Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние интернет-диеты Plus Online Diet Coach по сравнению с личным визитом в клинику на снижение веса

24 ноября 2019 г. обновлено: Novindiet Clinic

Влияние интернет-диеты плюс онлайн-диетического тренера по сравнению с личным визитом в клинику на снижение веса у здоровых женщин с ожирением в рамках программы по снижению веса: рандомизированное клиническое исследование

Целью этого исследования является изучение эффективности интернет-диеты плюс регулярного специального диетического тренера (группа ID) по сравнению с программой снижения веса на основе визитов в клинику (группа CD) на снижение веса у взрослых женщин с ожирением и избыточным весом.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Должен быть женщиной
  • Должен быть 18-45 лет.
  • Должен иметь индекс массы тела (ИМТ) в пределах 27-35 кг/м².
  • Должен быть в состоянии иметь умеренные физические нагрузки.
  • Должен быть заинтересован в потере веса.
  • Иметь доступ к персональному компьютеру и сети Интернет

Критерий исключения:

  • Беременность или период лактации в течение предшествующих 6 мес или планируемая беременность в ближайшие 6 мес.
  • Прием лекарств, которые могут повлиять на обмен веществ или изменить массу тела.
  • Сообщите о проблемах с сердцем, болях в груди и раке за последние пять лет.
  • Курение
  • Менопауза
  • Диагностика любого хронического заболевания, такого как ожирение печени, рак, химио-/лучевая терапия, болезни сердца, состояния с ослабленным иммунитетом, аномальный уровень гормонов щитовидной железы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Интернет-диета
Каждые 2 недели в группе Интернет-диеты есть онлайн-тренер по диете.
У группы ID есть онлайн-тренер по питанию каждые 2 недели
Другие имена:
  • ИДЕНТИФИКАТОР
Экспериментальный: Клиника Диета
посещение клиники на основе программы диеты для похудения, которая посещает клинику каждые 2 недели.
Группа CD посещает клинику каждые 2 недели
Другие имена:
  • CD

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Масса
Временное ограничение: 1 год
кг
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Обхват талии
Временное ограничение: 1 год
см
1 год
уровень глюкозы в крови натощак
Временное ограничение: 1 год
ммоль/л
1 год
уровень инсулина натощак
Временное ограничение: 1 год
мЕд/л
1 год
HbA1c
Временное ограничение: 1 год
Счет
1 год
HOMA-IR
Временное ограничение: 1 год
процент (%)
1 год
липидный профиль
Временное ограничение: 1 год
ммоль/л
1 год
функциональные пробы печени
Временное ограничение: 1 год
ЕД/л
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 июня 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 сентября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

18 сентября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 ноября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 ноября 2019 г.

Последняя проверка

1 января 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • N-206

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Интернет-диета

Подписаться