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心筋灌流イメージングにおける肥大型心筋症のプレゼンテーション

2017年5月15日 更新者：Szu-Ying Tsai、Far Eastern Memorial Hospital
胸痛と心筋虚血は、肥大型心筋症 (HCM) 患者の一般的な特徴です。 最近導入された固体カドミウム亜鉛テルル化物 (CZT) 検出器を備えた単一光子放出コンピューター断層撮影 (SPECT) カメラは、イメージング時間を短縮し、ゲート心筋灌流イメージング (MPI) のイメージング品質を向上させることが示されています。 研究者はまた、MPI パラメータを心エコーパラメータと関連付けます。 この研究は、CZT SPECT カメラを使用して、HCM 患者のストレス灌流異常と組織損傷の空間分布を調べることです。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

研究者らは、2013 年 1 月から 2016 年 10 月の間に HCM の臨床診断を受け、冠動脈造影が認められた患者を対象に、タリウム (Tl)-201 依存性ジピリダモール MPI を使用して、心筋灌流パターンと心機能をレトロスペクティブに評価します。 選択基準には、左心室造影図のスペード状の構成、または HCM を示唆する心エコー所見が含まれていました。 参加者は、次の 3 つのグループに分けられます: 頂端、同心円、中隔のフォーム。 局所灌流は、0 ～ 4 度 (0 = 正常、4 = 灌流なし) の 17 セグメント モデルを使用して分析されます。合計ストレス スコア (SSS)、合計休息スコア (SRS)、合計差分スコア (SDS) が計算されました。 ゲートSPECTは、定量ゲートSPECT（QGS）ソフトウェア（Cedars-Sinai Medical Center、ロサンゼルス、カリフォルニア州、米国）および駆出率位相分析によって処理されます。 拡張期パラメーターもドップラー心エコー検査によって取得され、MPI パラメーターと関連付けられます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 台湾
      • New Taipei City、台湾、220
        • 募集
        • Far Eastern Memorial Hospital
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

MPIを受けた冠動脈開存性HCM患者

説明

包含基準:

  • 2013 年 1 月から 2016 年 10 月までの HCM の臨床診断と冠動脈造影。

除外基準:

  • 心筋虚血、伝導異常、弁膜症またはその他の心筋症の既往のある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MPI 結果
時間枠：2013 年 1 月と 2016 年 10 月。
灌流異常、および駆出率相分析結果を含む
2013 年 1 月と 2016 年 10 月。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Far Eastern Memorial Hospital

捜査官

  • スタディディレクター：Yen-Wen Wu, MD, PhD、Far Eastern Memorial Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月8日

一次修了 (予期された)

2017年8月31日

研究の完了 (予期された)

2018年6月30日

試験登録日

最初に提出

2017年5月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月10日

最初の投稿 (実際)

2017年5月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年5月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年5月15日

最終確認日

2017年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 106057-E

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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