- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03119688
Оценка мягкости косметического очищающего средства у здоровых участников с использованием техники нанесения, контролируемой предплечьем (FCAT).
23 января 2019 г. обновлено: GlaxoSmithKline
Клиническое исследование по оценке мягкости косметического очищающего средства на здоровых субъектах с использованием техники нанесения, контролируемой предплечьем (FCAT)
Целью этого клинического исследования является оценка относительной мягкости косметического очищающего средства для лица по сравнению с водой путем многократного нанесения на ладонные поверхности предплечья с использованием процедуры мытья FCAT.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это рандомизированный испытательный центр, слепой эксперт, положительный и отрицательный контроль, одноцентровый; Клиническое исследование метода контролируемого нанесения предплечья с участием здоровых участников для оценки потенциала мягкости косметического продукта для чистки лица.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
São Paulo
-
Campinas, São Paulo, Бразилия, 13084-791
- GSK Investigational Site
-
Campinas, São Paulo, Бразилия, 13084-
- GSK Investigational Site
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 61 год (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Демонстрирует понимание процедур исследования, ограничений и готовность участвовать, что подтверждается добровольным письменным информированным согласием, и получил подписанную и датированную копию формы информированного согласия.
- Возраст от 18 до 65 лет включительно.
- Хорошее общее и психическое здоровье с отсутствием, по мнению исследователя или назначенного им лица с медицинской квалификацией, клинически значимых и соответствующих отклонений в истории болезни или при медицинском осмотре.
- Неповрежденная кожа в предполагаемом месте нанесения; ладонной части предплечья.
- Клиническая оценка соответствия требованиям дерматологом, чтобы убедиться, что у участника нет клинически значимых дерматологических состояний.
- Фототипы Фитцпатрика от I до IV.
- Обученный врач оценивает сухость и покраснение на каждой ладонной поверхности предплечья при скрининговом посещении (посещение 1) и на каждом выделенном тестовом участке на каждом предплечье при исходном посещении.
- Согласие соблюдать процедуры и требования исследования и посещать запланированные оценочные визиты.
Критерий исключения:
- Женщины, о которых известно, что они беременны или которые планируют забеременеть в течение всего периода исследования.
- Женщины, кормящие грудью
- Любая история серьезных дерматологических заболеваний или состояний или медицинских состояний, которые, как известно, изменяют внешний вид кожи или физиологические реакции (например, сахарный диабет), которые, по мнению исследователя, могут препятствовать местному применению исследуемых продуктов и/или мешать оценке реакции в месте проведения испытаний.
- Наличие открытых язв, прыщей или кист в месте нанесения.
- Активный дерматоз (локальный или диссеминированный), который может повлиять на результаты исследования.
- Считается ослабленным иммунитетом.
- Заболевания, обострившиеся или спровоцированные ультрафиолетовым облучением в анамнезе.
- История атопического дерматита.
- Участники с дерматографизмом.
- Использование в настоящее время любого лекарства, которое, по мнению исследователя, может повлиять на оценку исследуемого продукта или подвергнуть участника неоправданному риску.
- Использование следующих местных или системных препаратов: иммунодепрессанты, антигистаминные препараты, негормональные противовоспалительные препараты и кортикостероиды за 2 недели до визита для скрининга.
- Пероральное или местное лечение витамином А с кислотой и/или его производными за 1 месяц до визита для скрининга.
- Намерение вакцинироваться в течение периода исследования или было вакцинировано в течение 3 недель после визита для скрининга.
- В настоящее время получает инъекции от аллергии или получил инъекцию от аллергии в течение 7 дней до визита 1, или планирует начать инъекции во время участия в исследовании.
- Предыдущая история атопии, аллергических реакций, раздражения или сильного дискомфорта на продукты местного применения, косметику или лекарства.
- Известная или предполагаемая непереносимость или гиперчувствительность к исследуемым материалам (или близкородственным соединениям) или любому из их заявленных ингредиентов.
- Участие в другом клиническом исследовании (включая косметические исследования) или получение исследуемого препарата в течение 30 дней после визита для скрининга.
- Предыдущее участие в этом исследовании.
- Недавняя история (в течение последних 5 лет) злоупотребления алкоголем или другими психоактивными веществами.
- Интенсивное воздействие солнечного света или сеансы загара, включая использование продуктов для автозагара на тестовых участках за 14 дней до скрининговой оценки.
- Намерение купания (в море или бассейне), сауны, занятий водными видами спорта или действий, которые приводят к интенсивному потоотделению.
- Любой участник, который, по мнению исследователя и дерматолога, не должен участвовать в исследовании.
