицина в интервале времени от 0 до бесконечности с экстраполяцией.
Фармакокинетические образцы были собраны в 2:00 часов до приема дозы и через 0:30, 1:00, 1:30, 2:00, 2:30, 3:00, 3:30, 4:00, 4:30, 5:00, 6:00, 8:00, 10:00, 12:00, 24:00, 34:00, 48:00, 72:00, 96:00 и 168:00 часов после приема дозы.
Терминальный период полувыведения метаболита BI 761036 в плазме (t1/2)
Временное ограничение: Фармакокинетические образцы были собраны в 2:00 часа до приема дозы и в 3:00, 6:00, 12:00, 24:00, 34:00, 48:00, 72:00, 96:00, 168:00, 216:00, 264:00, 336:00, 408:00, 504:00, 576:00, 672:00, 744:00, 840:00 и 1008:00 часов после приема дозы.
Период полувыведения – это промежуток времени, необходимый для того, чтобы концентрация или количество лекарственного средства в организме уменьшилось ровно вдвое от заданной концентрации или количества.
Фармакокинетические образцы были собраны в 2:00 часа до приема дозы и в 3:00, 6:00, 12:00, 24:00, 34:00, 48:00, 72:00, 96:00, 168:00, 216:00, 264:00, 336:00, 408:00, 504:00, 576:00, 672:00, 744:00, 840:00 и 1008:00 часов после приема дозы.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 марта 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 июня 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 июня 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 марта 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 марта 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 марта 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Клинические исследования, спонсируемые компанией Boehringer Ingelheim, фазы I–IV, интервенционные и неинтервенционные, подлежат обмену исходными данными клинических исследований и документами клинических исследований. Могут применяться исключения, например: исследования продуктов, в которых Boehringer Ingelheim не является держателем лицензии; исследования, касающиеся фармацевтических составов и связанных аналитических методов, а также исследования, относящиеся к фармакокинетике с использованием человеческих биоматериалов; исследования, проведенные в одном центре или нацеленные на редкие заболевания (в случае небольшого числа пациентов и, следовательно, ограничений с анонимизацией).

Для получения более подробной информации обратитесь к:

https://www.clinicalstudies.boehringer-ingelheim.com/msw/datasharing

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Подписаться