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심근 관류 영상에 대한 비대성 심근 병증의 발표

2017년 5월 15일 업데이트: Szu-Ying Tsai, Far Eastern Memorial Hospital
흉통 및 심근 허혈은 비대성 심근병증(HCM) 환자에서 우세한 특징입니다. 고체 카드뮴-아연-텔루라이드(CZT) 검출기가 장착된 최근 도입된 단일 광자 방출 컴퓨터 단층 촬영(SPECT) 카메라는 이미징 시간을 줄이고 게이트 심근 관류 이미징(MPI)의 이미징 품질을 향상시키는 것으로 나타났습니다. 조사관은 또한 MPI 매개변수를 심초음파 매개변수와 연관시킵니다. 본 연구는 CZT SPECT 카메라를 이용하여 HCM 환자의 스트레스 관류 이상과 조직 손상의 공간적 분포를 알아보고자 한다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

조사관은 2013년 1월부터 2016년 10월 사이에 HCM의 임상 진단 및 특허 관상 동맥 조영술을 받은 환자에서 탈륨(Tl)-201 게이티드 디피리다몰 MPI로 심근 관류 패턴 및 심장 기능을 후향적으로 평가할 예정입니다. 포함 기준에는 좌심실조영도의 스페이드형 구성 또는 HCM을 시사하는 심초음파 소견이 포함되었습니다. 참가자는 정점, 동심원 및 중격 형태의 세 그룹으로 나뉩니다. 국소 관류는 0-4도(0=정상, 4=관류 없음)의 17분절 모델을 사용하여 분석됩니다. SSS(summed stress score), SRS(summed rest score) 및 SDS(summed difference score)를 계산하였다. Gated SPECT는 QGS(quantitative gated SPECT) 소프트웨어(Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles, CA, USA) 및 박출률 위상 분석으로 처리됩니다. 확장기 매개변수는 도플러 심초음파로 획득할 수 있으며 MPI 매개변수와 상관관계가 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
      • New Taipei City, 대만, 220
        • 모병
        • Far Eastern Memorial Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

MPI를 받은 특허 관상동맥을 가진 HCM 환자

설명

포함 기준:

  • 2013년 1월부터 2016년 10월 사이에 HCM 및 특허 관상동맥 조영술의 임상 진단.

제외 기준:

  • 이전에 심근 허혈, 전도 이상, 판막 질환 또는 기타 심근 병증이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MPI 결과
기간: 2013년 1월과 2016년 10월.
관류 이상 및 박출률 분석 결과 포함
2013년 1월과 2016년 10월.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Far Eastern Memorial Hospital

수사관

  • 연구 책임자: Yen-Wen Wu, MD, PhD, Far Eastern Memorial Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 8일

기본 완료 (예상)

2017년 8월 31일

연구 완료 (예상)

2018년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 10일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 5월 15일

마지막으로 확인됨

2017년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 106057-E

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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