- Любые следы на коже на участке тестирования, которые могут помешать оценке возможных кожных реакций (например, нарушения пигментации, сосудистые мальформации, шрамы, татуировки, избыточное оволосение, многочисленные веснушки).
- Заключенный или невольно заключенный участник
- Участник из коренного племени.
- Сотрудник спонсора или исследовательского центра или члены их ближайших родственников.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Тестовый продукт
0,09 миллилитров (мл) очищающего средства (испытуемый продукт) наносят местно на выделенный участок предплечья.
|
Мицеллярное очищающее средство (0,09 мл)
|
|
Другой: Положительный контроль
Кусковое мыло (положительный контроль) будет наноситься на выделенный участок на предплечье путем местного нанесения на кожу полотенца, смоченного стерильной водой, которым натирают 100-граммовый брусок мыла в течение 6 секунд для образования пены.
|
Кусковое мыло (втирайте в течение 6 секунд, чтобы образовалась пена)
|
|
Другой: Отрицательный контроль
0,09 мл стерильной воды (эталонный продукт) наносят местно на выделенный участок предплечья.
|
Стерильная вода (0,09 мл)
|
|
Другой: Без лечения
Область предплечья, которая осталась немытой и была включена в исследование в качестве эталона для обработанных областей.
|
Немытая область предплечья
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем при визуальной оценке сухости на 5-й день
Временное ограничение: На исходном уровне и на 5-й день (через 3 часа после последней процедуры промывания)
|
Сухость кожи оценивала обученный эксперт по следующей шкале: 0 (сухости нет); 1 (могут быть видны пятна легкой порошкообразности и редкие пятна мелкой чешуи, распространение генерализовано); 2 (могут присутствовать генерализованная легкая порошкообразность, раннее растрескивание или иногда небольшие подъемные чешуйки); 3 (генерализованная умеренная присыпка и/или сильное растрескивание и подъем чешуек); 4 (генерализованная сильная присыпка и/или сильное растрескивание и подъем чешуек); 5 (генерализованное сильное потрескивание и подъем чешуек, могут присутствовать экзематозные изменения, припухлость может присутствовать, но не заметные, могут быть видны кровоточащие трещины); 6 (Общее сильное растрескивание, могут присутствовать экзематозные изменения, могут присутствовать кровоточащие трещины, крупные чешуйки могут начать исчезать).
Более низкие баллы отражают менее сухую кожу.
|
На исходном уровне и на 5-й день (через 3 часа после последней процедуры промывания)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем при визуальной оценке покраснения на 5-й день
Временное ограничение: На исходном уровне и на 5-й день (через 3 часа после последней процедуры промывания)
|
Покраснение кожи оценивал обученный эксперт по следующей шкале: 0 (нет покраснения); 1 (едва заметное покраснение); 2 (небольшое покраснение); 3 (умеренное покраснение); 4 (сильное или существенное покраснение); 5 (сильное покраснение); 6 (сильное покраснение).
Более низкие баллы отражают меньшее покраснение кожи.
|
На исходном уровне и на 5-й день (через 3 часа после последней процедуры промывания)
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем при визуальной оценке сухости на 2, 3 и 4 день
Временное ограничение: Исходный уровень и дни 2, 3 и 4 (через 3 часа после последней процедуры промывания)
|
Сухость кожи оценивала обученный эксперт по следующей шкале: 0 (сухости нет); 1 (могут быть видны пятна легкой порошкообразности и редкие пятна мелкой чешуи, распространение генерализовано); 2 (могут присутствовать генерализованная легкая порошкообразность, раннее растрескивание или иногда небольшие подъемные чешуйки); 3 (генерализованная умеренная присыпка и/или сильное растрескивание и подъем чешуек); 4 (генерализованная сильная присыпка и/или сильное растрескивание и подъем чешуек); 5 (генерализованное сильное потрескивание и подъем чешуек, могут присутствовать экзематозные изменения, припухлость может присутствовать, но не заметные, могут быть видны кровоточащие трещины); 6 (Общее сильное растрескивание, могут присутствовать экзематозные изменения, могут присутствовать кровоточащие трещины, крупные чешуйки могут начать исчезать).
Более низкие баллы отражают менее сухую кожу.
|
Исходный уровень и дни 2, 3 и 4 (через 3 часа после последней процедуры промывания)
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем визуальной оценки покраснения на 2, 3 и 4 день
Временное ограничение: Исходный уровень и дни 2, 3 и 4 (через 3 часа после последней процедуры промывания)
|
Покраснение кожи оценивал обученный эксперт по следующей шкале: 0 (нет покраснения); 1 (едва заметное покраснение); 2 (небольшое покраснение); 3 (умеренное покраснение); 4 (сильное или существенное покраснение); 5 (сильное покраснение); 6 (сильное покраснение).
