Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Презентации гипертрофической кардиомиопатии при визуализации перфузии миокарда

15 мая 2017 г. обновлено: Szu-Ying Tsai, Far Eastern Memorial Hospital
Боль в груди и ишемия миокарда являются преобладающими симптомами у пациентов с гипертрофической кардиомиопатией (ГКМП). Было показано, что недавно представленные однофотонные камеры для однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ) с твердотельными детекторами на основе теллурида кадмия-цинка (CZT) сокращают время визуализации и улучшают качество визуализации перфузии миокарда (MPI) со стробированием. Исследователи также соотносят параметры MPI с эхокардиографическими параметрами. Это исследование предназначено для изучения пространственного распределения стрессовых нарушений перфузии и повреждения тканей у пациентов с ГКМП с использованием камеры CZT SPECT.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследователи будут ретроспективно оценивать паттерны перфузии миокарда и сердечную функцию с помощью ИМЧ с дипиридамолом с гейтированием таллием (Tl)-201 у пациентов с клиническим диагнозом ГКМП и открытой коронарной ангиографией в период с января 2013 г. по октябрь 2016 г. Критерии включения включали лопатообразную конфигурацию левого желудочка или эхокардиографические данные, указывающие на ГКМП. Затем участники будут разделены на следующие три группы: апикальные, концентрические и септальные формы. Регионарную перфузию анализировали с использованием 17-сегментной модели от 0 до 4 степени (0 = нормальная до 4 = отсутствие перфузии); и были рассчитаны суммарная оценка стресса (SSS), суммарная оценка отдыха (SRS) и суммарная оценка различий (SDS). ОФЭКТ со стробированием будет обрабатываться программным обеспечением ОФЭКТ с синхронизированным стробированием (QGS) (Медицинский центр Cedars-Sinai, Лос-Анджелес, Калифорния, США) и фазовым анализом фракции выброса. Диастолические параметры также будут получены с помощью допплер-эхокардиографии и коррелированы с параметрами MPI.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • New Taipei City, Тайвань, 220
        • Рекрутинг
        • Far Eastern Memorial Hospital
        • Контакт:
          • Szu-Ying Tsai, MD
          • Номер телефона: 1223 +886289667000
          • Электронная почта: dorissyt@mail.femh.org.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с ГКМП с открытой коронарной артерией, перенесшие MPI

Описание

Критерии включения:

  • клинический диагноз ГКМП и открытая коронарография в период с января 2013 г. по октябрь 2016 г.

Критерий исключения:

  • пациент с предшествующей ишемией миокарда, аномалией проводимости, заболеванием клапанов или другой кардиомиопатией

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Результаты ИМБ
Временное ограничение: Январь 2013 и октябрь 2016.
включая аномалии перфузии и результаты фазового анализа фракции выброса
Январь 2013 и октябрь 2016.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Yen-Wen Wu, MD, PhD, Far Eastern Memorial Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 мая 2017 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

31 августа 2017 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

30 июня 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 мая 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

16 мая 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 мая 2017 г.

Последняя проверка

1 мая 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования визуализация перфузии миокарда

Подписаться