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改良 Rodnan 皮肤评分教育和培训对测试可靠性的影响

2017年7月13日 更新者:Eun Bong Lee、Seoul National University Hospital
该研究的目的是评估系统性硬化症改良 Rodnan 皮肤评分 (MRSS) 的有组织教育过程的疗效。 韩国的十名医生将自愿参加并接受组织的培训计划,其中包括由风湿病专家进行皮肤评分的讲座和演示。 将比较教育前后皮肤评分的可靠性和准确性。

研究概览

详细说明

1. 参加者 自愿参加有组织的教育课程的十名医师

2. 组织教育课程

  1. 讲座:风湿病专家(硕士生导师)进行讲座,讲解MRSS技术。
  2. 演示:主讲师在不透露分数的情况下演示患者评估。
  3. 实践培训:参与者评估 8 名系统性硬化症患者的 MRSS。 另外两位风湿病专家

3.协议

  1. 讲师会前:包括主讲师在内的三位讲师评估了 8 名系统性硬化症患者的 MRSS。 将其中排列得出的改良Rodnan评分定义为每个患者的标准评分。
  2. 教育前评分:参与者在教育课程前评估 8 名患者的 MRSS。
  3. 组织教育课程
  4. 教育后评分:参与者在 i) 讲座和 ii) 主讲师示范后评估相同 8 名患者的 MRSS
  5. 笔试:参加者在教育前后进行MRSS的笔试。

4. 结果

  1. 教育前后MRSS的观察者间信度
  2. 教育课程后每个参与者的分数测量值与标准分数之间差异的变化。
  3. 教育课程结束后笔试成绩的变化。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

10

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Seoul、大韩民国、110-744
        • 招聘中
        • Seoul National University Hospital
        • 接触:
        • 副研究员:
          • Jun Won Park, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 自愿参加教育计划的医师。

排除标准:

  • 非医师

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:教育部门
教育部门的参与者将参加有组织的改良 Rodnan 皮肤评分教育课程。
  1. 讲座:风湿病专家(硕士生导师)进行讲座,讲解改良罗德南皮肤评分(MRSS)技术。
  2. 演示:主讲师在不透露分数的情况下演示患者评估。
  3. 实践培训:参与者评估 8 名系统性硬化症患者的 MRSS。 另外两名风湿病专家协助课程。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
组织的教育课程结束后,每个参与者测得的分数与标准分数之间的差异变化。
大体时间:1. 教育课程前一天 2. 讲座 20 分钟后 3. 演示和实践培训 20 分钟后
1. 教育课程前一天 2. 讲座 20 分钟后 3. 演示和实践培训 20 分钟后

次要结果测量

结果测量
大体时间
组织教育课程结束后每位参与者的笔试成绩变化
大体时间:1. 教育课程前一天 2. 讲座 20 分钟后 3. 演示和实践培训 20 分钟后
1. 教育课程前一天 2. 讲座 20 分钟后 3. 演示和实践培训 20 分钟后
有组织的教育课程后 MRSS 观察者间可靠性的变化
大体时间:1. 教育课程前一天 2. 讲座 20 分钟后 3. 演示和实践培训 20 分钟后
1. 教育课程前一天 2. 讲座 20 分钟后 3. 演示和实践培训 20 分钟后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年6月19日

初级完成 (预期的)

2017年10月31日

研究完成 (预期的)

2018年6月30日

研究注册日期

首次提交

2017年6月28日

首先提交符合 QC 标准的

2017年7月13日

首次发布 (实际的)

2017年7月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年7月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年7月13日

最后验证

2017年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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