Более низкие баллы отражают меньшее покраснение кожи.
|
Исходный уровень и дни 2, 3 и 4 (через 3 часа после последней процедуры промывания)
|
|
Изменение трансэпидермальной потери воды (TEWL) по сравнению с исходным уровнем на 5-й день
Временное ограничение: На исходном уровне и на 5-й день (через 3 часа после последней процедуры промывания)
|
TEWL измеряли с помощью Tewameter.
Принцип измерения ТЭПВ основан на определении градиента водяного пара между двумя парами датчиков, расположенных на разных расстояниях перпендикулярно коже.
Зонд удерживали на месте на коже для одного измерения в течение примерно 40 секунд (сек), чтобы убедиться, что установлено стабильное значение.
Первая часть измерения относилась к фазе уравновешивания.
Значения последних 10 секунд усреднялись как фактические значения измерений.
Увеличение значений ТЭПВ свидетельствует о нарушении барьерной функции кожи.
|
На исходном уровне и на 5-й день (через 3 часа после последней процедуры промывания)
|
|
Изменение увлажнения кожи по сравнению с исходным уровнем на 5-й день
Временное ограничение: На исходном уровне и на 5-й день (через 3 часа после последней процедуры промывания)
|
Корнеометрию использовали для измерения влажности рогового слоя с помощью корнеометра.
Принцип измерения был основан на изменении емкости измерительной головки, работающей как конденсатор.
Между золотыми проводниками зонда создавалось электрическое поле, позволяющее измерять диэлектрическую проницаемость рогового слоя.
Поскольку диэлектрическая проницаемость кожи зависит от содержания в ней воды, можно измерить увлажнение рогового слоя.
Зонд корнеометра помещали в контакт с кожей тестируемого участника на 1-2 секунды на каждое измерение.
Были проведены измерения корнеометра, и было рассчитано среднее (среднее) показание для каждого места и момента времени.
Значения корнеометра ниже 30 инструментальных единиц (и.е.) представляют очень сухую кожу, тогда как значения от 30 до 50 и.е. характерны для сухой кожи на предплечье.
Таким образом, увеличение значений Corneometer соответствует эффекту увлажнения кожи.
|
На исходном уровне и на 5-й день (через 3 часа после последней процедуры промывания)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 мая 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
26 мая 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
26 мая 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 апреля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 апреля 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 апреля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 мая 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 января 2019 г.
Последняя проверка
1 января 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 207619
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Забота о коже
-
Solventum US LLC3MПрекращеноSkin Flora Bacterial Reduction После нанесения продуктаСоединенные Штаты
-
University Hospital Schleswig-HolsteinАктивный, не рекрутирующийЦифра кончика раны | Сайт донора Split SkinГермания
-
Washington University School of MedicineColumbia University; Indiana University; Rakai Health Sciences Program; Reach the Youth...ЗавершенныйРычаг управления_Bolstered Care | Группа лечения_HIVRR+S+FL | Обработка arm_hivrr+s+fl+mУганда
-
University of ArizonaЕще не набираютГруппа 1: Carrier Care (CC) с последующим уходом за кожей (SSC) с последующим выбором семьи | Группа 2: Уход от кожи к коже (SSC), за которым следует уход за носителем (CC), за которым следует выбор семьи
Клинические исследования Тестовый продукт
-
M2 IngredientsРекрутингСнижение когнитивных способностейСоединенные Штаты
-
AllerdermЗавершенныйКонтактный дерматитДания, Соединенные Штаты
-
Saglik Bilimleri UniversitesiАктивный, не рекрутирующийВИЧ-инфекции | Сексуальное поведениеТурция (Туркие)
-
Radicle ScienceЗавершенныйЗдоровье желудочно-кишечного трактаСоединенные Штаты
-
Spark Neuro Inc.Завершенный
-
Rambam Health Care CampusLumenis Be Ltd.НеизвестныйПятно от портвейна | ТелеангиэктазииИзраиль
-
Radicle ScienceЗавершенныйДепрессия | Боль | Спать | БеспокойствоСоединенные Штаты
-
Gynuity Health ProjectsNationwide Children's HospitalЗавершенныйПреэклампсияБангладеш, Мексика
-
IRCCS Eugenio MedeaРекрутингДислексия развития | Проблема с чтениемИталия
-
New Valley UniversityAssiut UniversityЕще не набираютМакулярная дистрофия