Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние обучения и обучения модифицированной шкале кожи Роднана на надежность теста

13 июля 2017 г. обновлено: Eun Bong Lee, Seoul National University Hospital
Цель исследования - оценка эффективности организованного процесса обучения по модифицированной шкале Роднана (MRSS) при системной склеродермии. Десять врачей в Южной Корее будут добровольно зачислены и пройдут организованную программу обучения, которая включает в себя лекцию и демонстрацию оценки кожи опытным ревматологом. Надежность и точность оценки кожи до и после образования будут сравниваться.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

1. Участники Десять врачей, добровольно записавшихся на организованный курс обучения

2. Курс организованного обучения

  1. Лекция: Опытный ревматолог (мастер-инструктор) прочитает лекцию, чтобы объяснить технику MRSS.
  2. Демонстрация: Мастер-инструктор демонстрирует оценку пациента, не раскрывая его оценку.
  3. Практическое занятие: Участники оценивают MRSS у 8 пациентов с системной склеродермией. Два других опытных ревматолога

3. Протокол

  1. Предварительная встреча с инструктором: три инструктора, включая главного инструктора, оценивают MRSS у 8 пациентов с системным склерозом. Модифицированная оценка Роднана, составленная по договоренности между ними, определяется как стандартная оценка каждого пациента.
  2. Оценка перед обучением: участники оценивают MRSS 8 пациентов до курса обучения.
  3. Курс организованного обучения
  4. Оценка после обучения: участники оценивают MRSS тех же 8 пациентов после i) лекции и ii) демонстрации мастер-инструктора.
  5. письменный тест: участники сдают письменный экзамен по MRSS до и после обучения.

4. Результаты

  1. Межнаблюдательная надежность MRSS до и после обучения
  2. Изменение разницы между баллом, полученным каждым участником, и стандартным баллом после прохождения образовательного курса.
  3. Изменение балла письменного теста после прохождения образовательного курса.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Корея, Республика
      • Seoul, Корея, Республика, 110-744
        • Рекрутинг
        • Seoul National University Hospital
        • Контакт:
          • Jun Won Park, MD
          • Номер телефона: 82-2-2072-3198
          • Электронная почта: mpersonality@gmail.com
        • Младший исследователь:
          • Jun Won Park, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Врач, добровольно подписавшийся на образовательную программу.

Критерий исключения:

  • Не врач

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: образование рука
Участники образовательной группы пройдут организованный образовательный курс модифицированной оценки кожи Роднана.
Другой: Организованный образовательный курс Modified Rodnan Skin Scoring
  1. Лекция: Опытный ревматолог (мастер-инструктор) прочитает лекцию, чтобы объяснить технику модифицированной оценки кожи Роднана (MRSS).
  2. Демонстрация: Мастер-инструктор демонстрирует оценку пациента, не раскрывая его оценку.
  3. Практическое занятие: Участники оценивают MRSS у 8 пациентов с системной склеродермией. Курс сопровождают два других опытных ревматолога.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение разницы между баллом, измеренным каждым участником, и стандартным баллом после организованного курса обучения.
Временное ограничение: 1. За день до учебного курса 2. После 20 минут лекции 3. После 20 минут демонстрации и практических занятий
1. За день до учебного курса 2. После 20 минут лекции 3. После 20 минут демонстрации и практических занятий

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение результата письменного теста каждого участника после организованного курса обучения
Временное ограничение: 1. За день до учебного курса 2. После 20 минут лекции 3. После 20 минут демонстрации и практических занятий
1. За день до учебного курса 2. После 20 минут лекции 3. После 20 минут демонстрации и практических занятий
Изменение межнаблюдательной достоверности MRSS после курса организованного обучения
Временное ограничение: 1. За день до учебного курса 2. После 20 минут лекции 3. После 20 минут демонстрации и практических занятий
1. За день до учебного курса 2. После 20 минут лекции 3. После 20 минут демонстрации и практических занятий

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Seoul National University Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 июня 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 октября 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 июня 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июня 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 июля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 июля 2017 г.

Последняя проверка

1 июля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1715-133-856

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Склеродермия, системная

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Croatia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться